| 仕事内容 | 自社工場にて医薬品原料/食品添加物の原料などの品質試験や化学分析試験を中心に、品質管理業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ●医薬品原料や食品原料等の品質管理 ●分析 ●試験（化学分析(定性・定量分析)・HPLC等の分析機器を使用） ●GMPに基づいた当社製品の品質を担保 ※適性を見ながら試験方法の開発や各種試験の責任者業務などもお任せする予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【歓迎】 ●薬剤師資格をお持ちの方 ●業界経験者（医薬品、化粧品、食品など） ●化学分析（定性・定量分析）の実務経験がある方 ●HPLC等の分析機器を用いた試験の実務経験がある方 （HPLCやGC等の分析方法の条件検討経験があればなお良し） 35歳以下... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠栃木県足利市 【アクセス】バス停 梁田町自治会館から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◆純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◆その他、サンプリング、報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇分析経験者 ☆未経験者も相談可能 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 宇都宮駅（宇都宮駅から車、バスで20分程度※車通勤可能） |
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| 仕事内容 | リンネサプライ事業部の工場部門の生産効率を高める改善を推進する 生産企画ポジションを募集します。 ・各地工場の生産効率を高める施策の立案と発信 工場部門の所長や工場長と協働し工場の生産部門の効率化達成を推進します ・SCMマネジメントの現状の分析と改善について工場視点からの企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 高卒以上 工場生産部門の責任者クラスとして一連の流れを把握し分析改善の経験がある方 【歓迎条件】 継続的な改善、改善の仕組化を定着させ、原価削減、SCMの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | ・栃木事業所（住所：栃木県足利市） ・千葉事業所（千葉県印旛郡酒々井町） ・静岡事業所（静岡県島田市） ・三重事業所（三重県亀山市） 初任地については居住地や意向により決定します。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務（養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け） ※採用後、徳島にて研修を受けていただく場合があります。 ※エリア限定の場合も相談に応じます（地域採用可）。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・営業経験をお持ちの方（経験のない方もご相談可能です） ・普通自動車運転免許（AT可） ・畜産、農業関係の知識 【歓迎スキル】 獣医師資格保有者歓迎 50歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国営業所： 北海道帯広市：福島県福島市：栃木県宇都宮市：東京都港区新橋2丁目：徳島県板野郡：佐賀県佐賀市 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 【担当業務について】 館林工場にて、同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務経験5年以上 【歓迎要件】 ▼製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方（を優遇） ▼薬剤師資格保有 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 電子ワイヤー生産工場の技術スタッフ 生産技術、設計開発、コストダウン活動、品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生産技術あるいは設計開発業務のご経験 ・エレクトロニクス、自動車事業の知識・ご経験尚可 ・英語スキル 尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県／鹿沼市 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆製造全般に関する管理業務 ◆人材育成 ◆設備・ライン等の改善計画提案と推進 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場で管理職（生産管理・技術開発・品質保証）としての業務経験がある方 【求める人物像】 食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに興味がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 宇都宮工場/栃木県宇都宮市平出工業団地 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 検査グループに所属頂き、検査グループの家畜疾病検査業務（主に細菌検査、抗体検査、PCR検査）において、検査内容の相談や結果の確認/報告、問い合わせ対応、ならびに採材・解剖を実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 検査関係業務の経験者・産業動物を扱っていた方歓迎致します。 25歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県那須塩原市（西那須野ICより車7分） |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ マテリアルズインフォマティクスや機械学習を活用した、より環境負荷を低減した塗料・接着剤・化成材開発の効率化・開発基盤の構築をお任せします。 ■詳細 ・データ量増加に向けた、物性テスト、計測試験の実施 ・テスト、計測結果の解析・分析・評価 ・マテリアルズインフォマティクスとして活用できる形へのデータ化 ・データベース・基盤構築 ※ご経験・ご希望に即して以下の業務をお任せし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■求める経験・スキル ・PythonやBIツールなどを活用したデータ分析経験 ・大学レベルの材料に関する知見 ■上記に加え、あれば望ましい経験、スキル ・材料開発経験 ■求める人物像 ※以下の想い・適性をお持ちの方 ・新たな発想で技術提案、クリエイティブな... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ カーボンニュートラルの実現に向けて、新規硬化反応材料・反応トリガーに関する研究開発や、電動効率を高めていく磁性材の研究開発などをテーマに開発業務をお任せします。 ■詳細 新規硬化反応材料 - 塗装の工程においてCO2削減に向けた、ラジカル硬化反応をはじめとした新たな硬化技術の研究 磁性材 - 電動化を推進していく上で、電動効率を高める磁性材料の探索、研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 以下いずれかのご経験・知見をお持ちの方 ・金属材料の知見 ・有機化学もしくは高分子化学の知見、PythonやBIツールなどを活用したデータ分析経験 ■歓迎要件 ・MIに関する実務経験または研究経験 ・第一原理計算など計算科学を用いた材料開発経験 ... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【配属先】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）た... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品原... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 宇都宮市にある総合研究所での検査補助業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・応募条件不問 ・検査業務に興味がある方 ※専門学生や大学生も歓迎！ 【歓迎スキル】 ・検査センターでの実務経験がある方 ・将来的に臨床検査技師資格を取りたい方 |
| 給与 | 年収 150万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 総合研究所 （栃木県宇都宮市江曽島町1364-1） 【最寄駅】 東武宇都宮線「江曽島」駅から車5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・メンバー育成... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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