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正社員
本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営／管理を行っていただきます。
またGMP組織において、製造管理者として、同社工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。
【取り扱い製品について】
同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。
取り扱いがあるのは、不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。
原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 山形県東根市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社における品質保証業務（GMP責任者）としての経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社エース・ジャパン |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 医薬品原野薬の製造及び大手医薬品製造メーカーへの販売 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 2002年 |
| 資本金 | 95百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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