| 仕事内容 | 大手自動車メーカーグループ工場で、自動車用シートや内外装部品の製造をお任せします。 製造するのは、自動車の快適性や安全性を支える重要な部品です。配属工程は適性や経験を考慮して決定するため、工場勤務が初めての方も安心してスタートできます。 主なお仕事内容 ■ シート用ウレタンの加工 専用の治具へ材料をセットし、成形された製品を取り出す作業です。決められた手順に沿って進めるため、未 |
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| 応募資格 | ◆製造経験のある方大歓迎！ ◆交替勤務が可能な方大歓迎！ ◆自動車が好きな方歓迎！ ◆もちろん未経験者も歓迎いたします！ 現在活躍中のスタッフも、 飲食・接客・営業・物流・倉庫作業・軽作業など、異業種から転職した方が多数活躍しています。 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岩手県北上市相去町平林 ＊変更の範囲：入社時より変動なし |
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| 仕事内容 | 広島県東広島市で進行中の、工場建設プロジェクト。 現場事務所を支えるコアメンバーとして、通訳兼オフィスワークのスタッフを大募集！ 時給は安心の2500円以上。 さらに県外からの応募者には宿舎（独身向け）をご用意しています。家賃などの生活費をグッと抑えてお仕事をするチャンスです。「英語力」と「PCスキル」を活かして、スケールの大きな国家級プロジェクトで活躍しませんか？ 広島県東広島市の現場 |
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| 応募資格 | 職務経験 1年以上 キャリアレベル 中途経験者レベル 英語レベル 流暢 (英語使用比率: 常時英語) 日本語レベル 流暢 最終学歴 専門学校卒 現在のビザ 日本での就労許可が必要です スキル・資格 必要な語学力：TOEIC900点または同等レベルの英語力、通訳での実務経験尚... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 広島県東広島市 |
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| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【HPLCでの分析経験者歓迎！！大手医薬品メーカーでの分析業務】 ：原薬、製剤、化合物、溶液などの物性評価、構造解析に関する分析業務 ・懸濁液や原薬、製剤などの粒度分布測定、粒子形状観察 ・HPLCを使用した定量や純度評価 ・溶解性評価、安定性評価 ・熱分析による熱的性質の評価 ・構造推定や定量のためのMS測定、LC/MS測定 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上。 ※医薬品分析経験者 ※ブランクがある方でも相談可能！！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三島郡 （阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） JR 島本駅 より 徒歩 7分 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ ◇◆医薬品開発に関係するサポート業務◆◇ * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三島郡 （阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） JR 島本駅 より 徒歩 7分 |
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| 仕事内容 | 【機能化学品の開発補助】 ①ラボ小型設備を用いる樹脂の造粒・成形実験業務 ②造粒、成形後の樹脂の評価業務 ③その他、ガラス器具と有機溶媒を用いる小実験業務、実験補助作業 ④ファイリングなど事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学系の学部卒以上の方 ・学部卒レベルの化学知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ・樹脂成形加工装置、分析機器の操作もしくはそれに類する業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【創薬の基礎研究 創薬薬理試験業務】 ●in vivo薬効試験業務 ●新規医薬品開発のための遺伝子、生化学実験 ●細胞培養を用いた試験業務 ●実験プロトコルの記載 ●実験結果のノート記載と報告 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養・動物実験の実務ご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 『阪急線 北千里駅』 （徒歩15分 ◇自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | ☆大手企業でスキルアップできます☆ 【寝屋川市 京阪本線 萱島駅 遺伝子受託解析業務】 〇遺伝子受託解析業務 マイクロアレイ、リアルタイムPCRによる遺伝子解析作業 ・核酸（DNA,RNA）を用いた実験作業 ・マイクロピペット（マイクロマルチチャンネルピペット）操作 ・解析データのチェック、加工 ・核酸抽出、精製 〇遺伝子受託解析業務に関する事務作業 ・解析受付事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・基本的な生化学の知識があり、バイオメディカル関係の実務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 京阪本線 萱島駅より （徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 〇実験の補助 ・動物細胞、植物細胞の培養 ・遺伝子組換え実験 ・生化学実験 ・実験材料の調製（溶液の調製など） ・実験器材等の在庫管理、実験室の維持作業 〇使用機器 分光光度計などの理化学機器 |
|---|---|
| 応募資格 | ・動物又は植物の分子生物学、生化学、細胞生物学等の実験経験のある方 （動物細胞や植物細胞の培養、遺伝子組換え） ・分光光度計などの理化学機器の操作ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ①レジスト試験用サンプルの調合業務（フォーミュレーション：１０～５０ｇスケール） ②クリーンルームにおけるレジストの成膜・物性評価 ③基板解析・顕微鏡観察 ④評価データ入力（エクセル） ⑤グループ内庶務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇有機溶剤に対するアレルギーのない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【遺伝子・タンパク質等解析業務】 ①培養細胞等を用いた生化学、分子生物学実験 ・培養細胞等からのＤＮＡ／ＲＮＡ／タンパク質抽出やその解析 （核酸抽出、ＰＣＲ、発現量定量、電気泳動など） ・培養細胞の維持培養、細胞毒性等の細胞への影響評価 ・組織、培養細胞の切片作製、免疫染色 ②実験の準備、データ集計、支援業務等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇遺伝子組み換え、培養細胞の取り扱い経験のある方 ◇ＰＣＲ等の技法を用いた生化学実験で実務経験のある方 【歓迎スキル】 ◇組織、培養細胞の切片作製、免疫染色があれば望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ●病理組織標本作製業務 ：病理標本作製、標本整理、関連書類作成等 ●組織標本を用いた画像解析 ：形態計測、カウント等 ●データのまとめ、チーム内庶務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●研究機関、大学、病院などの病理関連部門において病理組織標本作製の経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ●基礎研究（細胞実験）の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分） |
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| 仕事内容 | ・有機溶媒等の調合 ・コーティング ・フィルムの切断や貼合等作業 ・各種装置を用いた物性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系専門学校卒以上の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ■①有機高分子材料に関する精密合成実験 ：数百ｍＬ～数Ｌスケールの実験 ：トルエンやメタノール等の溶媒を使用 ■②有機化合物（低分子）材料に関する精密合成実験 ：数百ｍＬスケールの実験 ：酸、アルカリ、禁水性試薬、トルエン等の溶媒を使用 ■①②の合成実験に共通して付随する業務 ・機器分析（ＬＣ・ＧＣ・ＧＰＣ） ・データ整理 等 ■その他グループ内庶務、安全活動等の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇合成実験のある程度の経験がある方 ◇基礎的な機器分析の経験がある方 ◇Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌの基本操作ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【大阪市 ＪＲ線 安治川口駅 大手化学メーカーで定量測定業務】 〇各種クロマト分析機器及び科学的規定による定量測定業務 ：分析試料溶液調整 ：機器分析操作 ：データ解析 〇原料管理、サンプリング、調整などの合成補助 〇簡単な報告書作成、事務処理(Excel、Wordなど) 〇発注業務を含む装置備品・消耗品などの管理 《使用機器》 ガスクロマトグラフィー(GC)・液体クロマトグラフィー(L |
|---|---|
| 応募資格 | ■化学・分析実験の基礎知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やSOP作成、バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | ゼラチンとコラーゲンを製造している医薬品製造業許可工場にて、品質管理・保証業務に関する以下の業務をご担当いただきます。 □管理職候補の業務内容 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成（教育計画、技術指導） ・GMP／ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門（製造・研究）との連携、外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系（化学、生物、農学、薬学など）を専攻された方 ・測定・分析の業務経験をお持ちの方 ・チームで協力しながら物事を進められる方 ・安定した環境で専門性を積み上げたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ＜歓迎＞ ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語（文献が読める程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17,092）｜ 青森県（5,101）｜ 岩手県（6,120）｜ 宮城県（13,695）｜ 秋田県（5,159）｜ 山形県（5,815）｜ 福島県（8,363）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,909）｜ 栃木県（11,191）｜ 群馬県（10,469）｜ 埼玉県（23,639）｜ 千葉県（19,949）｜ 東京都（196,951）｜ 神奈川県（38,801）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,485）｜ 山梨県（6,768）｜ 長野県（10,193）｜ 富山県（6,699）｜ 石川県（6,976）｜ 福井県（5,601）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10,285）｜ 静岡県（16,816）｜ 愛知県（43,419）｜ 三重県（9,085）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,106）｜ 京都府（14,274）｜ 大阪府（54,831）｜ 兵庫県（19,972）｜ 奈良県（6,350）｜ 和歌山県（5,206）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,155）｜ 島根県（4,571）｜ 岡山県（10,461）｜ 広島県（14,945）｜ 山口県（6,396）｜ 徳島県（5,697）｜ 香川県（7,489）｜ 愛媛県（6,603）｜ 高知県（4,196）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,602）｜ 佐賀県（5,083）｜ 長崎県（5,494）｜ 熊本県（7,443）｜ 大分県（5,726）｜ 宮崎県（4,780）｜ 鹿児島県（5,794）｜ 沖縄県（5,458）｜ |
| 海外 | アジア（5）｜ 中近東・アフリカ（6）｜ ヨーロッパ（5）｜ 北米（5）｜ 中南米（5）｜ オセアニア（5）｜ 海外（1,551）｜ |
