| 仕事内容 | 研究開発職として、いずれかの研究開発に携わっていただきます。 電子セラミック材料、各種セラミック材料、電池材料、導電材料、半導体材料、各種ホスフィン材料など 開発した各種材料の顧客への技術説明、外部発表等 開発した各種材料の量産試験および生産部門への技術支援 量産化された製品の改善、改良、効率化など 特許提案、実験報告書作成、研究報告書作成など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系の学科卒業 （無機有機の専門性は問いません） ・コミュニケーションの取れる方 【歓迎要件】 ・実験器具の基本的な取扱いができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(最寄駅東大島) |
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| 仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 厚板製造設備・生産工程における①技術的課題抽出と改善、②新規技術の導入 によって、製造所の安定生産・利益獲得に貢献することが大きな役割。 現地・現物・現実の情報の基となる製造部門と協力して、データ・理論分析を行い、 品質・能率を改善する生産条件・生産技術を提案・実装していく。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（Must） 大卒以上（理系） 歓迎（Want） 加工設備を有する企業における生産技術の経験をお持ちの方。 素材加工（熱処理、切断、矯正）の生産技術の経験をお持ちの方。 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 深谷市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , W... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体（例：ミニ肝臓など）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 お客さまから受注した部品を、TIG溶接機等を用いて溶接します。 ※業務の変更範囲：なし |
|---|---|
| 応募資格 | 経験不問・未経験OK！ 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 〈勤務時間〉 08:45~17:00 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【職務内容】 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 【歓迎要件】 ■... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原料・原薬の理化学試験および中間製品・最終製品の成分分析業務。 使用機器：HPLC、GC、UV-VIS、FT-IR、KF水分計、電位差自動滴定装置、 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析のご経験（学生時でも可能） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 成田線 下総橘駅（車で15分） |
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| 仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS（次世代シーケンサー）を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方（実務経験なし、学生研究のみの経験OK） ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験（無菌試験、保存効力... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■細胞を扱った実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。 ■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」（一般名：ネモリズマブ）を提供して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分（水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ＡＤＦ、ａＮＤＦ） ・ミネラル（ｶﾙｼｳﾑ、ﾘﾝ、鉄、銅、亜鉛、ﾏﾝｶﾞﾝ、ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ、ﾅﾄﾘｳﾑ、ｶﾘｳﾑ） ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＥ）、他（抗菌製剤） ・ＮＩＲ その他： ・分析スケジュール作成、分析結果のデータ入 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 西那須野駅より車で10分程度 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験 ▼有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（39）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（28）｜ 福島県（43）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（131）｜ 栃木県（64）｜ 群馬県（50）｜ 埼玉県（158）｜ 千葉県（129）｜ 東京都（150）｜ 神奈川県（151）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（42）｜ 長野県（32）｜ 富山県（37）｜ 石川県（19）｜ 福井県（38）｜ |
| 東海 | 岐阜県（78）｜ 静岡県（106）｜ 愛知県（132）｜ 三重県（63）｜ |
| 関西 | 滋賀県（84）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（123）｜ 兵庫県（131）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（44）｜ 広島県（37）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（35）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（53）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
