仕事内容 | ISO審査員 登録審査・更新審査などの審査業務全般 |
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応募資格 | 一流企業での経験是非求む。 1)鉄鋼または非鉄金属材料やその加工・処理に係わる工場における実務(製造・加工・生産技術・品質保証・設備など)並びにマネジメント経験 あるいは、自動車メーカーや部品メーカー、機械加工の工場における実務とマネジメント経験 2)ISO特に9001に... |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 海外製半導体製品の品質対応 1:不具合発生時の処置(仕入先の解析支援、顧客報告) 2:未然防止活動の指導、遂行 3:顧客工程監査同行 及び 監査後の指摘事項刈り取り 4:顧客認定資料の作成支援 5:環境資料の作成支援 |
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応募資格 | ◎MUST 1:半導体製品の基礎知識(仕様書、図面、回路図、信頼性試験、半導体製造工程概要) 2:品質保証の実務経験、IATF16949の基礎知識 3:メールでのQ&A対応ができる程度の英語スキル ◎WANT 1:車載向け半導体製品の顧客対応経験、コミュニケーションスキル ... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都 品川区 |
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仕事内容 | 本社の技術部門の発注元監理技術者として発注先のゼネコンや建設会社、工務店などの大規模修繕、営繕工事、設備工事を巡回監理、指導する仕事です。 |
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応募資格 | ゼネコン・サブコン・管理会社等での施工管理経験または大規模修繕工事・営繕工事などの現場管理経験があること |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 各種プラントエンジニアリングにおける品質管理業務全般 (1) 主に海外調達機材の品質管理/ベンダー指導/検査コーディネーション/ベンダー検査図書管理と取り纏め (2) 主に海外建設工事の品質管理/サブコン指導/検査コーディネーション/サブコン検査図書管理と取り纏め |
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応募資格 | 【必須要件】 (1) 同業他社、造船重機械メーカー、鉄骨橋梁メーカー、国内石油精製・石化会社の工務部門等で設計、品質管理業務に従事していた者 (2) 工学部機械・材料等を専攻、あるいは材料、溶接、非破壊検査に関する知識を有している者 (3) 英語TOEIC 650点以上 |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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正社員
仕事内容 | 1)グループリーダーとして、マネージメント業務を行っていただきます。 2)ご自身でもプレイングマネージャーとして実務の遂行を行っていただきます。 3)新規仕入先とのビジネスを開始する際、営業と協力しながら、主に車載関連顧客の採用・認定活動(監査、デザインレビュー等)を品質技術面から推進していただきます。 4)所属組織の重点実施活動に参画しリーダーとして活動いただきます。 |
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応募資格 | <必須の経験・条件> ①半導体メーカーまたは半導体関連業務での実務経験。 (品質・信頼性、製造工程、解析、分析、FAE、設計 等) ②半導体製造工程(前工程、後工程)、半導体製品、品質保証/品質管理における卓越した知識と経験。 ③英語による実務経験。 外資系企業勤務、駐在経... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 【半導体製品の製品・工程に関するお客様帳票作成及び説明対応】 ◆自動車向け新規採用部品の品質・環境認定資料の作成 ⇒製品及び製造工程に関する各お客様帳票の作成及びメーカーからの入手対応 ⇒納入仕様書及び環境負荷物質データの作成 ◆自動車向け変更申請対応(工程変更・設計変更) ⇒変更申請書・説明資料の作成 ⇒お客様への訪問説明(お客様及びメーカーとの折衝含む) ⇒お客様承認状況の進捗管理及び計画推進 |
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応募資格 | <必須条件> ・パソコン及びエクセル・ワード・パワーポイント操作可能な方 (エクセルは関数や簡単なマクロ操作が出来る方希望) ・半導体品質業務に興味のある方 <優遇条件> ・自動車業界経験者 ・半導体業界経験者 (製品品質業務経験者希望) ・総合・専門商社(自動車業界)... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
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応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成/レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府 |
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応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている 【WANT】 ・英語力(ビジネスレベル) ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・QMSの経... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | インダストリアル事業本部で扱う精密機器【水質調整システム/電子部品製造装置】の品質検査業務に携わります。 適性・希望により下記いずれかの製品を担当して頂きます。 1、発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品) 2、電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品) また適性・希望次第では同製品のサービスエンジニアポジションへの配属も検討したく思います。 |
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応募資格 | 【MUST】 ・製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置の検査で、現場で... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 八王子 |
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正社員
仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成/レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府 |
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応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている 【WANT】 ・英語力(ビジネスレベル) ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・QMSの経... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
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応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品)の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。(受入検査~出荷まで2~3週間程度) ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具:ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 |
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応募資格 | 【MUST】 ・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。 ・下記いずれかのご経験 製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) 製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 八王子 |
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仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP 改訂・文書管理業務 ・臨床研究(社内倫理審査委員会)及び臨床試験(社内治験審査委員会、実施部門サポート)に関わる業務 |
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応募資格 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力(実務経験) 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP 改訂・文書管理業務 ・臨床研究(社内倫理審査委員会)及び臨床試験(社内治験審査委員会、実施部門サポート)に関わる業務 |
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応募資格 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力(実務経験) 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | 半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般 【具体的には】 ・検査業務 装置仕様および機能確認、ユニットおよび部品検査など ・品質改善活動 生産工程における品質改善方法の検討、立案および関係部署への対応 ・お客様対応 製品の品質保証に関する調査、対策検討、ご報告など |
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応募資格 | 【必要なご経験】 下記の経験のある方を希望 ◇機械図面を理解できる方 ◇機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 ◇パソコン(ワード、エクセルの基本操作など)操作 下記、経験があれば尚可 ◇原動機や工作機など広範な機械器具・機械設備に関する設計・開発・製造・検... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都八王子市 |
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仕事内容 | 半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般 【具体的には】 ・検査業務 装置仕様および機能確認、ユニットおよび部品検査など ・品質改善活動 生産工程における品質改善方法の検討、立案および関係部署への対応 ・お客様対応 製品の品質保証に関する調査、対策検討、ご報告など |
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応募資格 | 【必要なご経験】 下記の経験のある方を希望 ◇機械図面を理解できる方 ◇機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 ◇パソコン(ワード、エクセルの基本操作など)操作 下記、経験があれば尚可 ◇原動機や工作機など広範な機械器具・機械設備に関する設計・開発・製造・検... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都八王子市 |
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仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品)の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。(受入検査~出荷まで2~3週間程度) ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具:ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 |
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応募資格 | 【MUST】 ・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。 ・下記いずれかのご経験 製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) 製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 八王子 |
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仕事内容 | インダストリアル事業本部で扱う精密機器【水質調整システム/電子部品製造装置】の品質検査業務に携わります。 適性・希望により下記いずれかの製品を担当して頂きます。 1、発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品) 2、電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品) また適性・希望次第では同製品のサービスエンジニアポジションへの配属も検討したく思います。 |
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応募資格 | 【MUST】 ・製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置の検査で、現場で... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 八王子 |
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仕事内容 | 【業務内容】 圧力容器・蒸留塔・熱交換器等の製缶機器の品質管理業務全般を担当(国内・海外・法規制・Non Code問わず、製缶機器の発注から最終検査までの機器製作の流れに沿って対応) 【具体的には】 各種設計図書(主に図面、強度計算書)のチェックアンドレビュー業務 KOM・PIM資料作成及び打合せ参加 ⇒KOMでは機器仕様確認、PIMでは検査詳細の確認。併せてPQR、WPSの確認。 ※K |
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応募資格 | 【必須経験】 製缶機器(特に高圧ガス・圧力容器に該当する塔槽熱交類)の設計経験者 【歓迎するスキル・資格】 製缶機器の検査業務経験者 基本設計における機器仕様検討等の機械設計の業務経験 溶接管理技術者資格 高圧ガス製造保安責任者資格 ボイラー技士資格 各種非破壊検査資格... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 半導体の品質保証、品質管理 |
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応募資格 | 半導体の品質保証の経験 製品/部材/調達先認定、不良解析など |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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北海道・東北 | 北海道(135)| 青森県(60)| 岩手県(77)| 宮城県(162)| 秋田県(64)| 山形県(91)| 福島県(147)| |
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関東 | 茨城県(354)| 栃木県(321)| 群馬県(262)| 埼玉県(378)| 千葉県(230)| 東京都(868)| 神奈川県(752)| |
北陸・北信越 | 新潟県(122)| 山梨県(116)| 長野県(201)| 富山県(102)| 石川県(80)| 福井県(74)| |
東海 | 岐阜県(180)| 静岡県(484)| 愛知県(772)| 三重県(186)| |
関西 | 滋賀県(233)| 京都府(187)| 大阪府(465)| 兵庫県(389)| 奈良県(66)| 和歌山県(58)| |
中国・四国 | 鳥取県(54)| 島根県(57)| 岡山県(193)| 広島県(207)| 山口県(87)| 徳島県(96)| 香川県(111)| 愛媛県(64)| 高知県(48)| |
九州 | 福岡県(198)| 佐賀県(65)| 長崎県(83)| 熊本県(104)| 大分県(71)| 宮崎県(59)| 鹿児島県(53)| 沖縄県(42)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(23)| |