| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 認証部（ビジネスのメインとなるISO認証を扱う部）の審査員として業務を担っていただきます。 【職務内容】 ISO審査員候補として業務を行っていただきます。 ・クライアント依頼によるISO関連（ISO 9001/14001等）審査の実施 ・英文および和文レポート作成業務全般 ・上記に付随するアカウントチーム、オペレーションチーム、マネージメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社にて品質管理、生産管理に携わったご経験のある方 ■英語読書きレベル 【歓迎要件】 ▼審査員資格（EMS、QMS、Food、GAP、IATFのいずれか） ※ISO9001,ISO14001審査員は1年ほどで取得可能！ |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 カメラ製品に関する国内外の安全規制および無線規制の調査・分析 ～ 認可取得サポート業務をご担当いただきます。 ■新製品の企画段階において、必要な認可の提示 ■認可取得のために備えなければならない仕様の提言や設計サポート ■各国の認可申請に必要な書類や資料の作成 ■認可、適合確認書の作成と発行 ■各種規制の新規施行/改定に対し、自社製品への影響 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気電子業界での実務経験 ■英語に抵抗のない方（実務では翻訳ツールを活用しますので抵抗はなければ問題ございません） 【歓迎要件】 ■電気電子業界での規制対応実務経験または認証機関での実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・分析業務の統括、マネジメント ・不良・不具合に対しての分析方法の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれか必須（（３）はかなり優先度が低いです） （１）受託分析会社での業務経験（半導体材料でなくても可） （２）半導体パッケージ材料の開発、顧客対応経験 （３）化学メーカーでの分析業務経験 【歓迎要件】 ・検定に関する統計知識 ・半導体パッケージ... |
| 給与 | 年収 500万円～1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療機関へ提供します。病院ごと、診療科目ごと、ドクターごとに微妙に異なる仕様をきめ細かにヒアリングした上で、手術現場の業務負担を軽減し、的確な手術環境をサポートする提案を行います。 手術準備用キットは、組み合わせ医療機器となり、複数の既承認（認証）または既製品（製造販売届出）の医療機器を、単に組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）～（４）のいずかれの経験をお持ちの方 （１）医師、医学の学位を持つ方 （２）歯科医師であって細菌学を専攻した方 （３）細菌学を専攻し、修士課程を修めた方（院卒） （４）大学等で微生物学の講義及び実習を受講し習得した後、3年以上の生物由来製品などの医療機器... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中野区中央1-38-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 防衛関連製品（レーダー、ミサイルシステム）、宇宙関連製品（人工衛星、宇宙探査機器）の分野で高い技術力と信頼性のある同社において生産管理担当としてレーザーアンテナ用のマイクロ波機器の製造・試験・検査に関する生産管理及び、工程進捗管理業務にてご活躍いただきます。 【具体的には】 （１）生産管理 複数のマイクロ波機器（製品）を生産するため、短 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生産管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 産業用機械（発電機・溶接機など）の品質保証業務をお任せします。 【業務詳細】 ・製品開発における設計審査業務（リスクアセスメントなど） ・含有化学物質調査 ・品質保証、法定届出業務 顧客対応（クレーム対応）は別部署が行っている為、発生致しません。 不具合が生じた際はサービス部門から情報共有を受け、開発・設計を巻き込み課題解決を行って頂きます。 【業務の特長】 ・次期課長候補を期待 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質保証や品質管理などの品質に関わる実務経験 ・英語での業務が苦にならない方（メールでのやり取りがメイン ＜会話できると尚可＞） 【歓迎要件】 ・品質保証や品質管理など品質に関わる業務の管理職経験者 ・QC検定3級以上 ・中国語（メールでのやり取りがメイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 広島県山県郡北広島町新氏神 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 量産段階における品質工程設計、製造フォロー、新商品の量産化検討を主に担当し、コスト削減や省エネルギー化などにも取り組んでいただきます。 ＜将来的な業務詳細＞ ■品質工程設計業務 設計や圧延条件を自ら主体的に判断できる状態を期待します。 ■製造フォロー業務 品質設計した製品に対して製造途上で品質保留となった製品の処置を自らが主体的に判断できる状態を期待します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業で設計、生産技術、品質保証、品質管理などの業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・金属材料知識 ・素材メーカーや重工メーカーでの実務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市灘区灘浜東町2 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ■2050年までのカーボンニュートラル実現に向け世界的に再エネ導入が加速する中、国内、海外共に、さらなる電力需要の増加が見込まれており、多数の火力発電所の建設が計画されています。その中で、私たちは、発電所に納入する制御盤 他、電気設備の諸試験、品質管理を担当し、最終的には、当社納入機器全体の電気設備をとりまとめ、社内外の多くの関係部門と協調しながら現地調整を行い、お客様により良い製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気工学の基礎知識（3相交流等） ■制御盤の試験経験 【歓迎要件】 ■プラントにおける監視、制御、保護システムの知識をお持ちの方 ■国内/海外 現地への出張を許容できる方（1カ月～） ■海外プロジェクトに携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市兵庫区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社、環境サステナビリテイ対応担当として下記業務をお任せ致します。 【具体的に】 １．GHG排出量の算定及び外部認証業務と伴う関連会社環境確認や指導会 ２．ISO14001に伴う環境保全活動 エクセディグループ全体のGHG（温室効果ガス）の算定や、外部認証機関、関連会社とのやりとりなどメインで担当して頂きます。 ISO14001以外のESG情報開示や顧客か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■環境サステナビリテイ対応の業務経験をお持ちの方 ■英語（メールベースでコミュニケーションがとれるレベル） 【歓迎要件】 ・GHGプロトコルに基づく算定（スコープ1．2．3）ができる力量で実務経験者 ・ISO14001運用 ・公害防止管理者（水質2級以上） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の品質管理をしていただきます。 ■固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ■製剤試験の計画・教育・調整 ■試験責任者として試験者指導 ■データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 【入社後の流れ】 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上の経験 ■医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経験を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 具体的な仕事内容 【医薬品の品質管理業務です】 ・医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■理系卒であれば未経験可 【歓迎要件】 ▼何かしらの品質管理業務経験者 ▼何かしらの分析業務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 具体的な仕事内容 【医薬品製造工場における品質保証業務です】 ・医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。 【具体的な業務】 薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 入社後は… 先輩スタッフと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品製造の品質保証業務 （仕事内容に記載されているいずれかの業務経験者） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | ■当社の北海道苫小牧工場にて各種紙製品やパルプ原料の生産管理・生産計画策定業務等をお任せします。 部門の体制強化のため積極的な増員募集です。初任地は当社工場（北海道苫小牧市、愛知県春日井市、鳥取県米子市、徳島県阿南市、宮崎県日南市）にて、現業部門のスタッフ業務を担っていただきます。 ※勤務地及び配属先の工場は、面接等を通じてご相談により決定いたしますので面接時にご相談ください。 ・生産管理（パル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生産管理のご経験をお持ちの方（業界不問） 【歓迎要件】 ・化学メーカー等での生産管理経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道苫小牧市王子町2丁目 |
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| 仕事内容 | 自動車部品の品質管理業務（主に検査）において、寸法測定や測定機器管理などをご担当頂きます。 他拠点への支援・指導含む。 ・新規立ち上げ製品（部品）の寸法測定・育成 ・計測器管理（校正業務） ・他拠点への測定支援・指導 【ユーシンについて】 株式会社ユーシンは、1926年創業、世界13か国 20拠点を有するグローバル企業です。 自動車部門、産業機械部門、住宅機器部門を3本の柱として事業を展 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■検査や測定業務などのご経験が5年以上ある方 （歓迎要件※必須ではありません） ▼三次元測定機などでの測定技術・経験を有している方（資格は不問） ▼必要最低限の図面読解力 ▼製品品質保証の知識・経験が豊富な方歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 広島県呉市天応大浜4-1-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■特色 元町工場ではbZ4Xを始めとする電気自動車、MIRAIなどの水素自動車などの先端技術車や、トヨタの最高級車であるセンチュリーやレクサスLC、走りにこだわったGRヤリス/GRカローラなど多種多様なクルマを生産しています。元町工場で生産する完成車両の品質保証計画の立案、及び内製/仕入先の製造品質管理や品質造り込みを？一緒に楽しく進めていく仲間を求めていま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記に関するご経験のいずれかを有している方 ・普通自動車運転免許 ・高品質のモノづくりに関心がある方 ・自動車製造業、製造現場、モノづくりへの関心がある方 ・製造現場や関係部署と一体となり品質向上に向けた業務を行いますので、チームで仕事をするのが好きな方、コミ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【お任せする業務】 トランスミッション、eAxleの製品品質管理業務 構成部品加工品の品質管理業務 外部からの購入部品の品質管理業務 ●具体的には 生産準備として、設計や生産技術といった関係部署との検討を通じて、品質保証の検討と実際の品質確認を実施。 OEM毎の生産部品承認プロセス（PPAP）に向けた関係部署との打合せ実施と、顧客要求に応じた書類作成や提出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験 【歓迎要件】 ・IATF16949に関する知識 ・統計的品質管理に関する知識 ・QC検定3級以上 ・工法（鋳造、切削加工、熱処理、表面処理、溶着、かしめ、組立など）に関する経験及び知識 |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県安城市 |
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| 仕事内容 | 【電気・電子・メカトロ関連を熟知した生産管理及び工場長職】 ■機械部品（スピンドル：紡績用の糸を紡ぐ特殊部品）製造における生産管理 ■工場運営・生産計画・工場管理 ■生産管理・工程設計 ■労務管理・人材育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械や機械部品関連の製造経験者 ※生産機械や加工内容を十分に理解している方 ■技術面の中心となる「生産管理」経験 ■工場全体と労務管理のできる「工場長」職務を遂行できる方 【必要な免許】 ■普通自動車免許要 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療機関へ提供します。病院ごと、診療科目ごと、ドクターごとに微妙に異なる仕様をきめ細かにヒアリングした上で、手術現場の業務負担を軽減し、的確な手術環境をサポートする提案を行います。 手術準備用キットは、組み合わせ医療機器となり、複数の既承認（認証）または既製品（製造販売届出）の医療機器を、単に組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）～（４）のいずかれの経験をお持ちの方 （１）医師、医学の学位を持つ方 （２）歯科医師であって細菌学を専攻した方 （３）細菌学を専攻し、修士課程を修めた方（院卒） （４）大学等で微生物学の講義及び実習を受講し習得した後、3年以上の生物由来製品などの医療機器... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区高麗橋3-4-10 |
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| 仕事内容 | 正しく原産地を判定/管理した製品の市場提供をするため、原産地管理を中心とした工場内の運営、教育、法令管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 ■原産地判定管理に関する法令に則った原産地判定の仕組み構築・運用サポート業務 ■原産地の判定および原産地証明書の発給申請手続きに関する場内運営・教育・法令管理の推進 【原産地管理の重要性について】 製品の原産地が明らかになることで各国の規制・法令要件へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※１あるいは２のどちらかに合致すること １ ■電気・電子・機械に関するいずれかの学部を卒業且つ関連する業務経験 例：設計・生産設計・生産技術・フィールドエンジニア・品質管理・品質保証などのご経験 ■ユニット・モジュールなど、複数部品が組み合わさった製品の取り扱... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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| 仕事内容 | 以下いずれかのグループにて業務を行っていただきます。 （１）各検測装置の試験・検査・品質保証業務（社会インフラQAグループ） お客様が要求する装置仕様に合致させると共に、安心して長時間使用することができる製品を提供することを目的に以下業務を行います。 ■新規受注時からの参画 ■（設計）デザインレビューへの参加 ■部品購入（受入れ検査、取引先品質モニタリング） ■製造プロセスの監視 ■設計検証項目の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のような製品に関わる3年程度のご経験があり、品質保証に関しての知見のある方 └品質保証部として業務を行っていなくとも、設計/開発職やフィールドエンジニアなどで品質の維持向上に関わっていた方も歓迎しております。 例：検査装置・医療機器・半導体製造・自動機・... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡上里町嘉美1600番地 |
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| 北海道・東北 | 北海道（135）｜ 青森県（60）｜ 岩手県（77）｜ 宮城県（164）｜ 秋田県（65）｜ 山形県（92）｜ 福島県（146）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（355）｜ 栃木県（321）｜ 群馬県（262）｜ 埼玉県（377）｜ 千葉県（233）｜ 東京都（883）｜ 神奈川県（763）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（122）｜ 山梨県（121）｜ 長野県（205）｜ 富山県（103）｜ 石川県（80）｜ 福井県（72）｜ |
| 東海 | 岐阜県（181）｜ 静岡県（491）｜ 愛知県（775）｜ 三重県（188）｜ |
| 関西 | 滋賀県（236）｜ 京都府（192）｜ 大阪府（466）｜ 兵庫県（392）｜ 奈良県（66）｜ 和歌山県（58）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（54）｜ 島根県（58）｜ 岡山県（195）｜ 広島県（208）｜ 山口県（89）｜ 徳島県（96）｜ 香川県（109）｜ 愛媛県（64）｜ 高知県（48）｜ |
| 九州 | 福岡県（196）｜ 佐賀県（64）｜ 長崎県（84）｜ 熊本県（103）｜ 大分県（70）｜ 宮崎県（59）｜ 鹿児島県（53）｜ 沖縄県（43）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（23）｜ |
