| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般(計画書の立案、評価、結果報告など) ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方: ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業(固形製剤で3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課(品質管理)にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円~750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の製造をお任せします。 臨床検査二課(製造)にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円~750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容: (1)医薬品及び原材料のサンプリング (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度 |
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| 応募資格 | 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅:JR成田線/下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | ・出荷関連の記録照査、判定、逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手順書類の作製や照査 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・品質保証または品質管理のご経験(3年以上) ・医薬品製造経験(3年以上) ■普通自動車免許(第一種)※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円~750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ・化粧品の処方開発及びスケールアップ業務(量産化補助) ・ 高機能製品の開発を目指した基礎的な研究(機能性評価、原料開発、容器研究等) ・ グローバルな化粧品規制の調査及び規制に基づく社内ルールの設定 |
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| 応募資格 | 業務経験があること 自動車運転(自家用車通勤が必要となる為) |
| 給与 | 年収 400万円~550万円 |
| 勤務地 | 〒303-0042 茨城県常総市坂手5678-3(常総線 水街道駅から車で約12分) 車通勤必須です! |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー内の動物管理施設内における飼育管理のオシゴト 未経験の方でも一から指導いたしますのでご安心ください! 一日のスケジュール ・AM:マウスのケージ交換 1人あたり150~200個 ・PM:交換したケージの洗浄、清掃、消毒等 |
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| 応募資格 | 動物のお世話や飼育経験のある方歓迎 未経験の方でも動物が好きな、歓迎いたします! PC基本操作 ※げっ歯類(兔、ハムスター、モルモット等)を飼われている方は業務対応が不可となります。 犬猫を飼育されている方も一部規制がございますので事前にご相談ください。 35歳以下 【... |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県、埼玉県、茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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