| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ベントナイト（粘土鉱物）及び関連商品の研究開発、材料開発、現場、鋳物工場の品質検査、お客様への製品・技術・材料・品質説明、メンテナンス、同行営業などを担当頂きます。 【具体的業務内容】 ・粘土用途の研究開発、材料開発 ・現場、鋳物工場の品質検査 ・メーカー、コンサル、役所、代理店への製品・技術・材料・品質説明、メンテナンス、同行営業など ※粘土の物性は決ま |
|---|---|
| 応募資格 | 応募要件 【必須要件】 ■高専（高等専門学校）卒業以上、且つ化学分野（無機化学、物理化学、有機化学、高分子化学）を学んだ方 ■普通自動車免許※業務で長時間運転いただくこともございます 【歓迎要件】 ■粘土鉱物（ベントナイト関連製品）を扱う事業所への勤務経験がある方 ■鉱... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 群馬県安中市原市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ マテリアルズインフォマティクスや機械学習を活用した、より環境負荷を低減した塗料・接着剤・化成材開発の効率化・開発基盤の構築をお任せします。 ※ご経験・ご希望に即して以下の業務をお任せします。 ・データ量増加に向けた、物性テスト、計測試験の実施 ・テスト、計測結果の解析・分析・評価 ・マテリアルズインフォマティクスとして活用できる形へのデータ化 ・データベース・基盤構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■求める経験・スキル ・PythonやBIツールなどを活用したデータ分析経験 ・大学レベルの材料に関する知見 ■上記に加え、あれば望ましい経験、スキル ・材料開発経験 ■求める人物像 ※以下の想い・適性をお持ちの方 ・新たな発想で技術提案、クリエイティブな... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 新規硬化反応材料・反応トリガーに関する研究開発や、モビリティの易解体を可能とさせる新規接着材、粘着剤技術の探索および研究開発などをテーマに開発業務をお任せします。 新規硬化反応材料：塗装・接着の工程においてCO2削減に向けた、ラジカル硬化反応をはじめとした新たな硬化技術の研究。 新規接着材、粘着剤：リサイクルを促す上で、解体が容易にできることが必要不可欠であり、資源循環までを想 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■求める経験・スキル ・有機材料開発経験(業界不問) ■上記に加え、あれば望ましい経験、スキル ・UV硬化材料や、ラジカル硬化材料の開発経験 ・着材料、粘着材料、接合技術の開発経験 ・解体または廃棄物処理に関する研究開発経験 ■求める人物像 ※以下の想い・... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 【担当業務について】 館林工場にて、同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験5年以上 【歓迎要件】 ▼製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方（を優遇） ▼薬剤師資格保有 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 発酵食品や調味料などの製造を担当して頂きます。 原料の仕込みから瓶詰めや出荷まで製造工程のあらゆる場所を担当して頂きます。 各種機械オペレーションやフォークリフトによる資材や製品の運搬、また、機械の洗浄や清掃作業など、適性や状況に応じて 担当業務を決定します。 ※適性や状況に応じて担当部署を決定します。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りする求人票でご確認下さい。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 未経験の方歓迎 一般企業での勤務経験（必要経験年数は年齢による） 食品製造への興味 【歓迎条件】（年齢によっては必須条件） 製造業務経験者 フォークリフト運転技能者 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 香川県または愛知県または栃木県 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りする求人票でご確認下さい。 |
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| 仕事内容 | 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。 治験が行われている医療機関 |
|---|---|
| 応募資格 | （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、 理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 （２）CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 希望勤務地相談に応じます |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・高機能ＰＦ（プロテクトフィルム）の製品および工程開発 （コーティング技術や塗工手法、塗布技術などの新規開発、メカニズム検証等） ・高機能ＰＦに必要な素材開発（合成～配合等） ・粘着製品の開発 ※同社の上記製品はディスプレイ（偏向版）の保護フィルムとして世界シェア1位となっております。シェアの維持およびさらに強化していくため増員を行いたいと考えております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 有機系の素材開発（合成～配合）の経験 2） フィルム加工関連のご経験 3） 粘着製品開発の経験 【歓迎要件】 ●化学、有機化学、高分子化学を専攻された方 ●Roll-to-Roll... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・自動車用ブレーキ製品（ディスクパッド）の開発，実験，試作業務 ・摩擦材だけに留まらない広範な技術調査・開発 ・車両適合業務や要素技術開発を経験頂き、将来的にはマネージメント候補を考えています。 【魅力】 同社の環境に配慮された自動車用摩擦材は、高い評価を得ており、世界トップレベルのシェアを更に伸ばしています。Euro7ブレーキ摩耗粉塵対策に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学製品に関係する開発経験のある方 【歓迎要件】 ▼トライボロジーの知識や経験がある方 ▼自動車メーカ及び自動車部品メーカにおいて製品開発経験のある方 ▼英語TOEIC 500点以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【配属先】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）た... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品原... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化学分析/素材関連の業務をお任せいたします。 ・素材及び摩擦材料の各種分析評価 ・有機/無機素材の探索と特性評価 ・素材サプライヤーとの技術交渉 【魅力】 日清紡ブレーキは自動車用摩擦材において、世界でも高いシェアを誇っています。特に環境に配慮された銅フリー摩擦材では自動車メーカー各社より高い評価を頂いており、近年シェアを拡大しています。 同 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機/無機素材の探索、素材サプライヤとの交渉経験 ■TOEIC500点 【歓迎要件】 ▼QMSの知識 ▼各種分析機器（XRD、XRF、SEM-EDS、IR、DSC等）での評価経験/知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 宇都宮市にある総合研究所での検査補助業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・応募条件不問 ・検査業務に興味がある方 ※専門学生や大学生も歓迎！ 【歓迎スキル】 ・検査センターでの実務経験がある方 ・将来的に臨床検査技師資格を取りたい方 |
| 給与 | 年収 150万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 総合研究所 （栃木県宇都宮市江曽島町1364-1） 【最寄駅】 東武宇都宮線「江曽島」駅から車5分 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1～2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・メンバー育成... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | ★工場長からのひとこと★ 栃木工場では、私たちが生活する上でとても重要な“水”を製造しています。 自分たちで心を込めて作った製品をスーパーなどで目にするたびに大きなやりがいを感じます。 お客さまへより多くの安全安心をお届けするために、“明るく元気で楽しく仕事がしたい！”、 “機械が好き”、“やる気は負けない” 、 そんな仲間をお待ちしています！ 【具体的な業務内容】 経験・適性・希望に応じて決定 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・日勤夜勤交代勤務が可能な方 ・学歴不問！ ＜歓迎条件＞ ・キャリアアップしたいと考えている方 ・夜勤経験のある方 ＜求める人材＞ ・明るく前向きで様々な業務に対し、真面目に取り組める方 ・上昇志向があり、ゼロからベースを作り上げることに抵抗が無く取り組め... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ＜栃木工場＞ 栃木県足利市 自社内勤務 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 08:00~20:00 夜間勤務：あり 月間平均残業時間：40時間以下 〈補足情報〉 ・4勤2休の3班2交代をベースにシフトを運用予定 ・8:00～20:00、20:00～翌8:00... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ■製造所等へのGMP査察 ■文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ■当局査察対応 ■その他 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント（管理職）を指している訳ではございますせん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM（Time Based Maintenance）の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更管理、設備適格性評価、キャリブレーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ・計装・制御系のエンジニア経験 ・プロジェクトマネジメント ・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です ※「社員一... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント（管理職 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語：日常会話レベル（目安TOEIC700点以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指し... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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