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正社員
医薬品受託製造業務（CDMO）を手掛ける当社にて、主に医薬品の生産技術職業務を担当頂きます。
【具体的には】
・医薬品製造にかかわるプロセス開発、検討、改善
・新規量産品の試作検討、評価
・異常、逸脱発生時のトラブル対応、原因調査、解析、改善策の実行
・生産計画に基づく工程管理、チームメンバー管理
・製造設備オペレーション、管理 など
【詳細】
・医薬品生産技術職チームリーダー候補として、
入社後医薬品製造プロセスを深く理解頂くため、OJTにて業務を進めます。
・製造プロセス開発、改善～トラブル、逸脱時の原因調査、解析～工程管理まで、
将来的には幅広く業務を担当頂きます。
・キャリアアップとして、製造課長～部長～工場長へチャレンジ頂く可能性がある他、
営業担当者としてキャリアを積まれている社員もおります。
【求人の特長】
・当社は医薬品受託製造を行っており、主に無菌環境で製造した注射剤を取り扱っております。
・バイオ医薬品（タンパクもしくはペプチド製剤）の取り扱いも多数実績があり、
大手～中小規模まで幅広い取引先がございます。
・医薬工場は新しく現在リニューアルを実施中であり、
今後も幅広い製剤の取り扱いが可能となるよう設備投資を進めております。
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 生産技術、製造技術、プロセス開発 > 生産技術、製造技術、プロセス開発（家電・AV・コンピュータ関連） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 基礎・応用研究（素材・半導体素材・化成品・バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP環境下における製造業務もしくは品質業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・無菌環境での製造業務、品質業務のご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上（海外監査・査察対応の為） ・係長・課長など、管理職経験の実績がある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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