| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務（理化学試験、微生物試験） 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 世界的に脱炭素化社会へのシフトが始まっています。デンソーとしても他社に先駆け、35年にカーボンニュートラル達成を目標に環境/エネルギ関連技術の開発を加速させています。こういった大きな社会変化中で勝ち抜くためには、これまでにないスピード、非連続な領域の技術（差別化）を開発し、製品化が求められ、特に性能・信頼性の基盤となる機能材料・プロセス技術の進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無機材料、特に触媒材料または機能性セラミックスの基礎知識を有すること ■機能性セラミクス材料・構造の開発設計の経験者（5年以上） ■セラミクス製造プロセスに関する経験を有する事 ■材料構造開発のためのMBD経験者 【歓迎要件】 ■固体イオニクス、電気化学の... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市昭和町1-1 |
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| 仕事内容 | 農産物に含まれる有害物質の分析業務 ・成分抽出等の分析のための前処理 ・水分・タンパクの測定 ・その他付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析に関わる経験がある方 ブランクがある方も歓迎です！ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：千葉県市川市 浦安駅（浦安駅から徒歩15分ほど） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■開発プラン作成、開発業務。 ■新商品に関するマーケティング活動、宣伝活動、広報活動を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■食品関係品質検査経験者 ■食品品質管理業務知識所有者 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系大学院卒（博士） ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を素材とした研究経験3年以上 【歓迎要件】 ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 キッチン用品の企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・商品企画、アイディア提案 ・レシピ開発 ・量産立ち上げ ・ＯＥＭ開発 【開発可能性のある製品例】 キッチンツール 食器（樹脂、ホーロー、とうきなど） キッチン用のファブリック（タオル、クロスなど） ★募集している人材のイメージ ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 キッチンツール 食器（樹脂、ホーロー、とうきなど） キッチン用のファブリック（タオル、クロスなど） ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 収納用品・インテリアの企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・新商品の企画・開発 ・市場分析/消費者ニーズ分析 ・販売促進の仕掛け（販促物製作・考案） ・店頭販売企画立案（消費者キャンペーン等） ・商談応援（企画書・仕様書作成） 【開発可能性のある製品例】 木製家具 収納用品（プラスチック、木、金属） インテリア（テーブル、ラック、テレビ台など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 木製家具 収納用品（プラスチック、木、金属） インテリア（テーブル、ラック、テレビ台など） ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●商品に搭載する要素技術の発案提案・検証・技術構築 ●家電商品の機能開発を行い商品化する ※要素技術：付加価値を高める機能要素 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理工系学部出身の方。 ・基礎研究/応用研究/製品開発に関する実務経験をお持ちの方。 ※メーカー勤務経験者歓迎 ・好奇心旺盛で、多様な分野の研究開発に興味があること。 【歓迎要件】 ・家電商品の機能開発経験（必須ではありません） ・他メーカー、大学や研究機... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検査二課（製造）にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 知財戦略推進部の紹介 知財戦略推進部では経営および事業における競争優位性獲得へ導くことを使命とした知的財産活動を行っております。 当部は、他社の特許や権利を確認し、出願・権利化・活用までを行う知財創造ユニットと中長期的な戦略立案や企画を行う戦略企画ユニットの2つの組織で構成されており、さらに知財創造ユニットはビールや飲料事業を担当する食領域ユニットと新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許を中心に知財専門性を活かした実務経験3年以上 ■化学もしくはバイオのバックグラウンドをお持ちの方 ■ピープルマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼バイオサイエンス領域の技術に明るい方（ヘルスサイエンス領域ユニットには必須） ▼製薬会社で製品の事業開発経験... |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QCへの報告作成 ・エスカレーション、調整な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・下記に該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ※市販後の経験のみの方もご相談OKです！ ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれ... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識（書類面、原料面、製造面） ■分析技術（GC、HPLC） ■化粧品原料の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 研究員として，（１）を中心に以下の業務に従事して頂きます。 （１）組み換えタンパク質の品質評価（QC）と低分子化合物や抗体との相互作用解析 （２）大腸菌，昆虫細胞，哺乳類細胞などを用いた組み換えタンパク質の発現・精製 （３）in vitroアッセイ系の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持つ方 ■組み換えタンパク質の発現・精製，品質評価に関する知識と経験 ■生化学的あるいは物理化学的手法を利用したアッセイ系構築に関する知識と経験 ■円滑なコミュニケーションができ，部署内外のメンバーと連携してプロジェクトを... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 ■良好なコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ▼リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる方 ▼臓器間相互作用（特に脳腸相関）または... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をしております。 ■徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる同社のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【歓迎要件】 ▼日本... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をしております。 ■徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる同社のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。 ■大手製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態あるいは分析の知識を有する方 ■探索動態試験，非臨床薬物動態試験，あるいは薬物管理（薬物分析）の実務経験のある方 ■HPLC，LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼新薬承認申請経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■医療用プラスチック製品の研究開発をご担当いただきます。 ■大塚グループからの製品改良や新製品開発依頼合わせて、研究開発プロジェクトの組成 【具体的には】 ■製品の設計、試作品成形・評価 ■機械・原料選定 ■原料選定、メーカーへの発注、特性試験（温度、曲弾性、強度、耐久性などの測定） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プラスチック樹脂にまつわる製造や開発経験 【歓迎要件】 ▼射出成型技能士の有資格 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
