| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 2026年4月より新設される部署です。工場の各製造エリアが東和DXの活動を通じてシステム化が進んでおります。そのため現場の熟練者をシステム面で支援する人材が必要です。 【職務内容】 ■設備運用保守 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクト管理、マネジメント経験3年以上 ■システム運用管理経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・メディカルケアソリューションズ（TMCS）の事業拡大に向け、生産在庫計画の立案人財（インベントリープランナー）、ITを活用した業務改革、改善を推進する中堅層（将来の課長候補）の拡充、さらなる組織強化を図るため募集いたします。 【職務内容】 ・生産、在庫計画業務の中核を担い、中堅職として工場や本社組織を牽引。 ・Inventory Plann |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産管理業務経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■既存設備トラブルの原因解析と対応、再発防止策の立案・実施 ■設備メーカー、社内関係部署（品質、製造、保全）との調整 ■GMP／ISO13485 に基づくドキュメント作成（URS、IQ/OQ/PQ、変更管理） ■プロセスの自動化推進検討 ■継続的改善（CI/KAIZEN）活動のリード ■新規生産設備・自動機の立ち上げ、仕様検討、導入、バリデーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での生産技術または設備技術の実務経験（3年以上） ■機械／電気／制御に関する基礎知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれか必須 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ■SAS... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む） ・プロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。 【EPSの強み】 ・アジアスタディに対応可能 ・癌/CNSでの実績TOP ・臨床開発を企画段階から受注可能 ・チームプレーを重視する風土 ・『質の高い仕事』を追求する風土 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ■SASプログラミングが可能であ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 全国の自治体の空き家問題解決の総合相談窓口サービスです。 自治体の空き家対策、空き家所有者の根本的な問題解決に向けて、伴走するお仕事です。 ・空き家所有者や取得希望者に対する顧客対応 ・空き家関連企業への営業 ・事業拡大に向けた各種プロジェクトの担当 （空き家所有者からの問い合わせ増加施策、組織の仕組み整備など状況によって様々） 【時期や本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本的なPC操作 自治体の空き家問題や、空き家所有者の課題解決に興味がある方からのご応募を お待ちしております！ 【歓迎要件】 ・自治体での勤務経験 ・対自治体の営業経験 ・不動産業での業務経験 ・宅地建物取引士の資格 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区薬院1-14-5 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 後継社員を育成するための増員募集 【職務内容】 自動車部品生産現場における「調整役」として、スケジュール管理や作業計画といったデスクワークを中心に、作業・部品の進捗管理を担当いただきます。 《具体的な業務》 ■自動車部品の進捗管理 ■作業計画の立案 ■現場との調整 ■お客様への連絡・調整 ■スケジュール管理 ■安全管理・改善提案 など ※実際に現場で作業を行ったり管理したりするのは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ～未経験から応募OK！第二新卒の方も大歓迎！～ 【必須要件】 ■Word、Excel、OutlookなどのPC基本操作程度 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎要件】 何らかの事務のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市水島中通 |
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| 仕事内容 | 給与・労務・勤怠システム導入企業に対し、導入から安定運用まで一貫して支援いただきます 【業務内容】 給与/労務/勤怠システムを導入している、または導入予定のクライアントに対し、 業務整理・要件定義・運用設計を行うポジションです。 クライアントの現状（設定内容・人事制度・就業規則・業務フロー）を正確に理解し、 システムを最大限活用できる形に落とし込み、導入～安定運用までを支援します。 ＜具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社での労務または給与の実務経験 ・社労士事務所・BPO等での労務または給与支援経験 ・入退社手続き、勤怠管理、給与計算フローに関する実務知識 ・クライアント（社内外問わず）との折衝・説明経験 【歓迎要件】 ・給与/労務/勤怠の利用経験／導入・設定経験 ... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南1条西3-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ユニット製品設計製造部門にて各種FA機器の営業活動を担当します。 搬送システムの「電動化」というテーマを基に、機械設計に関する知識を前提として生産ラインに使用されるコンベアやシリンダー、ストッパーといった 各種FA機器等の営業に関わる設計（提案図面作成）、部品原価管理、受発注業務、その他技術的FAQサポートに携わります。 ＜主な業務内容＞ ・量産製品の客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれか ■Officeツール使用経験 ■機械系CAD（InventorまたはAutoCADの使用スキル歓迎）使用経験 ■英語に抵抗がない方（顧客は国内外多岐に渡ります） 【歓迎要件】 ▼設備設計経験者 ▼取扱説明書作成経験者（産業用機械、部品など）... |
| 給与 | 年収 100万円～700万円 |
| 勤務地 | 熊本県熊本市北区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,364）｜ 青森県（5,077）｜ 岩手県（6,012）｜ 宮城県（13,252）｜ 秋田県（5,106）｜ 山形県（5,669）｜ 福島県（8,029）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,168）｜ 栃木県（10,713）｜ 群馬県（10,006）｜ 埼玉県（22,475）｜ 千葉県（19,253）｜ 東京都（185,113）｜ 神奈川県（35,601）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7,953）｜ 山梨県（6,352）｜ 長野県（9,403）｜ 富山県（6,408）｜ 石川県（6,786）｜ 福井県（5,381）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,700）｜ 静岡県（16,303）｜ 愛知県（41,581）｜ 三重県（8,468）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,716）｜ 京都府（13,620）｜ 大阪府（52,258）｜ 兵庫県（18,920）｜ 奈良県（6,016）｜ 和歌山県（5,095）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,020）｜ 島根県（4,485）｜ 岡山県（9,857）｜ 広島県（14,051）｜ 山口県（6,086）｜ 徳島県（5,548）｜ 香川県（7,204）｜ 愛媛県（6,330）｜ 高知県（4,169）｜ |
| 九州 | 福岡県（22,779）｜ 佐賀県（4,957）｜ 長崎県（5,350）｜ 熊本県（7,075）｜ 大分県（5,521）｜ 宮崎県（4,663）｜ 鹿児島県（5,581）｜ 沖縄県（5,138）｜ |
| 海外 | アジア（3）｜ 中近東・アフリカ（2）｜ ヨーロッパ（2）｜ 北米（2）｜ 中南米（2）｜ オセアニア（2）｜ 海外（1,576）｜ |
