| 仕事内容 | ★第二新卒・既卒の方に選ばれています★ 「もう一度、理系を活かした仕事にチャレンジしたい」 「新卒入社後にミスマッチを感じた」 そんな方を、株式会社BREXA Advanが全力でサポートします。 ■ オススメポイント 未経験から研究職を目指せる無料研修あり（条件あり） 第二新卒・既卒向けの育成実績が豊富 専任担当が入社後もキャリアを継続サポート 正社員として安定した環境 |
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| 応募資格 | ■職種・業種未経験歓迎 ■理系専門卒以上（大学や修士中退者、卒業見込みもOK！） ■学生時に研究や実験経験のある方 L実験内容は不問！学生実験レベルの方もぜひご応募ください★ ＜生物系＞薬学／栄養学／医学／獣医学／応用生物／農学／畜産／バイオサイエンス／生物資源 ＜化学系... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 配属先に準ずる |
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| 仕事内容 | 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 は試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。 困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがい |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成の経験 【歓迎要件】 以下はお持ちでなくても問題ございません。 ・質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験 ・GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物動態グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | ＜がん創薬の最前線で、注射剤CMC戦略を担う中核ポジション＞ 自社創薬による注射剤の日本申請に向け、CMC領域を中心に一貫して関わっていただきます。研究段階から商用化まで、開発の要所を担う役割です。 ・製剤化検討（処方設計、安定性・品質を踏まえた開発方針立案） ・CMO／CDMOへの技術移転および進捗・課題管理 ・製造プロセスのスケールアップおよび工業化対応（主に外部委託先との連携 |
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| 応募資格 | 6年制薬学部 または大学院修了以上（修士・博士）製薬会社にて3年以上のご経験をお持ちの方 ・注射剤の製造プロセス開発経験（3年以上）をお持ちの方 ・注射剤に関するレギュレーションやガイドラインへの理解がある方 ・IND／IMPDまたは承認申請書作成の実務経験をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | つくば研究所（茨城県つくば市） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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