| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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| 仕事内容 | ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■国際共同試験における推進・管理及びVendor manageme... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 試験管内システムを利用した応用研究を行って います。 (1) DNAやタンパク質の実験 (2) ゲル電気泳動 (3) 上記研究内容に関するデータ整理、サンプル整理 (4) 共同研究機関とのミーティング (5) その他、当課題を遂行する上で必要な関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかのご経験が必要です。 ・生物学実験 ・PCR実験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 京浜急行本線 追浜駅（追浜駅 シャトルバス（無料）10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： 月～金（週5日勤務必須） 製造業務経験者 尚可： ＧＭＰ経験のある方、バリデーション知識のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅 徒歩12分） |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区平野町 |
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| 仕事内容 | ＜具体的には＞ ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜募集背景＞ 旭化成ファーマでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | ＜具体的には＞ 蛋白質の機能解析、構造解析研究（X線結晶構造解析、CryoEM）を中心とした医薬品探索 ・蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 ・構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の調査、検討、立案 ＜募集背景＞ 医薬品の探索、特にStructure-based Drug Designを更に発展させていくため、実力と挑戦心を兼ね備えた人財を募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬企業または公的研究機関で分子生物、特に蛋白質の構造解析研究について3年以上の経験を積んでいること。 【歓迎要件】 ▼蛋白質の立体構造解析、特にStructure Based Drug Designの経験があること。 ※本ポジションは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 有機化合物の合成とその評価となります。 NMRやHPLCを用いた分析評価 論文調査（海外論文含む） 会議参加 データー入力、整理（マイクロソフトオフィス） ※勉強を目的とした学会参加も想定しています |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成の実務経験2年以上 ・修士卒か同程度の経験と知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東武野田線運河駅（駅から徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 画像材料事業部のトナー製品における、 ■製品及び部品の品質管理、分析（主に樹脂、顔料、粉体、有機溶剤使用、物性評価、プリンター印字試験等） ■顧客調査依頼品や問い合わせへの対応 ■顧客及び社内監査対応 ■取引先及び社内部門と連携した品質改善活動 等 【配属先】 パウダーテクノロジーカンパニー 画像材料事業部 品質保証グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■学生時代に食品系または化学系（高分子・低分子）を勉強されていた方 ■技術系職経験（開発、生技、品質管理/保証等） 【歓迎要件】 ■製造部門にて歩留り改善・品質改善・生産性向上などのご経験 ■QC検定3級以上、乙種第4類危険物取扱者などの... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区用宗巴町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 研究開発補助 ・水性ウレタン樹脂の合成業務 ・水性ウレタン樹脂の物性測定 ・印刷試験、評価業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学のバックグランドある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 志久（電車、徒歩、車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お任せする業務】 電動化商品や樹脂成形工法のロードマップ実現に向けた技術課題整理から生産プロセス設計まで。 成形設備メーカーとの交流から必要仕様・良品条件見極めまでを一貫して担当いただきます。 ●具体的には ・成形設備メーカーとの技術交流テーマ企画 ・樹脂工法分野のグローバルベンチマーク ・必要設備仕様・良品条件見極めと製品設計反映 ●使用言語、環境、ツール等 Office（Excel、Wo |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかの経験3年以上（製品・業界不問） ■スーパーエンプラの工程設計経験 ■熱硬化性樹脂の工程設計経験 【歓迎要件】 ※以下いずれかのスキル ・射出成形技能士1級以上 ・TOEIC 600点以上 |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市 |
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| 仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅（若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の開発を目的とした薬物動態解析業務に携わっていただきます。 ・動物実験 －投与液の調製、試験の準備、投与、採血 ・細胞実験 ・FACS解析 ・機器分析（LC-MS、LBA） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：マウスの保定、IV投与の経験のある方 歓迎：細胞培養やFACS、ELISAの経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 戸塚駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 試料の切断・研磨等の前処理操作、電子顕微鏡（SEM）等を用いた形状観察・元素分析、 比表面積測定、ラマン分光、熱重量測定、表面分析装置等による各種物性のルーチン測定、データのまとめ 備品発注、実験室清掃、安全活動、改善活動、その他庶務等 【使用機器】 電子顕微鏡、断面加工装置（FIB・イオンミリング・ミクロトーム）、蒸着装置、研磨装置、比表面積測定装置、ラマン分光装置、 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒OK 実務経験のある方大歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス つくば駅（車で20分程度(民間バスあり)） |
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| 仕事内容 | ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 ①評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 ①実験室・居室の整理、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】細胞培養、バイオアッセイ ※ブランクのある方もお気軽にお問合せください。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス つくば駅（車で20分程度(民間バスあり)） |
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| 仕事内容 | 【大阪／河川構造物の設計、河川計画、防災・減災計画】総合建設コンサルタント/ワークライフバランス〇/ 【事業概要】【変更の範囲】：会社の指定する業務 河川に関する計画・設計・維持管理、防災・減災計画などの治水を軸にした社会に貢献するプロジェクトに携わっていただきます 【業務内容の詳細】 水害からまちや人々を守るため、堤防の整備等のハード対策はもちろん、危機管理対策の減災への取り組みとい |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・河川構造物の設計、河川計画、河川や地域の防災・減災計画などに関するコンサルタント経験、またはそれに準ずるご経験 ■歓迎条件： ・技術士、技術士補、RCCM資格... |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪支店 住所：大阪府大阪市中央区城見1-4-70 住友生命OBPプラザ 勤務地最寄駅：大阪環状線／大阪城公園駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地補足＞ 【変更の範囲】：当社の管轄する全ての事業所の範囲において、勤務地の変更を命ずることがあります ＜転勤＞ 当面なし... |
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| 仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入直後］レディース生産管理※布帛（セレクト／百貨店ブランドに強い 繊維商社） ［変更の範囲］本人の可能業務の範囲 【雇用形態】契約社員（試用期間6ヶ月）※正社員登制度有 ［契約の更新］有（勤怠・業務量・勤務成績などより判断） ［更新の上限］無 【労働契約の期間に関する事項】有期/1年 ※基本的には入社月から翌年7月末までの契約社員雇用後、双方合意のもと正社員 登用 【仕事内容 |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 レディース製品（布帛）の生産管理または生産営業経験3年以上ある方 海外生産管理経験がある方 商社／OEMメーカーでの就業経験がある方 ●歓迎条件 素材やデザイン、仕様、アイテムなどによりバランスよく工場セッティ ングが出来る方 ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］港区海岸（最寄駅：田町または芝浦ふ頭） ［変更の範囲］会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーで製剤化・プロセス開発のための分析および申請業務に携わっていただきます。 ・製剤の分析法バリデーションの構築（主にLC） ・製剤化の研究及び製造法検討 ・製造販売承認申請のための各試験業務 ・申請資料の作成） |
|---|---|
| 応募資格 | 計画～実行まで単独で実施可能な方 年齢は問いませんので、経験豊富な方のご応募をお待ちしています。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 新松田駅（バス、車、バイク、自転車） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
