| 仕事内容 | 商品開発のプロジェクトリーダーをお任せ致します。 素材は鉄、ステンレス、アルミなどが中心で、主に金属製部品やスポーツ用品等の開発製造をしております。社内で生まれたアイデア等を元に自社開発商品の企画から設計、営業までをこなしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 新商品開発のプロジェクトリーダー等企画を手動する立場を経験した事のある方。 ＜必須＞CADによる図面の作成、又はCADCAMでの加工データの作成経験のある方、または自身が企画した商品を提案営業し採用された実績のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ペットの幸せな一生をサポートする、国内最大級のペットビジネスカンパニー！ ・主にペット（犬・猫）向けアパレル商品のMD業務 （ナショナルブランドバイイング業務、自社PB商品の商品開発） ※特にアパレルに関しては8割程度が自社PB商品となり、商品開発・工場選定などから行います。 ・新規メーカー開拓・メーカーとの商談・交渉（外部ベンダーとのやり取り） ・商品選定から発売までに関連す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・アパレル商品に関するMD、商品開発経験 ・生産から流通まで俯瞰して見ることができる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | アルミ自動部品の開発、および製造／生産技術全般（試作～量産準備まで） ⇒例）工程設計、設備設計、加工治具設計、製造原価試算、見積作業、標準類（作業要領書、作業手順書ほか）の整備とマニュアル作成/ 改訂など 量産設備導入後の不具合や課題の改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高専卒以上 工業製品に関する生産技術、および生産準備（開発・試作・生準）の経験ある方 五ゲン主義の実践と経験をお持ちの方 歓迎（WANT） 自動車部品に関する量産設備の導入および生産準備経験者 溶接ロボット、NC加工機のプログラム作成経験者、3D-CAD（... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 名古屋 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 【歓迎要件】 ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 製造作業全般および溶接技術者 |
|---|---|
| 応募資格 | 製造現場でのご経験 溶接のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 下松市 |
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| 仕事内容 | 製造プロセスにおける品質改善および生産能力の増強が生産技術部の職務です。 物理的な考察を通じて、圧延工程における高品質な製品製造を可能にする生産プロセスを 構築します。必要なアプリの構築や開発・実装を行うこともあります。 設備投資に関する仕様検討を行い、生産基盤強化に貢献します。 生産技術と製造部門のデジタルトランスフォーメーション（DX）の先陣を切り、 AIをはじめとした革新的な技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 機械、材料、物理、電気、情報、化学 系のいずれかの学部の大卒以上。 【歓迎】 上記の学部系統の修士以上の資格をお持ちの方。 生産技術系の実務経験のある方。 アプリの開発・実装(プログラミング等)の実務経験のある方。 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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| 仕事内容 | 主要製造拠点の一つである福井製造所で、品質保証業務（特に計装、品質規格）を担当していただきます。 （詳細） 1）公共規格や顧客規格に従う品質マネジメントシステムの改善・構築 福井製造所が認証を持つ各種規格に適合するマネジメントシステムの維持､改善を進める 2）各種認証規格に対する外部審査機関､顧客の監査受審準備、対応 3）社内各部門の品質管理方法の改善や助言を行う |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須要件 メーカーでの品質保証､品質管理（品質マネジメントシステム運用）のご経験が３年以上ある方 ◆歓迎要件 非破壊検査UTレベル2またはレベル3を取得された方 ISO9001内部監査員 ISO9001関連の業務経験がある方 JIS品質管理責任者資... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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| 仕事内容 | 国内最大規模の生産量を誇る名古屋製造所に根を張り、お客様からのクレームに対する再発防止を推進する業務です。 将来的には当該業務のリーダーとして活躍いただきたいと考えています。 まずは自社内の再発防止に関する活動に取り組んでいただき、ゆくゆくは外注先の品質管理に関する業務にも携わっていただくことを期待しています。 【主な職務内容】 お客様からの品質クレームに対する再発防止策の検討、推 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必須（MUST）≫ ■大学卒以上 ■製造業での品質保証業務に経験または興味がある方 ≪歓迎（WANT）≫ ■ISO9001内部監査員の資格をお持ちの方。 ■金属材料の製造・加工に関連した業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 名古屋 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | A：新規バイオマス燃料の探索、バイオマス燃焼と燃焼灰有効の要素技術の研究開発業務 B：バイオメタネーションシステムの実用化に向けた研究、FO膜を用いた新規排水処理技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学（理系）卒業 ・各種機器分析や文献調査を行い、問題の分析や解決策を提案し、 社内外の関係者に対し、分析結果や提案を説明できること。 ・燃料や灰の機器分析（成分分析、結晶構造解析、物理的・化学的特性 分析など）に関する経験を有すること。 ・バイオマスや廃棄物、汚泥焼却等... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的な職務内容】 ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤の... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 「職務内容」 ・細胞培養、ゲノム解析・プラスミド構築、PCR等の実験実務 ・実験動物（鶏）の管理…交配から孵卵までの飼育 育成計画の作成・実務、設備の管理、 ※鶏舎の清掃・餌やりは別の専任スタッフがいます。 遺伝子組み換え技術を用いて、鶏卵の卵白中に、目的とする有用なたんぱく質を大量に生産させる為に研究を行って頂きます。 実用化に向けて研究開発が進められており、バイオ医薬品の原料とな |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴：大学卒業以上 ■必須：分子生物学・生化学などライフサイエンス分野の研究の実験経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市「JR函館本線線／ほしみ駅徒歩15分程」 |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■動物の腸内細菌検査を中心とした検査開発/オペレーション <仕事内容> ・腸内細菌叢測定のラボオペレーション -DNA抽出～PCR -次世代シーケンサーを用いた測定 ・納品データの品質管理 ・Qiime2等を用いたデータ解析 ・納品・報告書作成 ・新規検査フローの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ・分子生物学的知識・手技を有している方 ・遺伝子関連の検査もしくは研究の経験のある方 <歓迎要件> ・獣医師歓迎！！ ・腸内細菌叢測定の実務経験 ・ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ・検査業務におけるマネジメント経験 ・バイオインフォマテ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市（八王子駅よりバス5分、又は八王子駅より徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。 また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。パイロットスケールの機器を使用して、トライアルを実施する。 新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験 （経験年数不問） ■英語読み書き （可能でしたら日常会話レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（32）｜ 宮城県（40）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（39）｜ 福島県（53）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（166）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（56）｜ 埼玉県（166）｜ 千葉県（144）｜ 東京都（219）｜ 神奈川県（147）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（39）｜ 富山県（41）｜ 石川県（18）｜ 福井県（45）｜ |
| 東海 | 岐阜県（87）｜ 静岡県（135）｜ 愛知県（171）｜ 三重県（91）｜ |
| 関西 | 滋賀県（101）｜ 京都府（63）｜ 大阪府（138）｜ 兵庫県（151）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（13）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（54）｜ 広島県（47）｜ 山口県（46）｜ 徳島県（41）｜ 香川県（47）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（83）｜ 佐賀県（32）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（28）｜ 大分県（27）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（12）｜ |
