正社員
■具体的な仕事内容
・品質マネジメントシステムに関する文書の改定・整備
・品質記録や関連資料の整理、監査準備の補助
・製造現場・開発メンバーとの連携、情報共有のサポート
・不適合や改善対応に関する事務的サポート
・業務理解に応じて、将来的に監査対応や体制構築にも関与
■この仕事で得られること
・医療機器業界の品質保証の実務知識を基礎から学べます
・製造・開発・薬事など幅広い部署と関わる中で、全体の流れを理解できます
・経験を積むことで、将来的に品質保証の専門職としてステップアップ可能です
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカーでの勤務経験（製造、生産技術、品質管理など）をお持ちの方 ※医療機器業界での経験があれば尚可 ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・品質保証や医療機器業界への関心がある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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