正社員
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、
医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
【治験コーディネーター（CRC）】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
治験を実施する医療機関へ赴き、
治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。
治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。
[具体的には]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理
などを担当頂きます。
～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【給与】 年収： 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 *退職金制度は正社員のみ対象 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29～1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、 産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他 【勤務時間】 裁量労働制 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、 自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、 製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。 30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。 従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、 グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 |
| 代表者 | - |
| URL | - |
| 設立 | 1992年（会社設立：1985年3月14日) |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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