正社員
プライム上場の同社にて、再生医療関連の自動精製装置（医薬品製造用装置）の事業化・量産化に向けて、品質保証体制構築、サプライヤー品質管理、技術調達を推進していただきます。
【職務内容】
■品質保証体制の構築・運用
■サプライヤー評価、監査および品質管理
■技術仕様・品質要件・供給条件の協議・調整
■品質契約・供給契約の締結・管理
■品質・供給リスクの管理および改善推進
■ISO・GMPに基づく調達・外部委託管理プロセスの構築
【組織の特徴】
新規事業として医薬・医療分野への本格的な参入に向けて取り組んでいます。新規参入ならではの自由な立場で力を発揮いただけます。経験者採用が多い職場であり、経験者採用同士の目線で気軽に質問・相談ができます。
【数字で見るダイセルの魅力】
■売上高：5,865億円
■営業利益率：10.4%
■PBR：約1倍
■ROE：13.2%
■自己資本比率：44.23%
■連結従業員数：11,178名
■平均年齢：42.2歳
■平均年収：859万円
■平均勤続年数：15.9年
■同社取扱い製品の世界シェア
〇液晶ディスプレイ用偏光板保護フィルム材料：世界シェア80%
〇たばこフィルター用アセテート・トウ：国内1位、世界4位
〇エアバッグ用インフレータ：国内1位、世界2位
〇ポリアセタール樹脂（POM）：アジアでトップシェア
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 資材、購買、貿易、物流 > 購買、資材調達 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器・医薬品・医薬品製造用装置等における開発もしくは品質保証の実務経験 ■品質保証体制の構築・改善を主体的に推進した経験 ■QMS（ISO、GMP等）および医療機器・医薬品関連規制に関する基礎知識 ■英語スキル（文書作成・読解および海外関係先との基本的な対応能力） ■サプライヤー／外部委託先の品質管理経験（サプライヤー評価、監査、品質要件の調整等の実務経験） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の取り扱い経験がある方 ・技術調達・購買に関する実務経験 ・サプライヤーとの供給条件・契約等の調整経験 ・調達部門と連携したサプライヤー選定・評価の経験 ・QMS構築・運用、内部監査、バリデーション等の実務経験 ・英語を用いた品質監査対応や技術文書作成の経験 ・品質・コスト・供給の観点から全体最適を考え、意思決定できる方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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