正社員
【具体的な業務内容】
・顧客から受領した苦情情報の処理
・不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告
・安全確保措置の立案・実施
・開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進
・添付文書の管理
・総括製造販売責任者、QMS管理責任者、国内品質業務運営責任者、開発部員、営業部員、その他社内関係者との連携及びサポート
☆業務の特徴
日系企業かつ成?期にある同社だからこそお任せできるキャリアがございます。
国内だけでなく海外展開対応を含みます。
革新的技術を用いた低侵襲医療機器の普及に大きな裁量を持ち、貢献してくださる方を募集しております。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【給与詳細】 【予定年収】 500万円～800万円（残業手当：有） ※固定残業手当：月30時間分、78,840円（年収500万円の場合）～126,300円（年収800万円の場合）を支給 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ・賃金形態：年俸制 ・昇給有無：有 ※給与詳細は経験・能力・前職の給与を考慮の上、決定します。 【福利厚生】 |
| 休日・休暇 | 【勤務時間】 【実働時間】 【残業時間】 【休日休暇】 |
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の安全管理に関係する経験（3年以上が望ましい） ・薬機法、GVP省令、関係省令に関する経験 ・英語：中級以上 （読み書き）メール、簡単な手順書 （会話）日常会話レベル 【歓迎】 ・医療機器の品質保証に関係する業務経験のある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方（将来的に海外とのやり取りが増える予定です） ・PMDA他関係規制当局との円滑なコミュニケーション ・国内だけでなく米国・欧州・中国等海外法規制対応の経験のある方 ・技術文書や規格の参照に抵抗のない方 ・自らプロセスを構築していける方 ・設計開発の経験のある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | リバーフィールド株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F |
| 事業内容 | ■事業内容： 手術支援ロボット等の医療機器研究・開発および販売 ■企業理念（ミッション）： 国立大学発ベンチャー企業として事業の公共性・公益性を重んじ、科学技術に根差した新産業の創出発展に寄与する。 ■同社のビジョン： 技術に立脚した高品質な医療機器をグローバルに提供する。 |
| 代表者 | 代表取締役社長 只野 耕太郎 |
| URL | https://www.riverfieldinc.com/ |
| 設立 | 年2014年5月 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 52名 |
| 平均年齢 | 38歳 |
| 主要取引先 | - |
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