| 仕事内容 | ■職務内容： 大手システム開発案件に関するクライアントとの商談折衝 ・要件定義 ・基本設計・システム開発の行って頂きます。 入社後はOracle製品の開発を行ってただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： Oracleに関する資格、スキル |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | IT大国中国をバックボーンに持ち、最先端技術（AＩ、Salesforce、ＰＥＧＡ、クラウドサービスなど）を活用し、システム開発のほか最大手のシンクタンク三菱総合研究所、北京大学との共同研究等を行っている同社にて、インフラエンジニアとして下記業務をお任せします。 ・Amazon Elastic Container Service（ECS）や Amazon Elastic KubernetesSe |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・ネットワーク、サーバー、ストレージ、クラウドなどの設計、構築、運用の経験がある方 ・CCNA資格保持または同等のスキルを有する方 ■歓迎条件 ◇お客さまの運用を意識した設計・構築経験 ◇仮想化基盤の環境設計・構築経験 ◇マイクロソフトOffice365設計・構... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： ・インフラの基本設計からの構築 ・AWSを活用したインフラ保守、構築・開発の案件 ・インフラ関連業務、及びその他付随業務 ・AWSを利用したシステムの設計・構築・運用 ・インフラ設計・構築、監視設計・構築、運用作業の標準化・自動化 ・システムの運用改善業務 ■使用OS ・Linux,Windows,DB（RDS：SQLServer,PostgreSQL）,Apache,Tomcat |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： AWSを利用したシステムの設計・構築・運用等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜北京大学100％出資で誕生し、日本及び世界各国の出身者と協力し高品質なシステム開発を行っている当社のSEとして、Azure関連プロジェクトにおける詳細設計、実装、運用設計などをお任せいたします＞ ■業務内容 ・Azure全体設計、標準化、構築 ・プロジェクト管理 ・プリセールス活動（営業と共に提案資料の作成、提案説明） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： ・インフラの基本設計からの構築 ・インフラ設計・構築実務経験あるの方 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： ・インフラの基本設計からの構築 ・AWSを活用したインフラ保守、構築・開発の案件 ・インフラ関連業務、及びその他付随業務 ・AWSを利用したシステムの設計・構築・運用 ・インフラ設計・構築、監視設計・構築、運用作業の標準化・自動化 ・システムの運用改善業務 ■使用OS ・Linux,Windows,DB（RDS：SQLServer,PostgreSQL）,Apache,Tomcat |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： ・AWS実務経験がある方 ・インフラの基本設計からの構築・設計・開発実務経験がある方 ・AWSを活用したインフラ保守、構築・開発・試験がある方 ・AWSを利用したシステムの設計・構築・運用・試験 がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わります。 得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【業務詳細（CMC系業務）】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務詳細（プロセス開発系業務）】 ■製造方法の確 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ■尚可 リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ≪業務内容≫ ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です。 ■査察対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬系にて品質保証業務の経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・GMP関連業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ■業務内容 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ■化学系製造業における現場経験 ■製造工程での技術支援経験 ■社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 上記いずれか必須 ■尚可 危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ≪業務内容≫ ・工場の生産管理全般 ・方針施策の立案,実行、改善活動推進 ・部下の育成、指導 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 製造業の生産部門での管理業務経験 ■尚可 医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験 危険物取扱者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ≪業務詳細≫ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・分析法開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 ■尚可 ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・英文での報告書作成能力 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ※詳細は面談時にお伝えいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・Maya / 3ds Maxなどを使用したエフェクト制作の実務経験 ・AfterEffects、Shuriken、SPARK GEARなどを使用したエフェクト実務経験 ・クオリティ管理経験 |
| 給与 | 年収 550万円～ |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | レバレジーズグループの自社サービスを支えるSREポジションの募集です。 オウンドメディア、営業支援サービス、分析基盤、新規事業などが守備範囲となり、弊社が運営するサービスのインフラを横断してご担当頂きます。 SREチームは2名体制ですでに存在しており、プロダクトのユーザービリティ向上を目的として追加募集いたします。 ・オウンドメディアのスケール ・オウンドメディアの速度改善 ・サーバ運用コ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・パブリッククラウドのインフラ実務経験、またはオンプレでのインフラ実務経験＋趣味等でのパブリッククラウドのインフラ経験 ・何らかのプログラミング実務経験 ・Dockerなどの仮想化技術の使用経験 ◆尚可 ・AWSまたはGCPのインフラ実務経験 3年以上 ・Typ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 当社取り扱いのセキュリティ監視、ネットワーク監視、ログ監視（SIEM）製品に対する顧客のサポートをお任せすます。 顧客からの問い合わせ経路は、主にサポートサイト(Zendesk)、その他 Email、電話となります。 製品の仕様の確認、製品の技術的なトラブルの解決依頼をお任せします。 問い合わせに対して以下のような業務で解決策を調査、回答します。 ・当社メンバー、製品マニュアル、ナレッジベー |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・海外製品の技術サポート経験 ・SIEM,IDS,NDRなどの監視製品の業務経験がある方 ・高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 新サービスの企画、要件定義、設計、テストに至る開発全般に渡って、リードエンジニアとして開発管理、プロジェクト管理などを行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■開発プロジェクトの管理 ■開発チームの管理 ■要求定義、設計、テストなどのエンジニアリング業務 【開発環境】 ラボ型開発による開発を中心として、開発手法はアジャイルにて行います。 チャット、プロジェクト管理ツールなどにて開発管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問！ ◆必須 以下のいずれかのご経験がある方 ■プロジェクトマネージャー、テックリード経験1年以上 ■SE経験3年以上 ◆尚可 ■フルスタックエンジニアとしてプログラミング、クラウドサービスなどの経験 ■機械学習、Deep Learningに関して興味のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都世田谷区 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： ・インフラの基本設計からの構築/AWSを活用したインフラ保守、構築・開発の案件/インフラ関連業務、及びその他付随業務/AWSを利用したシステムの設計・構築・運用/インフラ設計・構築、監視設計・構築、運用作業の標準化・自動化/システムの運用改善業務 ※ご経験に応じ、お任せできる業務からお任せしていきます。 実力に応じ、要件定義等上流工程をお任せする場合もございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件：以下のいずれかに当てはまる方 ・AWS実務経験がある方 ・インフラの基本設計からの構築・設計・開発実務経験がある方 ・AWSを活用したインフラ保守、構築・開発・試験がある方 ・AWSを利用したシステムの設計・構築・運用・試験 がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■プラットフォーム：PEGA ■作業：フロント画面作成開発 ■アプローチ：アジャイル開発 ■業務分野：リース業務 ・ITソリューション開発：金融系、社会基盤通信キャリア系、官公庁政府系などの各種業界のシス テム開発実績があり、上流工程から運用保守、サービスのご提供が可能です。 ネットワーク、インフラ構築やデータ移行などのご提供が可能です。 ・最先端の技術開発：AI、IoT、Sa |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件： 3年以上のシステム開発経験 PCSA（pega certified system architect） 日本語能力流暢 ＜語学力＞ 必要条件：日本語中級 歓迎条件：英語中級 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ●幹部候補としての採用です 新技術「カスタムメイド人工骨」の設計・製造業務 患者様の形状に合うカスタムメイドの人工骨を3D プリンタ一を使用して製造します。 全国の大学病院にて販売中です。 【具体的内容】 ・3Dプリンタ一を使った人工骨設計 ・造形 ・材料、資材仕入業務 ・機器のメンテナンス業務 ・事業開発サポ一ト業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【次のいずれかに該当する方】 ・複合機のメンテナンス等のご経験のある方。 ・電気、機械系の知識を活かした企業での実務経験 ・メカの知識（金型、射出成型、図面を読める力など） ・電気の知識（モーター、ノイズ、制御、基盤開発など） ・QMS(1S013485）やGCP... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区本郷 |
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| 仕事内容 | 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。 このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験か |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける当社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 原薬の化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 医薬品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： まずはご経験に応じて社内ネットワークの管理を主にご担当していただき、将来的には会社内で使うネットワーク導入、自社内サーバーの構成、ベンダーコントロールなどをお任せします。 ■職務詳細： 具体的には以下の点を主にお任せします ・ユーザー／ライセンス／資産管理 ・ ネットワーク管理 ・システムの維持／メンテナンス ・一部 ヘルプデスク業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・基本情報技術者 ・IT系職種での実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（2）｜ 岩手県（2）｜ 宮城県（6）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（2）｜ 福島県（2）｜ |
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| 関東 | 茨城県（3）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（6）｜ 千葉県（10）｜ 東京都（70）｜ 神奈川県（13）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（2）｜ 富山県（3）｜ 石川県（2）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（8）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（5）｜ 大阪府（159）｜ 兵庫県（5）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（7）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
