正社員
【職務概要】
同社の生産技術（注射剤）担当として下記業務に従事していただきます。
【職務詳細】
・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般
今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。
バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担っていただきます。
また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担っていただきます。
【入社後の業務】
入社後は、座学にてGMP教育等を受講し一連の製造を理解します。
その後、製造作業に従事しながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、
これまでのキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。
将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担います。
※将来的にキャリアアップのため転勤が発生する可能性があります。
【業務内容変更の範囲】
同社業務全般
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 生産技術、製造技術、プロセス開発 > 生産技術、製造技術、プロセス開発（半導体・電子部品関連） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） ※配属先により異なる。 勤務地変更の範囲:同社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■年収：500万～900万円 月給制：月額340000円 賞与：年2回（4月・10月） 昇給：年1回 ■雇用形態：正社員 契約期間：無期 試用期間：有(3ヶ月) ■福利厚生： 団体生命保険、社宅制度、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会、自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）など ■勤務時間：フレックスタイム制 標準労働時間帯：8時45分～17時30分 休憩時間：60分 ■喫煙情報：敷地内禁煙 |
| 休日・休暇 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日※入社月により漸減）、5月1日、年次有給休暇（初年度18日※入社月により漸減、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤（注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ※下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん等）がある方 ・薬学、化学工学関連の知識がある方 【尚可】 ・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験 ・バイオ関連の「培養等の」知識・スキル・経験(タンパク質や抗体の取扱いもしくは物性分析等)がある方 ・TOEIC600点以上または同等以上の英語力 ・英語を用いて業務遂行していた経験 ・治験薬の製造経験、スモールスケールでの実験検討等 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 中外製薬工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 【事業内容】医薬品の製造 【会社の特徴】同社グループの中で、生産機能を担う会社です。親会社から治験薬や製品の製法プロセスを受け取って、実際に工場で生産できる方法・しくみを作り出して生産し、それに伴う品質管理や評価も行います。 ■浮間工場：世界を変える新薬の治験薬製造を担う開発型工場 バイオ原薬生産の中心拠点であるとともに開発型工場として生産をリードしています。 ■宇都宮工場：世界トップクラスのバイオ医薬品工場 バイオ医薬品の原薬から製剤、包装までを担い、世界的に高い評価を獲得しています。 ■藤枝工場：世界最高レベルの高活性固体製剤の生産拠点 合成原薬や固形製剤に加え、中分子医薬品の開拓を目指しています。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 2006年5月 |
| 資本金 | 8,000万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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