正社員
クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。
技術開発担当者は、下記一連の作業全体に関わっていただきます。
【１】クライアントからのオファー
製薬会社から技術情報を受け取る
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【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う
技術開発担当者が技術情報を読み取り
工場内での製造方法を組み立てる
必要に応じて、小スケールでの検証を実施する
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【３】クライアントと協議
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【４】製造プロセスの決定
製造指図記録書および
マスターバッチレコード作成
その他
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 新潟 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 年収430万円～ 当社規定により 年齢・スキル・経験を考慮します。 残業代別途支給（管理職除く） 昇給昇格 年1回（4月） 賞与 年2回支給（6月、12月） |
| 休日・休暇 | 年間休日数 122日 年間有給休暇 15日～20日 完全週休二日制（土、日）、祝日、有給休暇、冬期休暇、ＧＷ、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業 |
| 応募資格 | 高卒以上 製薬会社で製造開発経験のある方 歓迎する経験・スキル ■医薬品製造経験の中でも、特にバイオ医薬品製造の開発に 携わった方を優遇します。 ■製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ■GMP（製造および品質に関する基準）関連法規の知識を 有する方は、尚歓迎 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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