| 仕事内容 | 本社総務部門にて、バックオフィス業務全般を担当していただきます。 社内の“縁の下の力持ち”として、各部署と連携しながら会社全体を支えるやりがいあるポジションです。 ［具体的な業務内容］ ・経理業務（請求書処理、伝票入力、入出金管理、仕訳処理） ・総務業務（備品管理、社内行事、庶務対応など） ・労務業務（給与計算、勤怠管理、入退社手続きなど） ・各種会議資料・報告書の作成、経営層へのレポー |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験・資格≫ ［必須条件］/社会人経験（ビジネスマナー・コミュニケーション能力）/普通自動車運転免許 ［尚可条件］/経理経験者 /簿記資格所持者 /学校で経理・財務・簿記を学んだ方 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県行田市桜町 秩父鉄道「行田市」駅より徒歩10分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：外に喫煙スペース有 |
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| 仕事内容 | 創業55年の金属プレス加工メーカーである同社において、事業成長を牽引する中核メンバーとして、高精度な金属プレス加工技術と生産性向上に貢献していただくことがミッションです。あなたの豊富な経験とスキルを活かし、生産体制の強化と品質の維持向上をダイレクトに実現してください。 ［具体的な業務内容］ 入社後は、あなたの経験やスキルに応じて、以下の業務をお任せします。中小企業ならではの大きな裁量権と、 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験・資格≫ ［必須条件］/未経験者でも応募可能です /普通自動車運転免許（通勤のため） ［尚可条件］/金属プレス加工の実務経験（金型の取付け、段取り、調整作業を含む）/3S活動を経験されている方 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県吉川市大字三輪野江 ①JR武蔵野線「三郷」駅より車で10分 ②JR武蔵野線「吉川」駅より車で15分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 営業担当のサポートとして、損害保険・?命保険の申し込み、契約等の事務作業や営業同?、提案資料の作成?援などの業務をお任せします。 ノルマ等はありませんが、客先訪問なども発?します。 ［具体的な業務内容］ ■担当営業に対するフォローアップ 営業推進、教育研修、コンプライアンス・保険に関する各種セミナー開催企画のそれぞれ?援業務 ■客先訪問 損害保険・?命保険の?積書・申込書の作成。保 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験・資格≫ ［必須条件］何かしらの事務経験 ［尚可条件］損保事務経験、?融業界経験 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼?県春?部市市粕壁東 東武アーバンパークライン「春日部」駅より徒歩12分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は地元川口市を中心に、建設事業（土木一式、舗装工事ほか）、アスファルト合材製造販売業、 再生砕石・再生砂製造販売業などを行い、河川に架かる橋や街と街を結ぶ道路など、地域の皆さんが住みやすい街づくりや豊かな暮らしを支える地域密着型ゼネコンです。 今回、経営企画部門にて管理職候補を募集いたします。そこで総務・経理・人事・庶務など管理部門全般の幅広い業務を担っていただきます。 具体的には |
|---|---|
| 応募資格 | ・経理・総務・人事のいずれかのご経験を10年以上お持ちの方 ・普通自動車第一種免許 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 川口市 ※JR武蔵野線 東浦和駅 徒歩8分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 研究機関や航空宇宙、自動車、防衛、通信等のマーケットで使用される自社ブランド計測器（EMC測定等）、システム製品、マイクロ波デバイス等の電子機器や電子部品の生産管理、品質管理を行っていただきます。 ・顕微鏡を使いながら精密機械を生産し、測定器を使って製品検査、調整試験を行う業務です ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎】 ・電子回路に関する知識、経験のある方 ・スペクトラムアナライザーやネットワークアナライザ―等の検査機器を使った測定の経験のある方 ・半田付けの経験者（電子機器組み立て技能士、J-STD-001、マイクロソルダリング等の上位資格保持している方は尚可） ・自動測量に関... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 行田市押 JR高崎線/行田駅から徒歩8分 ※マイカー通勤可、駐車場あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | 研究機関や航空宇宙、自動車、防衛、通信等のマーケットで使用される自社ブランド計測器（EMC測定等）、システム製品、マイクロ波デバイス等の電子機器や電子部品の生産管理、品質管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・顕微鏡を使いながらケーブルコネクタやアンテナを組立て、測量器を使って製品検査を行い、生産管理システムを用いたデータ測量、調整試験を行う業務です ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎】 ・半田付けや電子回路に関する知識、経験のある方 ・スペクトラムアナライザーやネットワークアナライザ―等の検査機器を使った測定の経験のある方 ・自動測量に関するプログラム化の経験のある方 ・実装事業の経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/行田駅から徒歩8分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | 研究機関や航空宇宙、自動車、防衛、通信等のマーケットで使用される自社ブランド計測器（EMC測定等）、システム製品、マイクロ波デバイス等の電子機器や電子部品の回路設計業務を行っていただきます。 ■具体的には ・必要な性能を検討の上、提案を作成 ・仕様を基に回路設計（必要に応じてシミュレーションと部品評価） ・基盤レイアウト担当にパターン設計指示 ・試作品評価 ・出荷検査 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・回路設計（アナログ・デジタル問わず）に関する高度な知識、経験のある方 ・利害関係者との信頼関係を重視し、能動的に行動し、コンプライアンスを遵守できる方 【歓迎】 ・アナログ回路設計の経験がある方 ・ＲＦ業界での経験がある方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/行田駅より徒歩8分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やSOP作成、バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | 自社化粧品及びOEM製品の処方開発業務をご担当いただきます。 ・新規化粧品（基礎化粧品・ヘアケア等）の処方設計 ・既存製品のリニューアル ・試作 など |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上、化粧品の処方組みの実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市狭山台 ＜アクセス＞ ・西武バス／武蔵工業団地から徒歩12分 ・西武池袋線／入間市駅から車で25分 |
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| 仕事内容 | ＜AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集＞ 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 （１）化学品製造プラントの運転業務 （２）プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 （３）DCS（集中管理システム）を用いた遠隔操作 （４）工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれており、担当につ |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ※未経験者も歓迎 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・LIMSに関する知識（マスタの新規作成や改訂業務で使用します） 望ましい... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 （ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします） 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バイオ バイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 医薬品開発センター：千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅（西口）よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前（税関研修所） バス停より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料・製品のサンプリング ・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件： ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | ＜具体的な業務内容＞ ・ジャーファーメンターを用いた微生物培養を中心に、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ＜仕事環境＞ 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など ※上記分野外でも自らこれらの知識や技術を学び、習得する意欲と能力があれば採用の可能性あり ＜歓迎条件＞ ・撹拌槽の実務経験... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | Green Earth 研究所：〒292-0818 千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-9 木更津駅から路線バス かずさアカデミアパーク線 NITEバイオ本部下車 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行う同社にて、 医薬品に関する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・出荷関連の記録照査、出荷判定 ・製造指図書、製造記録書の発行・管理 ・逸脱、変更管理、品質情報、自己点検、CAPA等の品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査等の受入れ、照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理 ・製品標 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 大卒以上 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 以下いずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 ・ 医薬品、化粧品、食品等における品質保証または品質管理 ・ 医薬品の製造 ■歓迎条件 ・医薬品GMPまたはGQPに関する実務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品、化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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