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正社員
医薬品及び化粧品の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。
品質部門における課の増設のため、将来的な管理職候補として、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。
医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法令遵守の推進、行政対応を行います。
■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立
■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理
■既存試験担当者の育成（特に理化学試験ができるように）
■手順書等文書の作成
■GMP/QMS文書に基づく業務
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 医薬品メーカーでの品質管理業務経験 理化学試験、機器分析（HPLC、UV、KF等）の実務経験 【歓迎要件】 マネジメント経験、チームリーダーの業務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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