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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■グローバル開発プログラムにおける医学・科学的観点からの開発戦略立案
■治験計画（プロトコル）の立案・レビュー、メディカルモニタリング
■安全性評価（有害事象評価）および安全管理部門との連携
■規制当局対応、承認申請資料・治験関連文書の作成支援
■CROマネジメント、社内外KOL・専門家との連携
■導入候補品評価、社内への医学的知見の提供・教育
【募集背景】
グローバルでの新薬開発を推進する中、開発戦略の立案や治験遂行において医学的専門性を担う体制強化のための募集です。医学的観点から開発プログラムへ戦略的に参画いただける医師を求めています。
【魅力】
■グローバル新薬開発の初期戦略から承認申請まで一貫して携われる
■医学的観点から開発戦略や意思決定に関与できる
■グローバルKOL・規制当局・海外開発チームと協働できる
| 募集職種 |
医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 医師 医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 歯科医師 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医師免許 ■医師として5年以上の臨床経験 ■高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方 ■英語でのコミュニケーション能力 （TOEIC 800 以上または同等） ■高いリーダーシップ・コミュニケーション能力 ■医学部卒以上 【歓迎要件】 ▼内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇 ▼博士号保持者は優遇 ▼製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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