| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 新規事業のAGV開発における制御ソフト設計担当をお任せします。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■C言語、組込み開発経験 【歓迎要件】 ■AGV、AMR開発経験者 ■Python、CAN通信ソフトの開発経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・顧客先に車で出向き、製品修理・調整・納品・設置・セットアップ・定期点検を行います。 ・業務中は作業着着用で工具などを使用することもあります。 ・交代で土・日・祝日の休日出勤があり、平日に振替休日を取得いただきます。また業務によって早朝、夜間作業の他、電話対応による夜間待機などもあります。 ■顧客 食品製造工場や食品スーパーマーケット ■製品 計量機・包装機・検査機器など ■研修につ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 ■機械メンテナンス業務のご経験 【歓迎要件】 ■工具を扱う経験と顧客への説明（修理・製品取扱など）スキルが求められますので、コール対応など顧客折衝に抵抗が無い方。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●業務内容 原子力発電プラントの中枢に当たる製品の開発・設計から、製造・納入後の保全に至る設計業務を一貫にて担当しています。上記業務のうち、次世代小型炉の制御保護監視システムの設計・開発・シミュレーションをお任せします。 ≪具体的には≫ 次世代小型炉SMR（Small Modular Reactor）は、次世代の商業原子炉として注目され、世界中の様々な企業が |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■H/W（主に電気電子回路）に関する、開発・設計の経験 【歓迎要件】 ・S/W（主にC言語）に関する知識 ・汎用OS（Windows）への組み込みS/Wを開発、設計した経験 ・TOEIC 650点以上 【求める人物像】 ・人との会話が好きな方（コミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ■これまでに培ってきたレーダー・望遠鏡・衛星管制といった技術を駆使することで、皆様が安心して宇宙利用ができるよう地上から監視するシステムの提案・開発に取り組んでいます。宇宙利用が加速する昨今、共にこの宇宙安全保証分野でのシステム開発に携わっていただける方を募集しています。 【業務内容】 ■宇宙安全保障分野のシステム開発におけるプロジェクト管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ・ソフトウエアを含むシステム設計の経験 ・システム開発/ソフトウェア開発における中～大規模プロジェクトに携わった経験 【歓迎要件】 ・衛星管制システム、監視制御システム、電波センサシステムに関する知識・経験 ・官公庁向け、大規模個産... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■宝酒造の楠工場において、製造計画の立案・実行、製造工程における品質管理・工程管理などを行っていただくとともに、ボトリングに関する生産管理業務や設備機械の保全・更新・新規導入などをお任せします。 【職務内容】 ■製造計画の策定 ■ボトリングラインの生産管理、設備管理、品質管理 ■ボトリング計画の策定、調整 ■設備機械（焼酎製造設備、ボトリング設備、電気設備など）の保全・更新・新規導入 ■生産効率 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真貼付でご応募ください※ ■食品/化学/化粧品工場における生産管理業務あるいは設備機械の保全・更新・新規導入などの経験（※目安3年以上） ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ■第三種電気主任技術者の資格保有者 ■製造業でのユーティリティー... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均施設数:3～5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向） ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎要件】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機器の品質保証業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 【配属予定部署】技術本部 品質保証・薬事部 品質保証チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の品質保証経験 ■読み書きレベルの英語力 【働き方】テレワーク可能です |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質保証業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 【配属予定部署】技術本部 品質保証・薬事部 品質保証チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理もしくは品質保証のご経験（業界不問） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療業界の就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集（海外製造元とのコレポン） ・申請書作成 ・照会対応 ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達 【配属予定部署】技術本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話） が可能な方 ■薬事関連の業務経験 【歓迎要件】 ▼クラス（３）経験者 ▼マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（福岡県）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解でき... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行でき... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ■オーファンドラッグ指定申請書作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ～機械専門エンジニアとして医薬品や医療機器を製造するライン・ 設備の新規導入、維持管理、改良改善業務などを実施～ ・生産設備（組立、充填、包装）の工程設計、要求仕様～設備仕様書まとめ、 レイアウト設計 ・試作装置設計、立上げ評価、治具設計等（機械設計） ・生産設備の手配～導入設備立上げ～バリデーション、生産準備 ・生産設備の維持管理、工程改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造メーカー（業界は不問）の生産技術分野において生産設備業務に従事した方（目安5年前後） |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の営業企画業務（営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討）をお願いします。 ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務 ・エリアマーケティングに基づいた支店拠点戦略において、ヒト・モノ・カネの観点からの支援業務 ・MRを介さないeプロモーションやデータドリブンマーケ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業戦略の企画立案（プランナーとして）の経験（3年以上） ■パワーポイントによる資料作成、プレゼンテーションスキル ■PCスキル（特にエクセルによるデータ分析スキル） 【歓迎要件】 ▼日用品、医薬品、医療機器などの業界経験 ▼製薬企業と医師・薬剤師との関係... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者（1年以上）もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者（2年以上）もしくは薬剤師資格をお持ちの方 ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎要件】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,761）｜ 青森県（4,978）｜ 岩手県（5,987）｜ 宮城県（13,383）｜ 秋田県（5,024）｜ 山形県（5,676）｜ 福島県（8,187）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,668）｜ 栃木県（10,926）｜ 群馬県（10,222）｜ 埼玉県（23,146）｜ 千葉県（19,494）｜ 東京都（192,445）｜ 神奈川県（37,803）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,277）｜ 山梨県（6,639）｜ 長野県（10,003）｜ 富山県（6,570）｜ 石川県（6,823）｜ 福井県（5,475）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10,081）｜ 静岡県（16,338）｜ 愛知県（42,290）｜ 三重県（8,871）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,913）｜ 京都府（13,986）｜ 大阪府（53,681）｜ 兵庫県（19,554）｜ 奈良県（6,203）｜ 和歌山県（5,077）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,041）｜ 島根県（4,456）｜ 岡山県（10,234）｜ 広島県（14,626）｜ 山口県（6,245）｜ 徳島県（5,585）｜ 香川県（7,297）｜ 愛媛県（6,448）｜ 高知県（4,091）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,043）｜ 佐賀県（4,962）｜ 長崎県（5,367）｜ 熊本県（7,278）｜ 大分県（5,577）｜ 宮崎県（4,673）｜ 鹿児島県（5,674）｜ 沖縄県（5,348）｜ |
| 海外 | アジア（5）｜ 中近東・アフリカ（6）｜ ヨーロッパ（5）｜ 北米（5）｜ 中南米（5）｜ オセアニア（5）｜ 海外（1,588）｜ |
