正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
医薬品の製造ラインで利用される検査機器(質量検査、異物混入検査など)の受注対応・改善業務(バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務)に従事して頂きます。
【具体的には】
・バリデーションに関する事前検証
・検証手順の見直しや、改善業務
・法規制に基づいた※バリデーション文書の作成
※社内に専門家がおりますので、専門家のアドバイスに基づき業務を
行っていただきます。
【同社の魅力】
同社は、軽量、包装、検査、表示の分野で国内随一のシェアを誇る機器メーカーです。BtoBビジネスのため日常生活で名前を聞いたことがない方も多いと思いますが、スーパーに並ぶ生鮮品や惣菜、袋菓子など、イシダの製品で計量された食品を見ない日はないほど実は普及しています。当社の高い技術を支える「花形部署」といえば製品開発や研究に注目が集まりますが、実は営業技術は「もうひとつの花形部署」です。なぜなら、幅広い提案を得意とし、お客様の想像以上を提供できるためです。お客様のニーズを先読みし「スナック菓子を箱詰めするだけでなく、平らにならしたり、商品の表裏が揃うようなライン設計をしよう」といった会話が社内でなされ、単にお客様と技術職のつなぎ役にならずに「こうすれば便利になる」「自分ならこう工夫する」とお客様ごとに最適なラインを構築・実現していきます。今後も小高齢化により「労働力不足」という社会課題に向き合ううえで、これまでに無い発想も求められます。せっかくならゼロからすべてに携わりたいとお考えの方に、面白味を感じていただけると思います。
募集職種 |
技術職(電気、電子、機械) > 制御設計 > 制御設計(精密・計測・医療機器関連) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 滋賀県 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】※下記、いずれかのご経験※ ■医薬品の開発/生産経験(2年以上) ■医薬品製造におけるバリデーション経験(2年以上) ■組込みソフトウェアの開発経験(2年以上) 【歓迎要件】 ■製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験 ■ISO29119に準じたソフトウェア開発経験 ■リーン活動、シックスシグマ等に基づいた品質改善経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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