| 仕事内容 | 水質検査、環境分析、食品等の検査を行う当社にて、以下検査対象いずれかの検査業務をお任せします。 まずはGC/MSを使用した以下検査対象いずれかの検査業務をお任せします。 ・飲料水・水質検査：清涼飲料水・ミネラルウォーター類、 ・環境・排水検査：生活環境試験、健康・有害試験、ゴルフ場試験、含有量試験 等 ・残留農薬検査 ▼仕事の主な流れ▼ １）検査受注 ＊営業からパスをうけ、検査内容の確 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上（要普通免許）以下のうち2つ以上のご経験をお持ちの方 ・環境関連業界にて上記に関連する実務経験をお持ちの方 ・分析機器を使用した実務経験をお持ちの方（GC-MSMS、LC-MSMSなど） ・微生物を取り扱う試験をお持ちの方（食品、化粧品、医薬品、水質検査等） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 熊本県熊本市中央区帯山4-17-1 ・JR「水前寺駅」(車 約5～10分) ・JR「熊本駅」(車 約30分) ・熊本空港(車 約30分)※「帯山1号歩道橋」が目印です |
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| 仕事内容 | 水質検査、環境分析、食品等の検査を行う当社にて、以下検査対象いずれかの検査業務をお任せします。 まずは微生物検査をお任せします。受付、検査準備、前処理、判定、報告まで一貫して携わります。 ■食品や水質の培養検査 主な検査項目 衛生指標菌（一般生菌数、大腸菌群、大腸菌など）、 食中毒菌（サルモネラ、腸炎ビブリオ、カンピロバクターなど） ■ゆくゆくは ご入社後ご経験スキルにもより |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上（要普通免許） 微生物を取り扱う試験のご経験をお持ちの方（食品、化粧品、医薬品、水質検査等） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 熊本県熊本市中央区帯山4-17-1 ・JR「水前寺駅」(車 約5～10分) ・JR「熊本駅」(車 約30分) ・熊本空港(車 約30分)※「帯山1号歩道橋」が目印です |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］生産管理(ジーンズ、カジュアルウェア) ［変更の範囲］業務の範囲は限定しない 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヵ月) 【契約期間】契約の更新：有（業務量・勤務成績により判断） 更新の上限：無 ※2年目以降正社員登用を前提とした採用です。 【業務内容】ジーニングカジュアルウェアブランドでの生産管理業務全般 ・スケジュール/コ |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・アパレルでの生産管理経験2年以上（メンズ・レディース問いません） ・国内生産経験者 ●歓迎条件 ・素材に詳しい方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］港区南青山7-3-6 南青山HYビル5Ｆ（最寄り駅：表参道） ［変更の範囲］勤務場所の範囲は限定しない |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 高度な解析・計算・データ科学をコア技術として、旭化成グループの事業創出や発展に貢献しています。 LiBセパレータビジネスの拡大に向け、電池内で起こっている現象を詳細に理解し材料開発に活用する技術の構築を行っています。技術構築を加速するために電池材料の開発経験または分析経験を持った研究者を募集します。 【具体的な業務】 ・電池（市販品、開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全てを満たす方 ・製造業（電池もしくは電池部材）での業務経験（3年以上） ※業務経験：研究開発、分析・解析・計算、評価 ・電池材料の分析・解析の経験 【歓迎要件】 ■電気化学についての基礎的な知識 ■各種材料等の分析の実務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | ・エチレンクラッカーを中心とする石化原料を製造するプロセスの合理化。 ・上記の新規プロセス開発、トラブル改善に関する研究開発。 ・当社が保有するエチレンクラッカーについて各場所の研究室と連携し共通的事項の改善。 ・上記のワークを遂行するためのチームのとりまとめ（チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開発マネジメント）。 ※扱う製品や技術分野：石油化学製品、プロセス合理化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：学士、修士または博士、あるいは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること ・専攻：有機化学もしくは化学工学の知識を有する方 ・経験職種（年数）・経験内容：実験実務もしくはプロセス開発の就業経験（３年以上） ・語学力：英語の文献や特許を理解できる... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ヤマハ発動機では、「楽しさの追求と社会課題の解決で新しい価値を造る」を掲げ技術開発をしています。その実現に向けて最適化技術を活用したもの作りを充実させたいと考え、数理最適化アルゴリズム構築や活用スキルを持つ即戦力となるエンジニアを募集します。 【職務内容】 ・各種構造最適化に適した最適化手法の検討 ・解析コスト削減のためのサロゲートモデル構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工系大卒/院卒 ■数理最適化モデル構築,アルゴリズム構築業務や研究の経験 ■サロゲートモデル構築業務や研究の経験 チャレンジ精神と協調性の両方を持って業務遂行できる方 ■新しい技術を率先して吸収するマインドを持っている方 ■他技術分野との相乗効果を考えた技... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成）●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製、各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ（グラム）スケールから試作プラント（キログラム）スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各種実験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学、高等専門学校等で化学系学科を専攻し、大学/大学院および企業で有機化合物の合成または反応開発に 7 年以上従事した経験のある方。 ■3 名以上の部下を有するチームのリーダー経験が3年以上あり、プロジェクトマネジャーの経験を有する方。 【歓迎要件】 ▼製... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県会津若松市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製、各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ（グラム）スケールから試作プラント（キログラム）スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各種実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学及び高等専門学校で化学系学科を専攻し、大学または企業の研究室で有機化合物の合成または反応開発に合計 3 年以上従事した経験がある方。 【歓迎要件】 ▼製造プラントでの就業経験も有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県会津若松市 |
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| 仕事内容 | 幹細胞等の培養を担当いただく方を募集します！ 【培養一連の流れ】 ①クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し細胞加工施設に輸送 ②届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始 ③培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認する ④栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行う ⑤最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系分野にて修士以上の学位を取得されている方 ★培養の実務経験は不問！ |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 開発および細胞、組織、血液等種々の試料からのタンパク質の抽出と質量分析計を用いたタンパク質の測定およびデータ解析。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系の大学、短大、専門学校卒 ・分子生物学実験、細胞生物学実験、タンパク質解析の経験 ・コミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 仕事内容 | ・細胞培養、加工業務 ・製造所内文書（各種SOP）の新規作成／改訂業務 ・設備運用（設備維持／清浄度管理）に関わる各種書類作成、管理 ・その他上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方 ・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方 ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い） 歓迎要件 ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・細胞加工施設での細胞培養、加工業務 ・CPFの各機器のバリデーション、SOP作成業務 ・CPFの設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種書類作成、管理 ・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・CPFでの細胞培養／細胞加工に関する経験（トータルで3年以上） ・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験 ・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験 ・機器の保守業務の経験 ■歓迎要項■ 歓迎要件 ・GMP／GCTP下での細胞培養や細胞加... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） 経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他： - LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションな... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学（理系学部） ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー - オンコロジー領域TPD |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい ・その他：専門外のメンバー... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（53）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（32）｜ 福島県（45）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（111）｜ 栃木県（80）｜ 群馬県（69）｜ 埼玉県（147）｜ 千葉県（110）｜ 東京都（290）｜ 神奈川県（274）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（29）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（29）｜ 富山県（33）｜ 石川県（25）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（50）｜ 静岡県（129）｜ 愛知県（213）｜ 三重県（73）｜ |
| 関西 | 滋賀県（74）｜ 京都府（84）｜ 大阪府（236）｜ 兵庫県（102）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（25）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（14）｜ 島根県（14）｜ 岡山県（73）｜ 広島県（56）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（36）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（12）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（27）｜ 熊本県（29）｜ 大分県（28）｜ 宮崎県（25）｜ 鹿児島県（28）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
