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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の製造ラインで利用される検査機器(質量検査、異物混入検査など)の受注対応・改善業務(バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務)に従事して頂きます。 【具体的には】 ・検査装置内のアプリケーション機能開発・受注設計 ・製造で検査する前の検証計画 【同社の魅力】 同社は、軽量、包装、検査、表示の分野で国内随一のシェアを誇る機器メーカーです。BtoBビジネスのため日常生活で |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記、いずれかのご経験※ ■組込みソフトウェアの開発経験(2年以上) 【歓迎要件】 ■質量検査、異物混入検査等の装置開発経験 ■ソフト品質に関する国際規格に基づいたソフトウェア開発経験 (ISO25000シリーズ(SQuaRE)、ISO29119等) ... |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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