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| 仕事内容 | ◆試作品が品質基準を満たしているのかチェックする、品質管理・評価等をお任せ。平均残業月16時間。プライベートも大事にしたい人にぴったり！ |
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| 応募資格 | 【未経験の方もOK】◆文系・理系どちらも歓迎 ◆高卒以上 ◆先輩がじっくりと教えていきますのでご安心ください！ ☆理系出身者優遇（実務経験不問） --------------- ★☆ 未経験者、第二新卒、2017年既卒者、2018年新卒の方も歓迎です！ ☆★ 「大手メー... |
| 給与 | 【月給】21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上＋各種手当（残業... |
| 勤務地 | 【転勤無し！ 面接地エリアでの就業率92％以上】 北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先（沖縄を除く） 「好きな街で働きたい」という希望に、 業界トップクラスの取引社数2,000社、 40,000件以上のプロジェクトから検討をいたします。 《拠点エリア》 札幌... |
PICK UP
様々な製品の品質をチェックするお仕事。何か問題があれば、現場の担当者と一緒に原因を追究していきます。
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正社員
| 仕事内容 | 医療・医薬品/材料開発/エネルギー/エレクトロニクス分野など、多彩な案件の中からあなたの経験・知識を活かした研究開発をお任せいたします。 |
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| 応募資格 | 理系大学院の修士課程修了者以上※修士課程修了、ポスドク研究員歓迎 ※その他のご経歴をお持ちの方はご相談ください。【無期雇用契約】 --------------- 博士課程修了、ポスドク研究員歓迎 《応募条件》 ■理系大学院の修士課程修了者以上 例）有機化学、高分子化学、... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 【昇給・賞与】 ... |
| 勤務地 | ◆全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関 など) ◆当社リサーチセンター(神戸・柏・埼玉・鳥取) ※面接時に、転勤の可能性＜あり・なし＞のご希望をお伝え下さい。 プロジェクトの兼ね合いで転居が必要な場合は ・寮社宅制度(単身寮は2万円、家族寮は2.5万円〜... |
PICK UP
【設立30年】研究開発に特化した技術支援で、お客様からの厚い信頼と実績を築き上げています。
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| 仕事内容 | 【福島】リチウムイオン電池の品質管理・品質保証 ※村田製作所グループ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方 ・品質管理および品質保証等で組織外に向けての品質報告及び、組織内柄の品質改善実務経験 ・粉体開発、評価、分析、信頼性試験の実務経験 (使用機器：SEM、ICP、SSA、XRD) ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 171,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 福島県郡山市日和田町高倉字下杉下1-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【福島】品質保証～創業以来80余年、東証2部上場のプラスチック業界のパイオニア企業～ |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 【必要業務経験】 ・TS16949の知見をお持ちの方 |
| 給与 | 【年収】 400万円～550万円(残業手当：有) 【月給】 月給:220,000円～380,... |
| 勤務地 | 福島工場 福島県二本松市渋川字囲壇1番地 |
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| 仕事内容 | 【福島/白河】品質保証(残業20時間・夜勤なし) |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 品質保証関係部署にて外部認証規格の取得・運用のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 368万円～509万円(残業手当：有) ＜月給＞ 219,000円～303,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 白河事業所 福島県白河市豊地箭内小屋1-8 |
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| 仕事内容 | 品質保証（薬剤師） ～東証1部上場の化学メーカー～ |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 【必要な資格】 ◆必須 ・薬剤師 |
| 給与 | 【年収】 370万円～550万円 【月給】 217,000円～ ※予定年収はあくまでも目安... |
| 勤務地 | 常磐工場 福島県いわき市常磐西郷町落合788 |
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| 仕事内容 | 【福島】品質管理担当者～年間休日116日／国際大会やリニア案件等で成長を続ける成長企業～ |
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| 応募資格 | 学歴不問 【必要業務経験】 ■必須条件： 製造業での品質管理または品質保証経験 ※コンクリート未経験の方でもご応募いただけます。 |
| 給与 | 【年収】 300万円～500万円(残業手当：有) 【月給】 200,000円～ 予定年収は... |
| 勤務地 | 福島営業所 福島県西白河郡矢吹町諏訪の前15番地 |
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| 仕事内容 | プラスチック製品の品質保証業務をご担当いただきます。弊社のメイン製品の一つである自動車部品の品質保証業務をご担当いただきます。 |
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| 応募資格 | ・TS16949の知見をお持ちの方 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福島県二本松市 群馬県太田市 埼玉県比企郡川島町 三重県伊賀市 |
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| 仕事内容 | ・工業薬品等の分析業務（薬品の規格が満たされているか試験をする業務） ・ガスクロ、液クロ等を使用した分析業務 ・薬品の成分の検査 ・薬品の純度の検査 |
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| 応募資格 | ＜必須スキル＞ ◆化学工場における工業薬品等の分析経験 ＜歓迎する資格＞ ◆危険物乙４類 ◆有機溶剤作業主任者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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| 仕事内容 | 三交替勤務による医薬品等の製品製造作業 業務にあたり、トラック運転、フォークリフト運転作業があります ※基本的に転勤はありません。 |
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| 応募資格 | ＜必須スキル＞ ◆化学工場の製造経験者 ◆学歴：高卒以上 ◆資格 ・危険物乙種４類 ・フォークリフト免許 ・普通自動車運転免許 ◆交替勤務が可能な方 ＜歓迎する知識、経験＞ ・ボイラー技士２級 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 東証一部上場の化学品メーカーにて、品質保証業務に携わって頂きます。 医薬品製造管理者候補という位置づけになります。 【具体的には】 ・医薬品原薬、アミノ酸、化成品などの品質対応 ・法規制に対する調査、対応策検討 ・添付文書の管理 ・クレーム対応 など ※未経験の方でも、業務を覚えて頂ける体制が整っています。 【募集背景】 薬剤師がGMPに基づく「製造管理者」として業務にあたる本ポジション。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【尚可】 ・メーカーでの品質保証、品質管理の経験 ・医薬品製造管理者の経験 26歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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| 仕事内容 | 環境分析の専門会社でのお仕事になります。 指定場所にて、大気・水・土壌といった環境に関わるサンプルを採取するお仕事です。 対象地域は、北海道から北陸エリアが中心となり、宿泊を伴う出張が多いお仕事になります。 毎週末に採取したサンプルを分析拠点である茨城県守谷市へ届け、報告書を作成します。 未経験の方でも環境に関わるお仕事に興味があれば安心して始める事ができるお仕事です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 普通免許をお持ちの方（ＡＴ限定可） ＰＣの基本的な操作が出来る方（Excelへの文字や数値を入力できるレベル） 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 拠点：茨城県守谷市 ※北海道～北陸地域への出張が多いお仕事になります。 |
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| 仕事内容 | 同社で製造する医薬品の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品原料および製品における理化学試験がメインです。 ・原料・製品の品質確認 ・GC、HPLC等による製品の純度および定量試験分析 ・その他、安定性試験、試験法検討、モニタリングなど 【同社で働く魅力】 ・大手企業なため、福利厚生が充実しております。 ・残業時間も少なく、ワークライフバランスを保ちながらの就業が可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GCおよびHPLCを用いた分析業務経験 3年以上 【尚可】 ・医薬品、医薬部外品、化学薬品、化粧品、健康食品などの品質管理経験 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 岩瀬郡 |
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| 仕事内容 | 同社で製造する医薬品の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】 ・薬事申請全般（品目変更関連、GMP適合性調査など） ・製品出荷判定 ・製販対応 ・FDA査察に対する準備および対応 ・国内外通知要件の調査と社内対応 ・マスターファイルの更新（英語及び日本語） ・各種報告書作成 など 【同社で働く魅力】 ・大手企業なため、福利厚生が充実しております。 ・残業時間も少なく、ワークライフバラン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品もしくは医薬部外品における品質保証、薬事の経験（3年以上） 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 岩瀬郡 |
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| 仕事内容 | 同社で製造する医薬品の品質管理をお任せいたします。 管理職候補としての募集です。 【具体的には】 医薬品原料および製品における理化学試験がメインです。 ・原料、製品の品質確認 ・GC、HPLC等による製品の純度および定量試験分析（錠剤、カプセルなど） ・その他、安定性試験、試験法検討、モニタリング ・分析結果を用いた製品製造の管理 ・原料受け入れ試験 ・部門のマネジメント など 【同社で働く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品／健康食品／食品／化粧品等の品質管理のご経験（5年以上） ・マネジメント経験（人数問わず） 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 岩瀬郡 |
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| 仕事内容 | 同社で製造する医薬品の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品原料および製品における理化学試験がメインです。 ・原料、製品の品質確認 ・GC、HPLC等による製品の純度および定量試験分析（錠剤、カプセルなど） ・その他、安定性試験、試験法検討、モニタリング ・分析結果を用いた製品製造の管理 ・原料受け入れ試験 ・部門のマネジメント など 【同社で働く魅力】 ・大手企業なため、福利 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品または化学品の品質管理のご経験（7年以上） ・マネジメント経験 48歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 岩瀬郡 |
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