| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業 ・年次予算業務への支援 ・マスタ設定支援 ・システム改訂対応 ・ライセンスやベンダーSE保守管理 ・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装 ※持株会社のホール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品の安全管理業務経験（３年以上） ・薬学、医学、生命科学、自然科学分野など、理系大学卒業 ・英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンス、文献などが読解できる程度） 【歓迎要件】 ・薬剤師免許を有し、病院・保険薬局での業務経験がある方... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業 ・年次予算業務への支援 ・マスタ設定支援 ・システム改訂対応 ・ライセンスやベンダーSE保守管理 ・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装 ※持株会社のホール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許を有し、病院・保険薬局での業務経験がある方 ・英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンス、文献などが読解できる程度） 【歓迎要件】 ・安全管理業務経験（３年以上） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行でき... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 水や民間企業からの開発段階製品の 分析業務をお任せします。 ＜内容＞ ：無機元素含有量の測定 ：物性評価 【主な使用機器・手技手法】 ICP-OES、ICP-MS、滴定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部卒以上（学生実験可） 【歓迎】 ・環境分析や機器分析経験者 ・化学系のバックグラウンド |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市名東区 地下鉄東山線『本郷駅』『藤が丘駅』より車で10分 |
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| 仕事内容 | ◆自動車や建築用の塗料の出荷前検査 ・塗膜状態、粘度、粒度、ツヤ、 発色、ｐH等を測定。 ・前処理 ◆データ入力 【主な使用機器】 光沢計、色差計、粘度計、水分計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系のバックグラウンド（理系専門卒以上又は理系の実務経験） 【歓迎】 化学系の実験経験（学生実験可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県豊明市 名鉄線『前後駅』より徒歩10分（車通勤可） |
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| 仕事内容 | 医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】HPLC、GCなどクロマト系機器分析経験またはバイオ系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市港区 東名古屋港駅より車で2分／大江駅より車で7分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ハードディスクや半導体製造に欠かせない薄膜技術の研究部門のメンバーを募集します。 近年の急激に需要が大きくなっており薄膜製品の開発工程において増員を行うことになりました。 金属材料の知識や加工経験がある方はもちろんや未経験でも手先の器用さに自信がある方を募集しております。 活躍の場は貴金属を使用したニッチなビジネス領域 （半導体・HDD向けターゲット）ですが、国内のみならず海外の顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■材料系、無機化学系のバックグラウンドがある。 ※貴金属材料にかかわる知識は必須ではありません。 ■製品開発または生産技術業務の経験がある。 上記いずれかの経験を３年程度経験されているかた 【歓迎要件】 ■薄膜技術に関わる経験や知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社では、品目別に3つの工場で製造を行っており、生産性の向上と多様な医薬品供給のために、自動化などの計画を進行中です。その中で、品質維持のための設備保全の担当者を新たに募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ジェネリック医薬品の開発・製造・販売に力を入れる当社で、ユーティリティー担当として以下の業務を行います。 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 生産設備／ユーティリティー設備の保守・保全経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社では2018年4月より乳製品事業に参入し、酪農から乳製品の生産販売まで一貫した乳製品事業を展開しております。牛乳・発酵バター・ヨーグルトなど各種乳製品や、当社独自の素材である還元型コエンザイムQ10を配合した「わたしのチカラQ10ヨーグルト」を上市するなど、おいしさと健康をテーマにした付加価値の高い乳製品を充実させております。今後さらなる事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■食品に関する消費財向け製品の商品開発 ■開発製品の実装化（スケールアップ、検査体制構築等）の業務経験（３～５年以上） 【歓迎要件】 ・乳製品の加工技術開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ ・着色料原料・素材の品種改良、開発計画立案と外部機関との共同研究マネジメント ・着色料および機能性素材製品の開発、分析、実用化に向けた検討および若手への指導 ・製造工場における不具合対応、工程改善、品質管理、製造管理業務 ・海外原料メーカー、国内仕入先との各種調整・交渉 ＜補足＞ カラー＆ヘルスユニット 素材開発グループに配属予定 配属部門では着色料や機能性素材の原料開発から加工・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・化学・化粧品業界において、下記のいずれかを満たす方 ・植物原料からの色素・機能性成分などの抽出経験 ・顧客要望に応じた食品素材や食品添加物の開発経験 ・食品や食品添加物等の製法開発、生産管理に関する業務経験 【歓迎要件】 ■HPLCやLC/MSなどの... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 主な担当業務は、回路基板材料に関する、「新商品の開発」、「改良商品の立ち上げ」、「材料合理化」、「量産品の生産性向上」、「量産品の品質改善・向上」になります。 市場・顧客からの要求に迅速に応え、技術的アプローチにより、上記課題を解決する役割です。 【具体的な仕事内容】 ・新商品開発管理規定に基づき、新商品の開発や変更管理などを基本業務として推進していくこととなります。 ・ラボスケールでの実験～工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系の出身者で、樹脂または無機フィラーの専門知識を有する方、または回路基板及びその材料に関する製造技術の専門知識を有する方 ・上記記載の専門知識を用いた、技術経験を３年以上有する方 【歓迎要件】 ・製造現場と協働して、課題の解決に取り組んだ経験のある方 ・... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆タイヤセンシング技術の研究開発と、そのビジネス検証を行っていただきます。 ※タイヤに取り付けたセンサーから得たデータをAIで分析し、車両走行時のタイヤや路面の状態を検知し可視化する技術のことです。 【具体的には】 ■タイヤ向けのセンサーやIoT機器類の開発 ■タイヤに内蔵したセンサーから得られる膨大なデータを収集／処理するシステムの構築 ■収集されたデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械/物理/情報工学等のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ■データサイエンス技術を活用したシステム開発経験 ■クラウドを活用したシステム開発経験 ■自動車関連での研究・開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務をお任せします。 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎要件】 ▼製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有してい... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務 （適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です） ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・教育訓練 ・継続的改善活動 ・当局査察対応 ・その他 ※統括業務と記 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などにおける経験 【歓迎要件】 ▼品質保証経験3年以上 ▼日米欧3極のGMPに精通している ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼英語：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、海外現地法人やパートナー会社との業務連... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 ２．委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．品質管理方法の開発 ・原薬および製剤開発担当者と協業しながら、品質管理方法を決定し、そのための試験法を開発 ２．委託管理 ・原薬および製剤委託先や分析受託機関との評価方法の開発や技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ３．育成やワーキンググループ活動、プロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の分析分野での開発研究 ■バイオ医薬品またはペプチド医薬品の研究開発、または品質管理の経験、技術移転または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼様々なモダリティ... |
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| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 PVプロジェクトでは、同社の長期ビジョンである「Vision2030」の実現に向け、NEDOの支援を受けながら新事業確立に取り組んでいます。 世の中の期待が大きい中、研究開発と量産化を同時に進める必要があり、複数の機能を併せ持った積層コーティング層の早期技術確立が重要となっています。 技術開発のスピードアップの為に、コーティング技術/配合技術の知識・経験を持った方を募集します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ロールtoロールでのコーティング（塗工）経験 ■コーティング（塗工）液の配合経験 ■原価計算（コスト計算）の出来る方 ■将来的に転勤（大阪を想定）が可能な方 【歓迎要件】 ■危険物取扱者の有資格者 ■スパッタ等のドライプロセスの経験 ■バリアフィルムの開... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
