| 仕事内容 | 【期待する役割】 財務グループのリーダーとしてご活躍いただくことを想定しています。 財務部2名の体制で業務を行っているため、今回のポジションでは財務グループの運営管理を主にお任せする予定です 【職務内容】 ○ 管理会計業務 ・予算策定、各部署の実績データの収集・集計 ○中期経営計計画・年度予算の策定/予実管理 ・中期経営計画の策定および年度予算の策定 ・月次・四半期での予算と実績の差異分析、資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎管理会計の基礎知識をお持ちの方 ◎財務または経営企画の実務経験が1年以上 ◎予算策定・予実管理の業務を経験している 【歓迎要件】 ▼経営企画または事業企画領域の補助業務の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴う増員です。 【職務内容】 ○決算に関する業務 ・月次決算、四半期決算及び期末決算の実施、分析、報告 ・決算に関する適時開示業務 ○資産・負債管理に関する業務 ・売掛金の滞留管理、貸倒処理に関する業務 ・ソフトウェアを含む固定資産台帳の管理、及び償却に関する業務 ○金融機関に関する事項 ・必要書類の作成、届出等の手続に関する業務 【働き方】 ・リモートワーク利用可（特 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎経理の実務経験が2年以上 ◎月次決算の基本的な流れを理解されていること 【歓迎要件】 ▼クラウド会計ソフトの利用経験 ▼年次決算のご経験 ▼簿記2級程度の知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | ＜具体的には＞ ・クロスボーダーM&AおよびPMIの主導 ・戦略的アライアンスの構築（事業会社・現地パートナー） ・先端医療・新規医療スキームの立ち上げ ・各国規制を踏まえた参入モデル設計 ・既存海外拠点の経営支援 【求人の魅力】 ・海外事業責任者候補という明確なキャリアパス ・NASDAQ上場グループとしての高い投資裁量 ・M&A・PMI・新規事業を同時に経験可能 ・現地駐在前提のリアルなグロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業開発、M&A、戦略提携いずれかの実務経験（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 ・海外駐在または高頻度出張が可能 |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【今回の採用目的と背景】 事業拡大に伴い、日本国内のサービスを強化するため新たにProject Manager/Project Analystを増員募集します。 ※現在日本組織は Project Manager2名、Client Service Associate 2名（こちらの2チームが統合） 【職務内容】 ※以下クライアント = 同社グローバルにおける全部門。 同部門の Project Ma |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社または企業の翻訳部門におけるProject Managementのご経験（受注前～納品まで） └Project Analystクラス：1～2年 └Project Managerクラス：3年以上 ■ビジネスレベルの日本語力と英語力 ■マイクロソフトオフ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 新卒採用の計画立案から母集団形成、選考・内定者フォローまでの実務全般を牽引。加えて、採用コスト管理や担当者の育成、データ集計、他部門連携等のマネジメント業務を含めた採用戦略の実行全般を担っています。 ■新卒採用領域 ・新卒採用計画立案 ・会社説明会、インターンシップ、内定式や懇親会などのイベント企画・運営 ・合同説明会への出展 ・面接官対応 ・大学等への訪問 ・内定者フォロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新卒採用業務、中途採用業務経験（目安：３年以上）※業界不問 【歓迎要件】 ▼新卒採用規模100名以上 ▼採用業務経験 ▼予算策定経験 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 QAマネージャーは、ダナハーグループ内の5つの診断プラットフォーム事業会社（ベックマン・コールター、ラディオメーター、ライカバイオシステムズ、セフェイド、マンモトーム）にわたるQAチームを統括し、効果的なコラボレーションを促進する責任を負います。 このポジションは、DHR Dx Commercial QRAのシニアマネージャーに直属し、東京都有明 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断薬業界における品質保証業務で5年以上の経験 ■英語力（ビジネス） ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMとしての全行程の管理 ・中央省庁/地方自治体における入札案件のプロジェクトマネージャー業務 ・入札を企画・主導し、PMとして全工程を管理 ・プロジェクトに対するリソースの管理や業務調整をし、要件定義および業務の基本手順もマネジメント 【仕事の魅力】 PMとして業務を管理しつつ、入札を主導して新たな案件の獲得をすすめてもらいます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・実務経験として中央省庁/地方自治体の入札案件（入札のリード、及び、入札後の案件リード）に2年以上従事 ・ヘルスケア系の企業にてPM業務のご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネージャまたはリーダー経験者 ■オーナーシップをも... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれか必須 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ■SAS... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 【当ポ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど） ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CT |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ■英語の各種資料から、... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,383）｜ 青森県（5,090）｜ 岩手県（6,020）｜ 宮城県（13,323）｜ 秋田県（5,117）｜ 山形県（5,684）｜ 福島県（8,065）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,190）｜ 栃木県（10,743）｜ 群馬県（10,056）｜ 埼玉県（22,557）｜ 千葉県（19,327）｜ 東京都（185,775）｜ 神奈川県（35,720）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7,964）｜ 山梨県（6,375）｜ 長野県（9,423）｜ 富山県（6,426）｜ 石川県（6,800）｜ 福井県（5,393）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,717）｜ 静岡県（16,337）｜ 愛知県（41,697）｜ 三重県（8,458）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,757）｜ 京都府（13,666）｜ 大阪府（52,428）｜ 兵庫県（18,946）｜ 奈良県（6,037）｜ 和歌山県（5,117）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,046）｜ 島根県（4,496）｜ 岡山県（9,877）｜ 広島県（14,113）｜ 山口県（6,103）｜ 徳島県（5,570）｜ 香川県（7,219）｜ 愛媛県（6,354）｜ 高知県（4,182）｜ |
| 九州 | 福岡県（22,857）｜ 佐賀県（4,977）｜ 長崎県（5,365）｜ 熊本県（7,096）｜ 大分県（5,537）｜ 宮崎県（4,676）｜ 鹿児島県（5,604）｜ 沖縄県（5,148）｜ |
| 海外 | アジア（3）｜ 中近東・アフリカ（2）｜ ヨーロッパ（2）｜ 北米（2）｜ 中南米（2）｜ オセアニア（2）｜ 海外（1,582）｜ |
