| 仕事内容 | 医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 日本初の医療技術インキュベーター（医療技術の事業化・開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準備・申請手続き ■クライアント・関連アドバイザーとの調整・打合せ ■申請先機関（厚労省、FDA等）との交渉 【クライアント】 国内の医療従事者・研究者・医療機器メーカー等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■品質保証のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | クリニックの事業継承を円滑にサポートすることにより、大きな社会課題である開業医の後継者問題を解決し医療分野・地域医療への貢献を果たしていきます。 本ポジションの役割は、医院継承・M&A 仲介の領域において、圧倒的なNo.1のサービス事業者となるべく、事業の開発・企画・改善、およびM&Aに関わる業務を行っていただきます。 【担当業務】 ■M&Aにかかる一連の業務全般（初期相談から譲渡の実行まで一気 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験で高い成果を出された方 ・法人向け営業・マーケティングのご経験 ・高額商材または個人別にカスタマイズが必要な商品・サービスを扱うBtoC営業または接客販売のご経験 ・医療機関への提案業務のご経験 ・創業期の組織での幅広い業務のご経験 ★... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。 ■デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置～保守 ■医用画像ネットワークシステムの構築～保守 ■各種機器、システムの定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時のお願い※ 応募書類には写真添付をお願い致します。 ■普通自動車運転免許必須 ■下記いずれかの2点のご経験・知識をお持ちの方 ・サービスエンジニア、カスタマーサービスエンジニアなどの経験（業界、製品問わず） ・医療機器業界で機械の修理や保守、メンテナン... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の市販後安全性情報処理業務 主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート （進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） 【募集背景】 業績好調による組織強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 安全性情報管理（PV）の経験が2年以上 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬・医療機器メーカーなどクライアント企業の課題に合わせて臨床開発の現場で活躍する技術者の派遣やプロジェクトの受託の提案を？う営業です。 ・既存顧客への提案からお任せします。 ・１人あたり8～10社程度を担当します。 ・オンライン化が進み、訪問営業よりもWEB商談が多いです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験がある方 （商材や業界経験は問いません） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 製薬企業に対してマーケティング、販売プロモーション支援を目的に自社媒体『CareNet.com』掲載やWeb講演会や動画広告等を提案して頂きます。 契約の受注後はプロジェクトのディレクターとして、社内のメディア運用の部署と連携して進めていきます。 メインとなるのは製薬企業への提案営業で、ほとんどが既存の顧客です。 ■1日の流れ（例） ・出社後メールチェック。 ・プロジェクトの進捗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・無形商材の法人営業 ・MR、MS、医療機器メーカー等の営業経験 【魅力】 ★残業月平均20時間程度 ★フレックス、在宅制度もあり柔軟な働き方が可能 ★未経験者でも活躍されている実績あり （旅行業界出身者・IT業界出身者・医療機器メー... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッションと具体的な仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。 【具体的な業務内容】 ■担当エリアのエリアマーケティング（ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験5年以上 ■自動車免許保持者 ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 【会社紹介動画】 ★社内の雰囲気がわかる動画ですので是非ご覧ください★ https... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々で、 ご経験に合わせて検討致します。 【同社の魅力】 ★将来的に様々なキャリア選択が可能な環境で、MRのみならず、 フィールドコンサルタント・プロバイダー等、データを活かしたビジネス、 MRでの現場の経験を活かしコンサル業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上 ■自動車免許保持者 【その他】 ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては 契約社員での選考になります。 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | マーケティング専門のパートナー企業とともに集客にコミットするチームの一員として下記業務をお任せいたします。 ■マーケティング専門のパートナー企業との渉外 ■売上UPに寄与するKPIの数字を高める、改善させるための施策の立案と実行 ■SNS上でのブランド価値向上に向けた施策の立案と実行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・チームマネジメント経験 ・toC向け商材/サービスのマーケティング実務経験（目安3年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ・マネジメントチームの予算策定/予実管理経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社のコンプライアンス部門管理職・専門職 （海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務）をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外提携先（候補）のコンプライアンスDD・モニタリング・監査計画の立案・実施、結果分析、課題への対応 ■当社グループのサステナビリティ上のマテリアリティ（および企業価値向上）としてのコンプライアンス向上に関する計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学（法学部）卒業以上（修士・博士可） ■医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験 ■海外医療機器・医薬品事業に係るコンプライアンス推進業務の経験 ■ビジネスレベルの英語能力 【歓迎要件】 ▼法学（法学士程度）の知識 ▼販売情報提供... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | JMDCの保有する様々なデータに対してデータサイエンスを活用し新たな価値を生み出していただきます。データ分析のプロフェッショナルとして主体的かつ自律的にプロジェクトを推進できる方を歓迎しています。 【職務内容】 ・データサイエンスを活用したヘルスケアサービス等のR&D（生活習慣病の重症化予測モデルなど） ・保険会社・ヘルスケア企業等へのデータ解析コンサルや予測モデル構築・納品 ・国内外の学会発表 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・数理科学的な思考が身についている ・データサイエンティストとしての実務経験 ・プログラミング経験（Python もしくは R および SQL） 【歓迎要件】 ・機械学習（データサイエンス）を活用した本番サービスの開発経験 ・AWSやGCPなどクラウド環境に... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションを募集します。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調査対応 ・製造販売業、製造業、販売業、修理業の業態管理業務 ・国 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事業務経験 ■英語ビジネス（読み書き） 【歓迎要件】 ▼薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ▼設計開発、品質保証、安全管理の経験 ▼海外規制当局への薬事申請経験 ▼技術文書の参照に抵抗のない方 ▼英文規格（ISO、IE... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider management（ov |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち，担当試験において試験の責任者としてSer... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト（主に東南アジアアフリカ・中東国を中心）マネージしていただきます。 ・新規プロジェクトの提案・契約受託 ・担当国の薬事業務 ・依頼者担当窓口業務（進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む） ・社内関連部署への調整業務（進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験 ・グローバルでの薬事経験 ・英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新設の管理部管理課にて、主に法務関連の以下の業務をお任せしたいと思います。 （１）契約書の作成・審査 （２）規程の作成・整備 （３）法律相談（顧問弁護士へ相談） （４）法令調査 （５）反社チェック・信用調査 （６）登記（法人登記・不動産登記） （７）法定開示・株主総会 （８）各種会議体の運営（議事録） （９）保険管理 （１０）その他、コンプライアンス、主に管理部門のPMI業務 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■仕事内容の（１）～（１０）のうち3つ以上の実務経験が2年以上ある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機関向け実行支援サービスとして、病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関に対し、マネジメント領域をタスクとして担う経営アシストサービスを提供します。医療機関が抱える問題や課題、ニーズに対し、コンサルティングを行い、実行まで自ら行う問題解決の伴走型サポートとして展開しています。 一例ですが、病院であれば病床稼働率向上サービス、クリニックでは経営アシストや在 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験5年以上 ■自動車免許保持者 ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 【会社紹介動画】 ★社内の雰囲気がわかる動画ですので是非ご覧ください★ http... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・特許調査担当者（主に国内。外国もあり）。 ・他社侵害予防調査（化粧品、医薬品、食品）、先行技術調査に基づく特許戦略立案 ・特許出願及び権利化 【募集背景】 業務拡大による増員 【組織構成】 部署12名 30代～50代の方がご活躍しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許出願又は特許調査経験を有する方 ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 【歓迎要件】 ▼企業での研究開発実務経験 ▼英語／メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（15,553）｜ 青森県（4,607）｜ 岩手県（5,410）｜ 宮城県（11,503）｜ 秋田県（4,588）｜ 山形県（5,173）｜ 福島県（6,926）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（11,038）｜ 栃木県（9,707）｜ 群馬県（8,870）｜ 埼玉県（20,888）｜ 千葉県（17,709）｜ 東京都（169,771）｜ 神奈川県（35,127）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7,007）｜ 山梨県（5,541）｜ 長野県（8,050）｜ 富山県（5,674）｜ 石川県（5,880）｜ 福井県（4,827）｜ |
| 東海 | 岐阜県（8,640）｜ 静岡県（14,017）｜ 愛知県（35,438）｜ 三重県（7,714）｜ |
| 関西 | 滋賀県（7,702）｜ 京都府（11,590）｜ 大阪府（43,133）｜ 兵庫県（16,014）｜ 奈良県（5,481）｜ 和歌山県（4,677）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3,747）｜ 島根県（4,004）｜ 岡山県（8,823）｜ 広島県（12,096）｜ 山口県（5,610）｜ 徳島県（5,049）｜ 香川県（6,505）｜ 愛媛県（5,613）｜ 高知県（3,880）｜ |
| 九州 | 福岡県（19,398）｜ 佐賀県（4,604）｜ 長崎県（4,795）｜ 熊本県（6,440）｜ 大分県（5,042）｜ 宮崎県（4,408）｜ 鹿児島県（5,198）｜ 沖縄県（4,807）｜ |
| 海外 | アジア（12）｜ 中近東・アフリカ（9）｜ ヨーロッパ（9）｜ 北米（9）｜ 中南米（9）｜ オセアニア（8）｜ 海外（1,502）｜ |
