| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイオ生産技術研究所 原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■Officeソフト（Word,Excel,PowerPoint等）を用いたデータの記録・入力... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） （2） 規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 （3） プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【配属先】バイオ生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません ■英語：特にサイエンス系の日本語・英語... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント（管理職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語：日常会話レベル（目安TOEIC700点以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指し... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・貴金属を用いた素材開発（ろう材、ターゲット、板材、管）もしきは、試作、開発材の工程設計、量産時の工程設計 ・分析機器を使用した調査、試作に伴う製造現場での作業 【配属組織について】 配属組織は以下4つの職務で業務を分けております。 （1）機器分析 （2）品質技術 （3）材料開発 （4）工法開発 ※今回は（3）もしくは（4）いずれかの配属とな |
|---|---|
| 応募資格 | ■応募要件： ・高等専門学校卒業以上の方 ・材料系専攻の方 【優遇】 ・材料工学に関する知識を有する方 ・材料、金属素材の開発や製造に関わっていた方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県富岡市 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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| 仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) |
|---|---|
| 応募資格 | 業務不問（人物重視の採用です） 【必須】理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒）※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学 、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 下記のようなキャリアをお持ちの方は歓迎します。 ・HPL... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 東北/北関東/1都3県＋茨城/1都3県/北陸3県/東海3県/関 西2府＋兵庫県/中国+愛媛/九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります （範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | ※採用は分野ごとの採用です。 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東北/北関東 1都3県＋茨城 北陸3県/東海3県 関西2府＋兵庫県 中国+愛媛 九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります （範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | ■業務内容： モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 ＊英語スキル ＊各種医療系資格 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 大阪 |
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| 仕事内容 | 入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域 PJ に配属となります。 オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでの MR としてご活躍いただきます。 ①当社入社 ②入社後、約 2 カ月の弊社オンコロジー研修を受講 （オンコロジーMR に求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます） ③研修修了時、社内認定の試験を受験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ・MR 経験 3 年以上（新薬メーカー又は CSO で新薬プロジェクト）GE のみは NG ・基幹病院（地域中核施設など）の経験 3 年以上 上記いずれも満たしていること 【歓迎経験】 ・大学病院経験あり ・専門領域経験（領域は問いません） ・症例ベースでの活... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：①全国勤務可、②東日本又は西日本勤務可の方 |
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| 仕事内容 | ・インナー副資材（ブラジャーのストラップ、タイツ・パンツのウェストテープ等）及び付属品の生産管理 （生産計画、原価管理、購買・外注管理、在庫管理、日程管理、製品品質管理） ・ワコール様やユニクロ様の認定工場となるための工場としての諸項目（ISO、製品品質、納期管理、SDG'S、 目標達成意識の涵養、5ｓ指導、マテリアルハンドリング、環境整備等）及び部門毎（仕入れ、織編、染色、 検品、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・染色を伴う海外の繊維系工場の現場で工場運営・品質向上の為の企画・陣頭指揮を取ってこられた方 ・日本品質のモノづくりに誇... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（阪神本線 青木駅～徒歩圏内 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | タイヤ設計エンジニア（構造研究開発）として下記業務をお願いします。 【具体的には】 ・試作品の設計、シミュレーションなどを用いたリスク分析、試作品の評価を計画・実行 ・海外の工場に設計情報を展開し、生産部門と連携して各タイヤサイズや新技術の量産化をサポートを実施 ※試作品はタイヤ製品やタイヤに使用される新材料・新技術など、様々なケースがあります。 【研修制度が充実/※未経験者歓迎】 タイヤ基礎 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・物理、化学または工学分野の基礎教養を修了した方（理系大学卒業など） ・英語でのコミュニケーションが可能な方（TOEIC600点程度以上） ※業務上海外工場とのコミュニケーションが発生します。 【歓迎要件】 ・英語でビジネス会話のできる方 ・CADの使用経験... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県太田市植木野町880 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分（水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ＡＤＦ、ａＮＤＦ） ・ミネラル（ｶﾙｼｳﾑ、ﾘﾝ、鉄、銅、亜鉛、ﾏﾝｶﾞﾝ、ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ、ﾅﾄﾘｳﾑ、ｶﾘｳﾑ） ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＥ）、他（抗菌製剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 経験不問 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 西那須野駅（車で約10分程） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカー・研究所へ年100名以上の転籍実績】基礎・応用研究・開発など★90％実務未経験での入社 具体的な仕事内容 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。 ＼配属先はグループ連結で約2,800社／ 配属先例：ロート製薬、武田薬品工業、コーセー、日清食品、住友化学、三菱ケミカル等 【バイオ・医薬品】 新規医薬品の研究開発や品質管理 ∟医薬品の開 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中途入社者50％以上... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【転勤なし選択可】★あなたのご希望を最優先！★大手メーカー企業、研究機関、大学の各プロジェクトから配属先を選定 ※U・Iターン歓迎 ＼ 転居費用は全額負担 ／ 引越代や敷金・礼金を当社が負担します！家賃についても一部、会社負担制度あり。 ※転勤の場合（単身者のみ） ＊... |
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| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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| 仕事内容 | ・金属プレス部品を専用の各測定器（ノギス・ハイトゲージ・三次元測定器）を使用して測定 ・測定データのPC入力、経験に応じて測定結果の他部署・お客様へ連絡、社内他部署との連携 ・クレーム対応（是正措置、書類作成、顧客説明等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許（AT可） 【WANT】フォークリフト経験 【求める人物像】明るくコミュニケーション力ある人材 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 足利市 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 輸送機器用ゴムやバイオ関連製品の製造販売を行う同社にて、培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 ＜具体的には＞ ・品質保証マネジメント （製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など） ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【本ポジションの魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方も可！ 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力（TOEIC500点以上） ■GMP/ISO13485などの知見 ■薬剤師資格（資格手当10,000円） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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