| 仕事内容 | 次世代ディスプレイ向けの量子ドット材料開発に携わり、現行製品の改良や新規製品の開発を行っていただきます。量産化に向けた研究開発プロジェクトに参加し、計画や材料設計、合成、評価からデバイスへの応用まで、製品化までの一連のプロセスを担当します。最先端の技術を駆使し、新しいディスプレイ技術の基盤となる材料を開発し、エレクトロニクス業界の未来を切り開く仕事です。 ＜やりがいや面白さ＞ 最先端の量子ドット |
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| 応募資格 | 大学院了（修士または博士） 化学業界での開発経験をお持ちの方（3年以上） ＜歓迎＞ ディスプレイ用インクや光学フィルムの開発経験、量子ドット技術の知識や経験をお持ちの方 ＜求める人物像＞ 積極的に新技術の開発に取り組む意欲があり、問題解決に柔軟に対応できる方。 また、チ... |
| 給与 | 年収 550万円～1200万円 |
| 勤務地 | 糸島事業所：福岡県 糸島市 ※マイカー通勤可 勤務時間 8:30～17:30 |
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| 仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS（次世代シーケンサー）を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後は、体系化されたピ |
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| 応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方（実務経験なし、学生研究のみの経験OK） ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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| 仕事内容 | ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） |
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| 応募資格 | 【必須】 有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験（3年以上） ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への |
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| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【ＪＲ線 安治川口駅 研究職・大手メーカーの関連会社での分析業務】 ・活性炭の試作(電気炉を使って焼く) ・活性炭の分析 ・一般分析 ・特殊製品用の分析 ・空気の吸着量、速度 など ※オリジナルの装置を使用 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記機器の経験者(※卒業論文での使用経験があればOKです。） ・ICP ・イオンクロマト ・SEM ・原子吸光光度計 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 （JR線 安治川口駅より バス10分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
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| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【業務内容の詳細】 ○各種クロマト分析機器及び化学滴定による定量測定 ：分析試料溶液調整 ：機器分析操作 ：データ解析 ：分析に関する事務業務 ○顕微鏡による観察や分光スペクトル測定 ○庶務業務(機器消耗品の発注や備品整理など) 【使用機器】 ・ガスクロマトグラフィー ・液体クロマトグラフィー ・サイズ排除クロマトグラフィー ・カールフィッシャー滴定 ・レーザー顕微鏡 ・核磁気共鳴(NM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系高専卒以上の方 ◇化学薬品の取り扱い経験 ◇化学実験の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【環境分析業務】 ・環境分析および一般化学品の分析・評価業務（９０％） ・清掃・ミーティング（１０％） 【使用機器】GC、LC |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒以上の方 ・GCおよびLC分析が可能な方（または経験のある方） ・基本PCスキル（Word、Excel） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 地下鉄線 地下鉄線 東三国駅 徒歩10分（阪急線 三国駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【寝屋川市 京阪本線 萱島駅 遺伝子解析】 ①遺伝子受託解析業務 ・マイクロアレイ、リアルタイムPCRによる遺伝子解析作業 ：核酸（DNA,RNA）を用いた実験作業 ：マイクロピペット（マイクロマルチチャンネルピペット）操作 ：解析データのチェック、加工 ：核酸抽出、精製 ②遺伝子受託解析業務に関する事務作業 ・解析の受付 ・資材在庫管理及び発注作業 ・その他上記に付随する庶務(EXC |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上(基本的な生化学の知識必須) ・バイオメディカル関係の実務経験 ・基本PC操作 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 京阪本線 萱島駅より （徒歩15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大手化学メーカーの関連会社での化学分析業務】 ○電子顕微鏡を用いた高分子の評価 ：樹脂などの高分子を前処理 ：SEMで観察 ：厚みや断面から製品の物性を評価 ：実験報告書作成 使用機器：SEM |
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| 応募資格 | 化学分析経験者 ◎SEMの使用経験がある方歓迎♪ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨木市 ＪＲ線 茨木駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【阪神線 出来島駅 化学メーカーでの品質管理業務】 ：殺菌剤や抗菌剤の生物試験および開発業務 ・抗ウィルス試験 ・新規抗菌・抗ウィルス剤の開発 ・実験報告書の作成 ※1日15検体、1週間60検体程度を取り扱って頂きます。 ◎しっかりと基礎から教えて頂ける職場環境です。経験が少ない方、ブランクがある方も大丈夫です♪♪ |
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| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※微生物検査の実務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪市西淀川区 阪神線 出来島駅よりバスで10分 送迎バスは無料 車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 当社では、プラスチック用着色剤や機能性材料の研究・開発を行っており、 その中でも主に「マスターバッチ（着色剤や添加剤を樹脂に練り込んだ材料）」の設計開発をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・プラスチック用着色剤や添加剤マスターバッチ、コンパウンドの設計・開発 ・押出加工や各種成型による試作、性能評価など、製品の企画から完成までの一連の開発プロセス ・文献・特許調査や実験計画の立案など、研究開 |
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| 応募資格 | 大卒、大学院了※理系のバックグラウンドをお持ちの方 （歓迎：化学系学部・学科をご卒業された方、化学業界での技術職経験をお持ちの方など） ■業種未経験歓迎・職種未経験歓迎 ＜こんな方に＞ ・理系バックグラウンドをお持ちの方（特に化学系学部・学科卒業の方歓迎） ・未経験からで... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市（JR伊丹駅より徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【阪急線 小林駅で農薬のスクリーニング業務】 ・雑草・作物・化合物を用いたバイオアッセイ試験 （温室および屋外圃場での薬剤評価試験） ・試験データの整理、報告書や資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・温室での作業があるため、一定の体力 ・植物へのアレルギーがないこと 【歓迎スキル】 ・農学系の学部卒 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県宝塚市 阪急線 小林駅より徒歩15分 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務：製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準（GMP等）を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務：営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務：試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 医薬品製造業許可 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系出身（高専・専門・短大・大学卒以上） 製造業での実務経験をお持ちの方（3年以上目安） ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験：医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験： ・品質管理／製造管理／技術サポート／生産技術／設備管理など ・文書作成... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場（車通勤可） |
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| 仕事内容 | 消毒剤や低糖質食品など、生活者の“安心・安全”を支える製品づくりを担うサラヤ。今回は伊賀工場にて、GMPに基づく品質管理体制を担うメンバーを募集いたします。 信頼ある製品を社会へ届ける、その最前線に立ちませんか？ ＜主な仕事内容＞ 伊賀工場の品質管理課にて、医薬品・医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 具体的には、GMPに基づいた文書の作成・照査・承認、分析試験グループへの指図および結果の確 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理の実務経験（3年以上）をお持ちの方。 GMPに関する知識や、HPLC・GCの操作経験があれば尚歓迎。 チームでの連携が重要なポジションのため、報連相を徹底できる方や、誠実に業務を遂行できる方に向いています。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | サラヤ株式会社 伊賀工場 三重県伊賀市安場１７７４－４ |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備（機械）を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | ◇◆毛髪に関する研究開発◆◇ ・化粧品原料の有機合成 ・HPLC、LC-MS、GCを使用した分析 ・引張試験、曲げ試験などの物性測定 ・吸光光度計、紫外可視近赤外分光光度計、SEMを使用した評価 ・水分量の熱分析 ・データ入力、まとめ、文書作成 ※地道にコツコツと取り組むのが得意な方にピッタリのお仕事です♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系学部卒以上 ・有機合成、分析の実務経験者(経験年数3年以上） 【歓迎スキル】 ・理系修士卒以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市東灘区 阪神線 深江駅（徒歩10分 ※車・バイク通勤可能） |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（17）｜ 福島県（49）｜ |
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| 関東 | 茨城県（91）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（105）｜ 千葉県（78）｜ 東京都（210）｜ 神奈川県（179）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（25）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（23）｜ 富山県（27）｜ 石川県（14）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（29）｜ 静岡県（78）｜ 愛知県（135）｜ 三重県（64）｜ |
| 関西 | 滋賀県（63）｜ 京都府（67）｜ 大阪府（162）｜ 兵庫県（117）｜ 奈良県（19）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（11）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（59）｜ 山口県（28）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（16）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（10）｜ |
