正社員
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造
（製造管理および製造技術に関する実務を担当）
（具体的には・・・）
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
【企業メッセージ】
当社ホールディングスは、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、
研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは、当社ホールディングスより合弁会社へ出向し
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、
広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。
【勤務時間】
8：30～17：15（休憩60分）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 製品開発（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 静岡県島田市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収400万～700万円程度 ※ご経験に応じ相談 通勤手当 時間外勤務手当 休日勤務手当 深夜勤務手当 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保、損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所など ・退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日 年末年始休暇 リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業など 年間休日120日以上 |
| 応募資格 | 【応募条件】 ①または②いずれかのご経験をお持ちの方 ①バイオ原薬のプロセス開発の経験 ・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 ・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 ②パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験 ・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験 ・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験 ・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携して仕事を進められる方 ・課題に対して前向きに自ら動く姿勢を持っている方 ・作業の効率化などを上司に提?できる? ・当社グループの理念に共感できる人 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 当社グループは、1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。 今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。 これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、 新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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