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正社員
【職務概要】
同社の岐阜工場にて、下記業務をご担当いただきます。
【職務詳細】
■業務の効率化や正確化（文書管理、試験管理、製造管理等）を目的と
して、自らコンピュータープログラムの作成実施。
★プログラム設計に際しては、各部署からの要望事項を打合せなどによ
り調査・検討を行います。
・作成したプログラムのテストや、教材の作成・従業員トレーニング。
・既存のプログラムの維持管理（ヘルプデスク対応など）
・生産設備や分析設備のコンピューターシステムの品質保証。
※チームの一員として業務をご担当いただきます！
★補足★
同社では、MR認定試験対策として、入社直後の導入教育で「疾病と薬物治療」、「薬理学」、「薬剤学」などの基礎知識の習得を目的とした教育を行うとともに、医療人としての「倫理」や薬機法など業務遂行に必要な法律やルールの理解、さらには医薬品の市販後調査の実践などをロールプレイングやプレゼンテーションを組み合わせながら学習します。
【業務内容変更の範囲】
同社業務全般
| 募集職種 |
ITエンジニア系（ソフトウェア、ネットワーク） > 社内情報システム、MIS > 情報化戦略・推進 ITエンジニア系（ソフトウェア、ネットワーク） > 社内情報システム、MIS > 社内システム開発、社内システム運用 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 岐阜県高山市松之木町1040番地22 JR各線「高山」駅より車で14分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■年収：380万～650万円 月給制：月額260000円 賞与：年2回 昇給：年1回 ■雇用形態：正社員 契約期間：無期 試用期間：有(3ヶ月) ■福利厚生： 通勤手当、住宅手当、寮社宅 ■勤務時間：8時15分～17時15分 休憩時間：60分 ■喫煙情報：屋内禁煙 |
| 休日・休暇 | 【年間休日125日】完全週休2日制（シフト制）※会社カレンダーあり、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、産前産後・育児休暇 |
| 応募資格 | 【必須】 ・コンピューターでのプログラミング経験をお持ちの方 （PythonあるいはC#、VBA） 【歓迎】 ・医薬品製造工場、その他製造業の勤務経験 ・データベース構築のご経験 ・医薬品GMPの知識 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 日医工岐阜工場株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒930-0083 富山県富山市総曲輪1-6-21 |
| 事業内容 | ■事業内容： ジェネリック医薬品メーカー 医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造等、循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他 ■当社について： 当社は親会社でもある日医工株式会社が、武田テバファーマ株式会社から、日医工岐阜工場株式会社の全株式を取得し、連結子会社となる形で誕生しました。 当社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立されました。 日医工株式会社への事業譲受によってグループ生産体制の最適化を推進することが可能となり、日医工グループ内の製品の原薬統一、重複品目の見直し、特殊製剤の内製化などを通じて、事業基盤の強化を図っています。 2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、当社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ展開することで、品質管理体制の強化につなげています。患者に寄り添う総合ジェネリック医薬品メーカーとして安心と信頼を一層お届けしていきます。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.nichiiko.co.jp/ |
| 設立 | 年2020年9月 |
| 資本金 | 1億円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 730名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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