| 仕事内容 | フルリモートでの業務です。 電話やPCを使って、業務を行っていただきます。 営業や接客などのご経験活かせます。 未経験でも可能です。 【主な業務】 ●転職希望者との電話及びメールでのやり取り ●お仕事を探されている方との面談対応（電話やグーグルミートなどのWEB対応） ●転職希望者の転職条件・希望のヒアリング ●求人企業のピックアップ ●求人企業に選考を希望されている方の履 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆ＰＣの基本的な操作が出来る方、お持ちの方。 ☆電話＆ＷＥＢ（グーグルミートやZoom）でのやりとりが可能な方 ☆人と接することが好きな方 ☆自分自身のワークバランスやペースを重視したい方 48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | ※フルリモートワーク |
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|---|---|
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | フルリモートでの業務です。 電話やPCを使って、業務を行っていただきます。 営業や接客などのご経験活かせます。 未経験でも可能です。 【主な業務】 ●転職希望者との電話及びメールでのやり取り ●お仕事を探されている方との面談対応（電話やグーグルミートなどのWEB対応） ●転職希望者の転職条件・希望のヒアリング ●求人企業のピックアップ ●求人企業に選考を希望されている方の履 |
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| 応募資格 | ☆ＰＣの基本的な操作が出来る方、お持ちの方。 ☆電話＆ＷＥＢ（グーグルミート）でのやりとりが可能な方 ☆人と接することが好きな方 ☆自分自身のワークバランスやペースを重視したい方 48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
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| 応募資格 | ☆ＰＣの基本的な操作が出来る方、お持ちの方。 ☆電話＆ＷＥＢ（グーグルミート）でのやりとりが可能な方 ☆人と接することが好きな方 ☆自分自身のワークバランスやペースを重視したい方 48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
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| 応募資格 | ☆ＰＣの基本的な操作が出来る方、お持ちの方。 ☆電話＆ＷＥＢ（グーグルミート）でのやりとりが可能な方 ☆人と接することが好きな方 ☆自分自身のワークバランスやペースを重視したい方 48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
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| 応募資格 | ☆ＰＣの基本的な操作が出来る方、お持ちの方。 ☆電話＆ＷＥＢ（グーグルミート）でのやりとりが可能な方 ☆人と接することが好きな方 ☆自分自身のワークバランスやペースを重視したい方 48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
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| 応募資格 | ☆ＰＣの基本的な操作が出来る方、お持ちの方。 ☆電話＆ＷＥＢ（グーグルミートやZoom）でのやりとりが可能な方 ☆人と接することが好きな方 ☆自分自身のワークバランスやペースを重視したい方 48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | ※フルリモートワーク |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | フルリモートでの業務です。 電話やPCを使って、業務を行っていただきます。 営業や接客などのご経験活かせます。 未経験でも可能です。 【主な業務】 ●転職希望者との電話及びメールでのやり取り ●お仕事を探されている方との面談対応（電話やグーグルミートなどのWEB対応） ●転職希望者の転職条件・希望のヒアリング ●求人企業のピックアップ ●求人企業に選考を希望されている方の履 |
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| 応募資格 | ☆ＰＣの基本的な操作が出来る方、お持ちの方。 ☆電話＆ＷＥＢ（グーグルミート）でのやりとりが可能な方 ☆人と接することが好きな方 ☆自分自身のワークバランスやペースを重視したい方 48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | ※フルリモートワーク |
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| 仕事内容 | TGKという会社には、主に3つの特徴があります。 ① 長く働いてくださる方が多いこと 10年以上勤務している方が全体の約30％を占めています。 働いていただいている人材と真摯に向き合ってきた結果だと考えています。 ② 小さな組織ならではの一貫した対応 大きな会社ではありませんが、そのぶん、ご応募から就業後まで同じ営業担当がフォローします。 担当が変わることで生じがちな「それ、前 |
|---|---|
| 応募資格 | 建設業での事務経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 既に整備されているISO等の品質マネジメントシステムを、維持・管理しながら継続的に改善し、社内外の監査対応を中心に品質保証業務をリードしていただきます。 【職務内容】 ・QMS体制（ISO13485）の維持、改善 ・薬事関連業務（新規、変更の申請等） ・国内品質業務運営責任者（品責） ・検査業務管理、出荷判定業務 ・品質問題のとりまとめ、報告 ・顧客クレーム対応 ※入社後1年を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療機器、医薬品、化粧品などの品質保証業務経験（目安5年程度） ◎チームの規模問わずマネジメント経験 ・薬事に関する知見や志向性をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼歯科用品における品質保証経験者 ▼薬事実務経験をお持ちの方 ▼GVPの経験ある方歓迎 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。 具体的には ・経理業務全般 ・会計監査対応 ・税務調査対応 ・関連部署との連携、調整 等 【募集背景】 経理部門の体制強化に伴う募集。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの経験、知見をお持ちの方 ■経理部門での業務経験（10年～） ■税務に関する豊富な知見 【歓迎要件】 ▲上場企業（メーカー）での実務経験 ▲日商簿記1級または税理士資格をお持ちの方 ▲メンバーマネジメントの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ・海外既存代理店のマネジメントおよび販売支援（販売戦略の立案・実行、販売状況のフォロー、情報共有の促進） ・海外製薬メーカー・化学メーカーへの新規営業（メール、Web会議、海外出張による商談） ・海外展示会の出展企画・運営・商談対応（医薬品原料展〈CPHI〉など） ・製品に関する問い合わせ対応（技術的な仕様の確認，サンプル手配，R&D部門との協業） ・輸出関連業務のサポート（書類作成，物流部門との |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■民間企業等の事業会社で英語を使用した業務経験をお持ちの方 ■留学経験をお持ちの方で、営業や調達購買、マーケティングのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▲メーカー（化学・素材・食品・医薬品）または専門商社での海外営業経験をお... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での現場作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察、監査対応 ・GMP製造管理業務 ※基本的には日勤帯（8:30～17:00）での就業となりますが、 工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が 発生する場合があります （1勤）7:00～15:10 （2勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） ・普通自動車第一種免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 顧客のニーズに応えるオーダーメイド製品の設計・改良に加え、次世代製品の開発・試作・技術検証にも取り組んでいます。技術系総合職としての採用で、入社後は役職候補として以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 【機械設計】 ■見積時の計画設計 ■受注後の詳細設計の方針策定 ■設計工程での社内外（客先及び外注先を含む）との調整・折衝 ■現地据付後の調整試運転（※補足を備考に記載有） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械系学科卒の方 【歓迎要件】 ■機械設計・開発経験 ■FEM解析ソフト使用経験 ■油圧系機械の知識 ※安定した環境で技術力を高めたい方、能動的に行動し積極的に技術を習得したい方におすすめです！ |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 長崎県長崎市 |
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| 仕事内容 | 同社の人事業務全般、安全衛生、教育研修をおまかせします。 【職務詳細】 ・労務管理 ・給与計算 ・採用（新卒／中途） ・研修 ・人事制度の改定 ・安全衛生（環境整備・休職者対応・健康診断予約など） ・ファシリティ管理、備品管理（車両・リース備品など） ※ご経験に応じて、上記いずれかの業務をお任せします。入社後、業務の習得度合いを踏まえて、徐々に担当する業務を広げていく見込みです。 【採用背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・第一種運転免許普通自動車 下記いずれかのご経験必須 ・給与計算 ・教育研修 ・採用、面接対応 ・人事制度の設計 ・安全衛生 ・ファシリティ管理、備品管理 ※いずれもサポート的な立場ではなく主担当としての経験を求めます |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程を担当していただきます。 【職務内容】 ・化学原料の計量および投入作業 ・製造装置や反応釜などの機械オペレーション （温度や圧力などの数値を確認） ・製品の包装およびパッケージング作業 （完成品を出荷用に梱包） ・製造記録の記入や清掃作業などのその他付随業務 ※業務で化学物質を取り扱います （粉体、液体状のものがほとんどで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界での製造業務経験 ・普通自動車第一種免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ・GMP製造管理業務経験 ・GMP査察および監査対応経験 ・GMP文書の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,949）｜ 青森県（5,017）｜ 岩手県（6,010）｜ 宮城県（13,449）｜ 秋田県（5,041）｜ 山形県（5,688）｜ 福島県（8,250）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,705）｜ 栃木県（10,913）｜ 群馬県（10,157）｜ 埼玉県（23,262）｜ 千葉県（19,660）｜ 東京都（193,137）｜ 神奈川県（38,300）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,393）｜ 山梨県（6,708）｜ 長野県（10,035）｜ 富山県（6,610）｜ 石川県（6,898）｜ 福井県（5,496）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10,193）｜ 静岡県（16,574）｜ 愛知県（42,731）｜ 三重県（8,906）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,973）｜ 京都府（13,983）｜ 大阪府（54,078）｜ 兵庫県（19,679）｜ 奈良県（6,256）｜ 和歌山県（5,126）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,069）｜ 島根県（4,475）｜ 岡山県（10,298）｜ 広島県（14,722）｜ 山口県（6,323）｜ 徳島県（5,604）｜ 香川県（7,403）｜ 愛媛県（6,456）｜ 高知県（4,118）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,256）｜ 佐賀県（4,996）｜ 長崎県（5,426）｜ 熊本県（7,330）｜ 大分県（5,649）｜ 宮崎県（4,693）｜ 鹿児島県（5,705）｜ 沖縄県（5,377）｜ |
| 海外 | アジア（5）｜ 中近東・アフリカ（6）｜ ヨーロッパ（5）｜ 北米（5）｜ 中南米（5）｜ オセアニア（5）｜ 海外（1,586）｜ |
