| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | アルミニウム板成形技術における成形技術、並びに材料の研究開発などを企画、立案 主に缶成形技術（深絞り加工、しごき加工など）に関わる分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） アルミ板成形試験・アルミ材料開発に係る業務経験のある方 歓迎（WANT） 缶製造技術の業務経験のある方 海外メーカー製装置の業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 名古屋市港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アルミニウム板成形技術における成形技術、並びに材料の研究開発などを企画、立案 主に缶成形技術（深絞り加工、しごき加工など）に関わる分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） アルミ板成形試験・アルミ材料開発に係る業務経験のある方 歓迎（WANT） 缶製造技術の業務経験のある方 海外メーカー製装置の業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福井県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 （物性、相互作用、等）を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこなっていただきます。主な顧客は、国内外のグローバル製薬メーカー/医療機器メーカーです。 ■国内外の既存顧客を担当してもらい、事業計画達成に向けた販売交渉をおこなっていただきます。 ■既存顧客との事業拡大に向け、新たな企画・提案をおこなっていただきます。 ■国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器営業経験 ・メーカーでの企画提案営業の経験 ・OEM営業経験 ・医療業界での事業開発経験 ■ビジネス英語スキル（英語での交渉ができる） 【歓迎要件】 ▼商材開発、技術開発、事業開発の経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■低分子化合物のCMC開発業務（製剤処方設計、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 【募集背景】 低分子化合物開発のための製剤技術者が必要である。 特に、NPC-22（スコポラミンパッチ）を担当できる貼付剤の経験者を採用したい。 【組織構成】生産本部 CMC開発部長1名、メンバー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※写真付きの履歴書と職務経歴書、個人情報同意書が必要です。 ■製薬企業における製剤の処方設計、品質関連の実務経験5年以上 ■貼付剤の開発経験 ■CTD作成経験 【歓迎】 ▼英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール等でのやり取りができる） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当していただきます。5-ALAを活用した消費者向け新商品開発を主軸に、5-ALA以外の成分の商品化提案も実施していただきます。 ＜主な業務＞ ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ※メーカー、OEM問いません 【歓迎要件】 ▼サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ▼CROや大学等との臨床試験実施経験 ▼食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、低分子に加えて、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなどの中高分子のモダリティの開発も急速に増加してきており、ADCを中心とする多種多様なモダリティのプロセス開発が必要となってきている。 今回、経験豊富で有能な中堅のプロセスケミストを補充することにより、多種多様なモダリティの原薬に関するプロセス開発研究、生産サイトへの技術移転、及び、申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年以上の実務経験（合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など） 【歓迎要件】 ▼危険物取扱者などの資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【魅力】 ■医療×AIの中でもテキスト解析において世界で先行している技術を提案しながら、顧客の課題や共同研究先のニーズに沿った形でoutputを提案できます。 ■民間企業において社会実装を見据えた研究・データ解析活動に携わり、自身の研究・解析の成果が社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。 ■人工知能を活用した医療研究分野で活躍することができます。 【職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーションまたは交渉に取り組んだ経験 ■データマイニング、機械学習、自然言語処理（NLP）、統計的学習、... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 次世代商品体系の開発強化、サステナブルな社会実現に向けての新商品開発に携わっていただく人材を募集します。塗料業界経験だけにとらわれない発想で新たなものを作り出すことに挑戦したいという情熱を持った皆さまからのご応募をお待ちしています。 ・塗料商品の開発 ・環境負荷低減商品、コイル用水性商品、バイオマス商品、紫外線/電子線（UV/EB）硬化商品の開発・推進 ・テクニカルサービス業務（顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学メーカーでの勤務（3年以上） ■英語（TOEIC500点以上相当） または 中国語（HSK4級以上相当） 【歓迎要件】 ◆塗料技術経験３年以上、樹脂合成技術 ◆危険物取扱免許（甲種） ◆英語（TOEIC700点以上相当） または 中国語（HSK4級以上... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | グループ全体の技術戦略における重点成長領域の一つとしてAI活用、デジタルツール導入等による技術/商品開発力の高度化、高効率化を目指しています。募集部門のDX推進グループでは、この戦略遂行に向け、グループ全体のリーディングを担うべく活動しており、今後、一層の技術活動のデジタルシフトを加速するため、現状課題に的確な解決を提案、実行できる人材を募集します。 【主な業務内容】 （１）Pythonを用いたコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Pythonコーディング ■IT関連業務または相当するキャリア（大学等）経験５年以上 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆危険物取扱免許（甲種） ◆製造業等におけるモノづくりの経験３年以上、ビジネス環境でのAI適用経験３年以上 ◆化学・物理の知識/英語力... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 マテリアルズ・インフォマテイクス（MI）に関する技術獲得やMIやシミュレーションを活用した新規材料開発を担っていただきます。 具体的には、同社で展開している化学事業に関連する高分子材料や化学品の技術開発を加速するために、DFT計算やMD計算などのシミュレーション技術、機械学習技術および実験自動化技術を含む、デジタル技術に関する基盤技術開発やデジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学や材料の知識と化学シミュレーションやデータサイエンスの知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ◆化学メーカーやコンサルティング等でデジタル技術を活用した材料開発のご経験のある方 ◆化学商品の生産プロセスの構築や生産技術開発などにおいてデジタル化を活用したご... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 モデルベース開発領域の第一人者として国内最多の実績を持つ当社で、未経験からモデルベースエンジニアに挑戦可能なポジションです。 モデルベースエンジニアは、ソフトウエア・ハードウエアの両方を含めたシステム全体の設計や、それを行う製造業などのお客様を支援する役割です。 この領域で社外向け研修も行う当社では、ノウハウを体系立てて理解いただける教育システムを整備してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかの方 ■学生時代にシステムエンジニアリングに関する単位を取得している方 ■メカ/エレキ/ソフト/油圧など、何れかの分野で要求分析から実装、テストまでの開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SysMLを使ったことがある/知っている方 ・メカ・エレキ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する方（実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。） ■タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた ■読み書き、簡単な会話で使... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■再生医療等製品の開発品の開発企画 ・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む） ＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコミュニケーションや医師への意見聴取等、幅広い活動が求められます。 ■再生医療等製品の開発品の臨床開発におけるアカデミアとの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨床開発計画立案経験 ・アカデミアまたは製... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当職務】 ■病院向け医療ITソリューションの開発 ■クラウド上での次世代医療ITソリューション開発 【職務詳細】 ■放射線科医向け、医療画像診断支援システムの開発 ・AIを用いた効率的な読影ワークフローを実現したシステム ・AIを用いた次世代読影レポートシステム ■臨床科（外科・内科等）向けソリューション開発 ・外科向け：腫瘍や切除領域を高精度な3D画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・Web標準を前提としたHTML/CSS によるWebページ構築 ・Javascript等を使用した、モダンブラウザ向けWebフロントエンド開発経験 ・Javascript、Python等を使用した、Webバックエンド開発経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（53）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（32）｜ 福島県（46）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（111）｜ 栃木県（80）｜ 群馬県（69）｜ 埼玉県（147）｜ 千葉県（110）｜ 東京都（291）｜ 神奈川県（278）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（29）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（29）｜ 富山県（33）｜ 石川県（25）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（49）｜ 静岡県（133）｜ 愛知県（214）｜ 三重県（73）｜ |
| 関西 | 滋賀県（74）｜ 京都府（84）｜ 大阪府（236）｜ 兵庫県（102）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（24）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（14）｜ 島根県（14）｜ 岡山県（73）｜ 広島県（56）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（36）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（12）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（27）｜ 熊本県（29）｜ 大分県（28）｜ 宮崎県（25）｜ 鹿児島県（28）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
