| 仕事内容 | 【主な職務内容】 スタッフの管理：業務割り当て、成果評価、育成、HR関連承認 リソース最適化、作業負荷や品質指標の定期的なレビュー チーム関連・プロジェクト関連課題を部門横断的に協働して解決 地域・グローバル双方のビジネス戦略の策定・実行への貢献 拠点の財務責任／拠点の成長や業績のモニタリング リスク分析および管理 複数地域／大規模・複雑な規制プロジェクトのプロジェクトマネージャーを担当 各種プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待するミッション】 当社が機能強化を進めている「機能性食品原料」および「加工食品向け原料」の企画・開発、営業支援業務を担当していただきます。 【職務内容】 ■自社原料の開発・管理、国内外の原料に対する付加価値提案（情報付加・用途提案など） ■顧客の製品開発支援（テクニカルサポート、機能性表示支援など）を中心とした営業支援 営業部門と連携し、既存取引先と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれかのご経験 ■食品に関わる企画・マーケティングのご経験がある方 ■加工食品・機能性食品開発のご経験がある方 ■食品に関わる制度対応に関わるご経験がある方 【歓迎要件】 ▼化粧品原料営業経験 ▼化粧品原料開発経験 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成 ・ＰＭＤＡ報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 ■委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験を10年以上 ■3名以上のマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 ClientのSOPに従い臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成 臨床研究報告書・論文の作成 各種文書のQC 他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・4年以上のMedical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ・理系大学、大学院卒 ・薬学・医学的な基礎知識を有する ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している ・英語の読み書きが可能（辞書を... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ・臨床試験プロトコルの策定 ・当局相談資料や承認申請資料等の作成方針の立案および作成 ・国内外のKey Opinion Leader（KOL）およびRegulato |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 世の中の様々な環境問題にアプローチするため、既存の概念にとらわれない新たな技術開発（廃棄物からのエネルギー製造、水平リサイクル、マテリアル製造、バイオテクノロジー等）や、現状の廃棄物処理改善に関する業務（対象物拡大、処理手法の効率化、CO2削減手法の確立等）をお任せします。 【具体的には】 ■新たな産業廃棄物処理技術の開発（化学分解処理、高効率熱分解処理、水素合成・メタネーション等） ■有用資源 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■不問 【歓迎要件】 ■活かせる知識（下記のいずれの知見をお持ちの方、歓迎します） 有機化学、無機化学、環境工学、材料工学、熱工学、エネルギー工学、生体化学、電気工学、制御工学 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎理化学検査 ・前処理：商品の形状(葉・根・実など)により、 金槌やミルで細かくする ・水分：乾燥減量法 ・粒度：網の上に手でふるいにかけ、残った質量を測定 ◎微生物検査 ・一般生菌 ・大腸菌 ・カビ ・酵母 ・耐熱 等 ◎官能検査 ・香り ・色 ◎その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◎国内の理系学部以上 ◎スパイシーな香りに抵抗がない 【歓迎スキル】 ◎高校理科レベルに相当する ガラス機器の取り扱いが可能 ◎官能検査や微生物検査のご経験 ◇官能検査に自身のある方、大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 神戸電鉄線 木津駅(徒歩10分) ※車・バイク・自転車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・廃棄物の元素測定 ・発熱量測定 ・灰分測定 ・溶出試験 ・IC測定 ・ICP測定 ・燃焼試験 【使用機器】 ・UV ・IC ・ICP ・電気炉 ・EDX ・GC-MS ※土曜日出勤あり(月2回程度) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系学部卒以上 ・産業廃棄物処理に関しての興味や関心 【歓迎スキル】 ・環境計量士の資格 ◇資格を活かしてマネジメントや指導できる方大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県播磨町(加古郡) 山陽線 播磨駅（車10分 ※車・自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ～原料や製品の品質管理～ ■TLCを用いた確認試験 ・試料調製→展開→スポットの検出 ■重金属試験 ・前処理後のものを灰化まで行う ■ヒ素試験 ・前処理から灰化まで行う ■乾燥減量試験 ■灰分試験 ■純度試験 ■重量偏差試験 ■崩壊試験 ■HPLC用移動相の調製 ■WordやExcelを使 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 ・自身のスキルアップに積極的な方 ・有機溶媒へのアレルギーがない 【歓迎スキル】 ・品質管理の経験 ※製薬メーカーで品質管理のご経験がある方大歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県明石市 JR線 西明石駅（バス25分 ※車通勤OK） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・グループ全体の自社商品の品質チェック(入荷検品、リスクアセスメント、性能試験等) ・商品問い合せの二次対応、分析（電話・メール）問題点の分析、改善策の提案 ・取扱説明書やパッケージ等の最終チェック（表記ミスや誤解を招く表現の修正、品質基準に適合しているかの確認等） ・海外メーカー（中国・韓国）等へ品質改善要望 ・工場監査 ・知的財産や意匠に関する業務 ・商品に関する法律の照査（家庭用 |
|---|---|
| 応募資格 | メーカー営業の経験、コミュニケーションスキル エンドユーザーの対応経験 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 【変更の範囲】本社および全国の支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 エネルギー分野、半導体分野、熱マネジメント分野の新商品・新プロセスの創出。またそれに向け、自身でテーマを決め研究・活動を行う。 【募集背景】 当社においては、成長領域における研究開発を進め、次世代に求められる素材開発、新商品、新プロセスの創出を目指しています。無機材料、金属材料、有機材料の専門性を活かした研究開発の人材を募集中 【配属部署】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 金属材料、化学（無機材料、有機材料）、エネルギー、半導体、ヘルスケアなどの分野で、研究開発、新規事業開発に携わった経験 【歓迎要件】 ・修士卒以上 ・エネルギー、電池材料、半導体材料、有機化学、無機材料、金属材料、セラミックス材料、カーボンニュートラルなどの専攻 |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 北海道の未来を灯す、電力の舵取り役。需給管理・電源戦略経験者を募集！ 北海道のエネルギーの根幹を担い、人々の暮らしに不可欠な電力を安定的に届ける。 この社会的意義の大きなミッションに、最前線で挑みませんか？ このポジションは、電力の需要と供給を一致させる「電力需給管理」から、 自社電源の状況や電力市場価格等を踏まえた「電源調達」、 高度化法の対応等を始めとした「電力制度対応」など、電力事業の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれも必須 ■電力需給管理経験 ■共通 ・高い専門性や技術力、突破力で新たな価値を生み出せる方 ・リーダーシップ、マネジメント力をお持ちの方 【歓迎要件】 ■電力需給計画の策定や電力使用量予測分析の業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市東区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 複合材料の研究開発を担当頂きます。 ・樹脂複合材の組成設計/試作/評価 ・顧客訪問（提案） ・加工品の性能評価 【材料開発研究所について】 ・独自の技術を核とした新製品の開発や、次世代分野の研究開発を行っています。無機研究分野では、チタン酸塩を中心とした研究開発を行っており、優れた摩擦安定性・ミクロ補強性・摺動性を特長とする製品「ティスモ」「テラセス」は、自動車用ブレーキパッド等に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを有する方 ・高分子・樹脂複合材料研究開発経験 ・樹脂材料開発経験者 【歓迎要件】 ■樹脂メーカー経験者 ■無機材料or有機材料の合成/物性検討経験者 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 廃棄物処理設備の運転管理・保守業務およびユーティリティー供給に関する運転管理 工場のライフラインを管理する工場の基盤部門です。 エネルギー及びユーティリティーの供給、排水処理、産廃焼却処理の３現場で構成され 省エネルギー活動の推進母体としても活動しています。 製造・技術・補管部門、工場の安定操業を支えている仕事になります。 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ★当グループは、主に工場の |
|---|---|
| 応募資格 | 高専卒または高卒以上 電気に関する知識を有していて、電気設備の保守、点検、工事の業務経験がある または、ボイラー技士の資格を有していて、ボイラーの運転経験がある ■歓迎要件 電気系の学科を専攻されている。 第３種以上の電気主任技術者の資格を有している。 ＜求める人物像＞ ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉工場：千葉県市原市八幡海岸通12 |
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| 仕事内容 | 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の製造販売承認申請に関する経験 【歓迎要件】 ▼医療機器または医薬品、電気電子機器の開発、製造、品質に関する経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・薬剤師 【歓迎要件】 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■更生管材料の配合改良による現状課題の解決（生産の安定化、施工性の向上） ■管路更生新製品の材料開発 ・新配合設計 ・基本物性や樹脂特性の評価 ・押出実機による生産性評価 ・安定生産に向けた製造条件の最適化 【募集背景】 昨年度、埼玉県八潮市で発生した道路陥没事案をきっかけに、管路更生事業への注目度が高まり、需要が急速に増加しています。 今後ますます成長が見込まれる事業であり、モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■樹脂配合設計のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■プラスチック射出成形/機械設備設計/生産現場でのご経験などをお持ちの方 ■フォークリフト/床上クレーン/玉掛け/危険物取扱者/QC検定 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属時の具体的な業務内容】 ■担当業務 ・先端機能材料（宇宙用コンポーネント）の開発 ■具体的な仕事内容 ・ＣＦＲＰ構造部品の製造プロセス開発 ・機能性ゴム材料の接着プロセス開発 ・特許、報告書などの作成 ■期待する役割 ・要素検討に対する主体的な取り組み 【募集背景】 現場の体制強化のための増員募集です。 ・CFRP構造体に関する成形プロセス開発の強 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■材料開発の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ■材料プロセス技術の開発経験 ■材料の基礎物性、信頼性評価業務の経験 ▼CFRP成形プロセスの開発経験 ▼非破壊検査技術の経験物理 ▼物理、化学、材料工学、材料科学の基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県秩父市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
