仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆ダイセン・メンブレン・システムズに出向し、水処理用途の新規中空糸膜の開発 製薬用高耐熱性膜の開発および医療向け中空糸膜の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■中空糸膜の紡糸製膜実験業務 ■膜性能評価(透水性評価、分画評価、強度評価など)の業務 ■膜の分析評価(SEM、IR、TG-DTAなど)の業務 【ダイセン・メンブレン・システムズ株式会社につ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学工学あるいは高分子化学の知見をお持ちの方 ※分離工学、膜工学などを想定しています。 ■英語力(英語文献を自ら検索して解釈できる能力を有する方) 【歓迎要件】 ■膜研究開発の経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県姫路市 |
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仕事内容 | 【抗体医薬品精製用クロマト担体製品の分析のお仕事】 ●クロマト製品の工程検査 ●製品に使用する原材料の受け入れ検査 ●製品の安定性試験 ●各種検査で生じる記録書作成 ※使用機器:HPLCやELISAなど |
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応募資格 | 【必須条件】 〇理系大学卒以上 〇分析の実務経験者 【歓迎条件】 〇HPLC・ELISA経験者 〇クロマト関係の分析または研究の経験者 |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
勤務地 | 摂津市 (大阪モノレール線 南摂津駅より 徒歩 10分) |
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仕事内容 | 【新製品フィルム開発に向けての試作品作成や物性評価業務】 ●目視検査 ●マイクロスコープ等の外観検査 ●フィルムの機械特性検査 ●データ作成 など ※滋賀工場への出張がございます。(頻度は状況による) ◎遠方の方はWEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | ◇物性試験ご経験者で開発プロセスが行える方 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 摂津市 (大阪モノレール線 南摂津駅より 徒歩 10分) |
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仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析: 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成: 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他: 分析機器の定期的な保守点検やS |
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応募資格 | 高専、大卒以上(理系素養) 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) <歓迎> ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
給与 | 年収 400万円~1000万円 |
勤務地 | 鹿島工場(茨城県神栖市) 関東工場(千葉県茂原市)※ 三田・三田西工場(兵庫県三田市)※ 九州・第二九州工場(福岡県飯塚市)※ 管理職候補は上記(※)の事業所となります。 |
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仕事内容 | 化学製品の製造プラントの運転管理や、合理化・生産性向上するための技術検討を担当していただきます。 チームリーダーを補佐する立場でメンバーの指導、育成にもかかわっていただきます。 <具体項目> アクリロニトリルを主製品とする化学プラントの効率化や、製造コスト削減など運転合理化、設備の能力増強 【魅力・やりがい】 工業規模で操業している化学プラントの最前線で、運転管理や技術検討を行い |
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応募資格 | 高等専門学校または学士以上(専攻:化学系、機械系のいずれか) 化学系等の製造ないしプラントエンジニアリング分野(業界)での就業経験(目安として2年以上) 【歓迎要件】 高圧ガス製造保安責任者 甲種機械 or 甲種化学 、 危険物取扱者 甲種、特級ボイラー技士、エネルギー... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市 最寄り駅:JR倉敷駅より(タクシーで30分) |
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仕事内容 | <品質保証室長> ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、 クリーニングのフランチャイズ展開をする同社で、 歯科用医療機器における品質保証業務及び、メンバークラスのマネジメントをお任せします。 ・ISO9001相当の品質マネジメントシステム構築、制定 ・監査対応 ・医療機器の出荷判定 ・製造販売後安全管理業務 ・各種手順書の作成 |
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応募資格 | 学歴:大学院、大学卒以上 ●歓迎要件 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があること かつ、医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験 <経験業種> 医療機器、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、薬事関連企業(CRO等も可) <職業> 品... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 最寄り駅:東急田園都市線溝の口駅、JR南武線武蔵溝の口駅 勤務時間 10:00~19:00 所定労働時間8時間 休憩60分 フレックスタイム 有(条件有り) リモートワーク制度あり |
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仕事内容 | 原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 サプライヤー工場、物流センター、自社工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 食品安全に関わる基準、ルール、マニュアル等の作成 緊急事案発生時の対応 【企画推進課について】 サプライチェーン全体で食の安全を担保するための仕組やルールの検討、 改善のPDCAを回すための業務を担います。防虫防鼠、清掃、設備改善等、 衛生に |
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応募資格 | 【必須】 外食産業や食品業界における原料調達/加工工場などのサプライヤーや、 自社工場/店舗における品質管理(監査)業務のご経験 【歓迎】 グローバル展開する企業での品質管理(監査)業務のご経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【本社】 大阪府吹田市 (Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分) ※将来的には東京事務所、海外勤務の可能性があります ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
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応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 【歓迎】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【滋賀工場】滋賀県犬上郡多賀町 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | ・バイオ医薬品製造(培養、精製)、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 |
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応募資格 | ■大卒以上 ■必須条件 ・バイオ医薬品の製造、研究経験 ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・医薬品GMPに関する知識 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 新潟市 |
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仕事内容 | ・インナー副資材(ブラジャーのストラップ、タイツ・パンツのウェストテープ等)及び付属品の生産管理 (生産計画、原価管理、購買・外注管理、在庫管理、日程管理、製品品質管理) ・ワコール様やユニクロ様の認定工場となるための工場としての諸項目(ISO、製品品質、納期管理、SDG'S、 目標達成意識の涵養、5s指導、マテリアルハンドリング、環境整備等)及び部門毎(仕入れ、織編、染色、 検品、 |
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応募資格 | ・染色を伴う海外の繊維系工場の現場で工場運営・品質向上の為の企画・陣頭指揮を取ってこられた方 ・日本品質のモノづくりに誇... |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 兵庫県(阪神本線 青木駅~徒歩圏内 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙(喫煙室あり) |
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仕事内容 | 製薬メーカーや医療機器メーカー、医療機関などのクライアントに対し、 新薬開発工程の受託や人材サービスを提供している同社。 拡大期における当社でPMとしてご活躍できます。 同社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントをご担当いただきます。 具体的には、 ・社内SOPの統括管理(作成、レビュー、版管理、SOP研修など) ・CAPA管理 ・顧客監査やRFIの対応と支援 ・適合性調査のリードまたは |
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応募資格 | 【学歴】 ・大卒 【必須】※下記すべてのスキルをお持ちの方 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH・GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し 社内手順に反映していく論理的思考ができる方... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 【東京本社】 東京都新宿区西新宿 (各線「新宿駅」から徒歩8分) ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ・ランジェリー、ファンデーション、インナー、タイツ、紳士ボトムを含む服飾全般の副資材等の後染めの技術指導 ・現地社長と細かい技術面でのやりとり ・自分でやると言うよりも現地人を指導して技術を身に着けさせ、その技術者が辞めたりした場合の新人への技術指導 ・本社で採用後、ベトナム工場に出向、もしくは、長期出張して頂きます |
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応募資格 | ・海外工場でナイロン染色を経験した技術者(硬水での染色経験者) ・TOEIC700点以上、もしくは、英語スキル(ビジネス実務レベル)をお持ちの方 ・中国語、ベトナム語わかれば尚良い ・普通自動車運転免許資格(AT可) ・中国語・ベトナム語・英語 55歳以上58歳以下 【... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県(阪神本線 青木駅~徒歩圏内 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙(喫煙室あり) |
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仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) *出張は年に数回。 |
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応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用) 3、T... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 港区港南(JR品川駅から徒歩10~15分) |
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仕事内容 | ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育) *出張は年数回。 |
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応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) 3、TOEIC600点以上の英語レベル 【尚可】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験があ... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 川崎市(川崎区東扇島) |
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仕事内容 | 機械設備及び化学化学プラント等の設備保全を担当する部署で、書類の作成や課内外社内外の関係者との調整を行う。 また、解体撤去の工事方法の立案や書類作成などの業務 ・所内設備(化学プラント、機械設備、換気設備、建屋)の保全及び工事管理 ・工事費用の積算、査定、仕様書作成 ・各処理設備の保全業務や保安、更新、撤去等を行う業務 |
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応募資格 | ケミカルプラント、石油、プラントなどでの電気設備及び機械設備の保全スタッフとして、保全工事計画、更新や撤去工事等の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 ISO(品質、環境)、TPM、5Sなどの知識を有する方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区) |
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仕事内容 | 担当する生産ラインにて、研磨製品の製造、加工、検査や梱包をご担当いただきます。 同ラインの担当者と協同し、常にお客様目線に立ち、信頼・信用のある安定した製品提供を目指していただきます。 【具体的には】 ◇製造/加工/検査/包装 等 ◇環境改善、安全衛生向上および5Sに関わる業務全般の遂行 ※研磨布紙業界のリーディングカンパニーです。業務を行ないながら、ノウハウ・スキル・知識を身に付けるこ |
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応募資格 | 【必須】◇製造業における生産現場での実務経験(経験年数不問) ◇簡単なPCスキル(例.学生時代にExcelでアルバイトシフトを作成していた 等) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 桶川市 高崎線 桶川駅 徒歩15分 マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ■品質管理部門にて、下記の業務をお願いいたします。 ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成 ・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等) ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験 ・医薬品の安定性試験 ・医薬品製造所における環境モニタリング ・医薬品製造所における製薬用水の管理 ・各種試験における分析法の構築 |
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応募資格 | ■大卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的な操作(Word, Excel,メール等) ・医薬品GMPに関する知識 ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成 ・分析化学及び生化学(主としてタンパク質の分析)に関する基礎知識 ■歓迎条件 ・品質管... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 新潟市 |
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仕事内容 | ■糖尿病重症化予防業務 同社では自治体より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。 相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。 事業拡大にともない、患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。 ≪想定される業務内容≫ ・糖尿病患者様への面談、電話指導 ・相談員への指導方法のレクチャー ◎服装はオフィスカジュアルOK! |
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応募資格 | 【必須条件】 ・保健師もしくは管理栄養士の何れかの資格をお持ちの方 ・保健指導経験もしくは栄養指導経験(3年以上) ・簡単なPCスキル Word、Excel(表計算、グラフ作成) ・面談等で宿泊を伴う出張が可能な方 (※出張範囲は全国、2ヶ月に1回程度、1週間~10日間の... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市西区 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【職務内容】 研究開発中の医療用医薬品(低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等)のうち、以下の業務に代表される注射剤の製剤研究開発 ・処方設計 ・IND/NDA業務 ・工業化プロセス開発、 ・技術移転 ・CMOマネジメント 【入社後予定されている業務】 開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計、スケールアップ工業化、治験薬製造のためのCMOへの技術移転とそのマネジメント、 |
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応募資格 | 【必要な能力・資格・経験】 ・3年以上の注射剤の研究開発経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【歓迎】 ・医療用医薬品(注射剤)の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験 ・特許出願経験 ・抗体/ADC製剤開発やドラッグ... |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 技術サービス向上のため超硬合金素材の製造技術の開発を通じて、新技術や新素材の研究開発にトータルに携わっていただきます。 ・超硬合金新材料の開発 ・新材料を製造するための生産技術の開発 ・当該技術分野に関する基礎研究 ・材料品質および形状品質の改善 ・顧客への技術サービス など 【入社後は?】 先輩社員がイチから技術指導を行いますので、経験が浅い方やスキルをつけたい方も安心してご入社いただける |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・基本的なPCスキルをお持ちの方 ・工学部もしくは理学部の材料系出身の方、もしくはそれに準ずる職務経験のある方 【歓迎】 ・研究開発の経験 ・化学知識がある方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 兵庫県丹波市 マイカー通勤OK/転勤なし/借家補助制度あり ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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北海道・東北 | 北海道(27)| 青森県(8)| 岩手県(9)| 宮城県(16)| 秋田県(16)| 山形県(8)| 福島県(32)| |
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関東 | 茨城県(83)| 栃木県(34)| 群馬県(40)| 埼玉県(125)| 千葉県(67)| 東京都(238)| 神奈川県(109)| |
北陸・北信越 | 新潟県(19)| 山梨県(13)| 長野県(20)| 富山県(19)| 石川県(23)| 福井県(9)| |
東海 | 岐阜県(37)| 静岡県(73)| 愛知県(92)| 三重県(49)| |
関西 | 滋賀県(49)| 京都府(31)| 大阪府(132)| 兵庫県(69)| 奈良県(16)| 和歌山県(12)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(9)| 岡山県(45)| 広島県(31)| 山口県(13)| 徳島県(33)| 香川県(15)| 愛媛県(17)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(44)| 佐賀県(15)| 長崎県(9)| 熊本県(15)| 大分県(6)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(4)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(7)| |