正社員
医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
≪業務内容≫
■GMP文書の作成
■GMP書類の照査
■GMP関連手順書の作成 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名(課長1名(部長が兼任)、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名)です。
■査察対応
募集職種 |
ITエンジニア系(ソフトウェア、ネットワーク) > 研究、特許、テクニカルマーケティング、品質管理ほか > 研究(ソフトウェア・ネットワーク) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 富山県富山市 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | ■給与 400-800万円 ■給与補足 月給 225,000円~ ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ■就業時間 08:30 ~ 17:00 ■就業時間補足 1年単位の変形労働時間制 所定労働時間 07時間30分 |
休日・休暇 | 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 |
応募資格 | ■必須 ・医薬系にて品質保証業務の経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・GMP関連業務経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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