| 仕事内容 | ＜業務内容＞ マテリアルズインフォマティクスや機械学習を活用した、より環境負荷を低減した塗料・接着剤・化成材開発の効率化・開発基盤の構築をお任せします。 ■詳細 ・データ量増加に向けた、物性テスト、計測試験の実施 ・テスト、計測結果の解析・分析・評価 ・マテリアルズインフォマティクスとして活用できる形へのデータ化 ・データベース・基盤構築 ※ご経験・ご希望に即して以下の業務をお任せし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■求める経験・スキル ・PythonやBIツールなどを活用したデータ分析経験 ・大学レベルの材料に関する知見 ■上記に加え、あれば望ましい経験、スキル ・材料開発経験 ■求める人物像 ※以下の想い・適性をお持ちの方 ・新たな発想で技術提案、クリエイティブな... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ カーボンニュートラルの実現に向けて、新規硬化反応材料・反応トリガーに関する研究開発や、電動効率を高めていく磁性材の研究開発などをテーマに開発業務をお任せします。 ■詳細 新規硬化反応材料 - 塗装の工程においてCO2削減に向けた、ラジカル硬化反応をはじめとした新たな硬化技術の研究 磁性材 - 電動化を推進していく上で、電動効率を高める磁性材料の探索、研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 以下いずれかのご経験・知見をお持ちの方 ・金属材料の知見 ・有機化学もしくは高分子化学の知見、PythonやBIツールなどを活用したデータ分析経験 ■歓迎要件 ・MIに関する実務経験または研究経験 ・第一原理計算など計算科学を用いた材料開発経験 ... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【配属先】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5～10名程度のメンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当て... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発：主に注射剤を対象とし、開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計を行う ・製造プロセス開発：バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発を行う（プロセス管理戦略の立案、スケールアップ検討、製造サイトへ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■海外勤務または海外との協働経験 ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | ・インナー副資材（ブラジャーのストラップ、タイツ・パンツのウェストテープ等）及び付属品の生産管理 （生産計画、原価管理、購買・外注管理、在庫管理、日程管理、製品品質管理） ・ワコール様やユニクロ様の認定工場となるための工場としての諸項目（ISO、製品品質、納期管理、SDG'S、 目標達成意識の涵養、5ｓ指導、マテリアルハンドリング、環境整備等）及び部門毎（仕入れ、織編、染色、 検品、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・染色を伴う海外の繊維系工場の現場で工場運営・品質向上の為の企画・陣頭指揮を取ってこられた方 ・日本品質のモノづくりに誇... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（阪神本線 青木駅～徒歩圏内 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・マネジメント能力のある方 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人 ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック）などが自由に使える方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区響町１－６２－２４） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・インナー副資材（ブラジャーのストラップ、タイツ・パンツのウェストテープ等）及び付属品の生産管理 （生産計画、原価管理、購買・外注管理、在庫管理、日程管理、製品品質管理） ・ワコール様やユニクロ様の認定工場となるための工場としての諸項目（ISO、製品品質、納期管理、SDG'S、 目標達成意識の涵養、5ｓ指導、マテリアルハンドリング、環境整備等）及び部門毎（仕入れ、織編、染色、 検品、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・染色を伴う海外の繊維系工場の現場で工場運営・品質向上の為の企画・陣頭指揮を取ってこられた方 ・日本品質のモノづくりに誇... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（阪神本線 青木駅～徒歩圏内 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 機械設備及び化学化学プラント等の設備保全を担当する部署で、書類の作成や課内外社内外の関係者との調整を行う。 また、解体撤去の工事方法の立案や書類作成などの業務 ・所内設備（化学プラント、機械設備、換気設備、建屋）の保全及び工事管理 ・工事費用の積算、査定、仕様書作成 ・各処理設備の保全業務や保安、更新、撤去等を行う業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ケミカルプラント、石油、プラントなどでの電気設備及び機械設備の保全スタッフとして、保全工事計画、更新や撤去工事等の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 ISO（品質、環境）、TPM、5Sなどの知識を有する方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇ご本人の適性や希望を考慮に入れて、判断し当社が技術者として成長いただいえる職場をご提案します。例えば、以下のような職種へ配属を想定しております。 ・製造技術プロセス開発 ・機械設計開発エンジニア ・電気設計開発エンジニア ・ソフトウェアエンジニア ・化学・バイオ系エンジニア ※入社～配属までの流れ：入社→方向性確認＆面談→職場見学→配属決定 ご希望の技術領域/仕事内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・大学卒の方（文系・理系問いません） ・直近正社員として勤務されていた方 ※応募時に正社員として就業中の方もしくは、離職中ですが最新の職歴が正社員の方 ・エンジニアになりたいと思っておられる方 ・PCで初歩のExcelが使える方 ※ターゲ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ・関東 ・近畿（二府二県：大阪、京都、兵庫、奈良）、中国地方（岡山、広島、山口）、九州全域（沖縄除く） ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止対策：当社内は本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止... |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 日研トータルソーシング エンジニア事業部 にて取り扱う各種業務をお任せ致します。 ※具体的な内容は案件により異なります。 ※詳細は月次配信される案件リストをご確認ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 特定の地域での勤務や職務内容にこだわって就業したい方 下記のようなキャリアをお持ちの方は優遇します ・製造業界でのご就業経験 ・Word/Excel/Access/Photoshop/Illustratorなどの使用経験 ・英語力等の語学力 ・理系出身 ※特に工業高校や高... |
| 給与 | 年収 200万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・ 医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを 用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を 実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部卒業者のみ （専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、 歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、 生命科学、海洋、環境 等 【歓迎】 ・HPLC・GC使用経験者（実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方） ・化学・バイオ... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 1都6県/関西/東海/東北/南東北＋北関東/北陸/中四国/九州 ※配属先は上記より、希望の範囲を選んでいただきます。 ★上記範囲内でのご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。 |
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