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契約社員
再生医療等製品の創薬および受託試験を手掛ける同社において、
再生医療・細胞医薬品分野の品質管理リーダー候補としてご活躍いただきます。
主に受託試験業務における技術的マネジメントを中心に、
試験結果の妥当性確認や品質判断、技術レビューを担っていただくポジションです。
■受託試験の技術的統括
・qPCRにおける結果解析・技術レビュー
・試薬及び機器管理
・試験法のバリデーションおよび技術移管
・トラブル時の原因解析と再試験の可否判断
■文書管理・品質システム運用（GMP/GCTP）
・SOP作成および改訂
・試験記録のレビュー、データ管理
・逸脱／変更管理対応
■その他品質管理に係る業務
【このポジションの魅力】
再生医療・細胞医薬品分野において、受託試験の技術的統括およびレビューを担う中核ポジションです。
試験品質の判断や技術レビューを通じて、QCリーダーとしての意思決定力やマネジメントスキルを実務の中で磨くことができます。また、試験法バリデーションやGMP／GCTP運用にも深く関わることで、将来的にはQCマネージャーや品質管理責任者を見据えたキャリア形成が可能です。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） |
|---|---|
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収450万円～600万円（月給37万5,000円～50万円※固定残業代20h分を含む） ※本ポジションは、長期的な活躍（正社員採用）を前提とした採用です。 入社後6か月間の契約社員期間は、業務への理解を深めるためのもので、 一定の基準を満たしていれば正社員登用を想定しています。 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土日）、祝、夏季、年末年始 |
| 応募資格 | 短大・高専・専門卒以上 ■必須条件 ・英語初級以上(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・再生医療等の生物由来製品における品質管理経験 または 無菌製剤における品質管理のご経験 ■必須スキル ・qPCR実施経験 ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する業務経験 ・臨床検査技師資格 ・バイオ技術者認定資格 ・マネジメント経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび細胞医薬品のプロセス開発に取り組むリーディングカンパニーです。 2010年の設立以来、GMP/GCTPに準拠した高品質な製造サービスを提供し、グローバル企業とも連携。 大手メーカーとの共同研究により、独自の細胞シート技術を活用した新しい治療法の開発を推進しています。 最先端の研究設備を整えた川崎工場では、清潔感あふれる環境の中、再生医療の未来を共に創り出す新たな仲間を募集しています。 あなたの経験を活かして、医療の進化に貢献しませんか？ |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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