| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプロジェクトが稼働 |
|---|---|
| 応募資格 | メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ◇◆品質管理の補助業務からお任せします◆◇ ・品質管理、品質保証業務の補助 ・サンプル管理 ・実験データまとめ、入力などPC業務 使用機器にはマニュアルがあるので、慣れてきたら機器を用いた分析業務にも携わることが出来ます♪ |
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| 応募資格 | ＜必須条件＞ 理系専門学校卒以上 ○実務未経験者の方でも安心してご応募ください♪ ＜こんな方を歓迎します！＞ ・分析機器の使用経験がある方 ・化学系な知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『JR線 尼崎駅』徒歩30分 /自転車18分、『阪神 尼崎駅』自転車8分 ◇自転車、バイク、車通勤可 |
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| 仕事内容 | 堺工場において、同社が製造する化学製品（樹脂・機能性材料）の 品質保証業務全般を担うポジションです。主に製品の出荷判定に関わる検査業務や データ管理業務を通じて、品質の維持・向上を目指す役割を担っていただきます。 ■製品検査業務 ・各種分析機器（例：GC、HPLC、FT-IR、粘度計、恒温槽など）を用いた理化学試験 ・物性検査、外観検査など ・検査条件や手順の遵守による精度・再現性の確保 ■合否 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高専卒業以上 ・月2回程度の土日出勤が可能な方 【歓迎】 ・樹脂製品の検査業務の経験がある方 ・QC検定（３級以上） ・ISO9001内部監査員セミナーの修了者 ・JIS品質管理責任者セミナーの修了者 ＜以下のご経験者は大歓迎です＞ ・化学系検査の基礎知識（理化... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 堺工場：大阪府高石市高砂1-3 最寄駅：南海高師浜線「高師浜駅」から車で7分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集＞ 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 （１）化学品製造プラントの運転業務 （２）プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 （３）DCS（集中管理システム）を用いた遠隔操作 （４）工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれており、担当につ |
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| 応募資格 | 高卒以上 ※未経験者も歓迎 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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| 仕事内容 | 酵素製剤（医療用酵素など）の酵素製品の研究・開発をご担当いただきます。 知識と積極的な挑戦意欲を発揮して、お客様が抱える技術的課題を把握し、 より良いアプリケーション提案を行っていただきたいと思います。 ■調査・情報収集・プレゼンテーション ・研究論文や特許情報の収集、市場動向の分析など ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーション ■ターゲット選定 ・目的とする用途に適した酵素の |
|---|---|
| 応募資格 | 修士以上 酵素研究に従事したご経験をお持ちの方 以下のうちいくつかのご経験をお持ちの方を求めています。 ・微生物の取り扱いや微生物の培養技術 ・微生物の突然変異による育種や遺伝子操作による菌株改良技術 ・酵素の精製 ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用 |
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| 応募資格 | 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し |
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| 応募資格 | 医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・LIMSに関する知識（マスタの新規作成や改訂業務で使用します） 望ましい... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 食品添加物、香料などの研究開発業務及びアシスタント業務 ・食品添加物、香料などの調合 ・サンプル調製、製造への原料など採取 ・開発品や原料などの評価試験 ・試作品を製品へ調製 【アシスタント業務】 ・データ整理および資料作成 ・実験の後片付けおよび研究室内清掃など 【使用機器】 ・比重計、分光光度計など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高卒専以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 『阪急線 庄内駅』（徒歩10分 ◇自転車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【医薬品のサンプリング業務と分析のお仕事】 ■医薬品のサンプリング業務 ■工程サンプリング ■機器分析（HPLCやGCなど） ■データ解析 ■報告 ■その他発注管理など ※台車で20kg～40kgの運搬有り |
|---|---|
| 応募資格 | ●理系専門学校以上 ※実務未経験歓迎！！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 『ＪＲ線 甲賀駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料・製品のサンプリング ・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件： ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | ◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行い、また、マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者。 ■クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた業務に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データの取りまとめ ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・実験動物にご興味がある方 ・動物の飼育管理にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 ・試験責任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17,049）｜ 青森県（5,005）｜ 岩手県（6,046）｜ 宮城県（13,570）｜ 秋田県（5,085）｜ 山形県（5,716）｜ 福島県（8,273）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,758）｜ 栃木県（10,924）｜ 群馬県（10,239）｜ 埼玉県（23,670）｜ 千葉県（19,873）｜ 東京都（193,784）｜ 神奈川県（37,847）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,372）｜ 山梨県（6,709）｜ 長野県（10,143）｜ 富山県（6,621）｜ 石川県（6,928）｜ 福井県（5,533）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10,228）｜ 静岡県（16,685）｜ 愛知県（43,075）｜ 三重県（8,972）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,063）｜ 京都府（13,235）｜ 大阪府（50,697）｜ 兵庫県（18,575）｜ 奈良県（6,318）｜ 和歌山県（5,167）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,083）｜ 島根県（4,523）｜ 岡山県（10,350）｜ 広島県（14,723）｜ 山口県（6,317）｜ 徳島県（5,613）｜ 香川県（7,435）｜ 愛媛県（6,466）｜ 高知県（4,108）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,174）｜ 佐賀県（4,984）｜ 長崎県（5,396）｜ 熊本県（7,336）｜ 大分県（5,656）｜ 宮崎県（4,714）｜ 鹿児島県（5,740）｜ 沖縄県（5,422）｜ |
| 海外 | アジア（5）｜ 中近東・アフリカ（6）｜ ヨーロッパ（5）｜ 北米（5）｜ 中南米（5）｜ オセアニア（5）｜ 海外（1,609）｜ |
