仕事内容 | 国内における製薬、化学、食品メーカー等の民間企業や、大学ならびに公的研究機関等の研究者向 けに、当社技術である『メタボローム解析』を提案して頂きます。 |
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応募資格 | 【必要なスキル、経験】 1)生物学、農学、薬学、化学、医学系等の学部出身者または同等の知識を有する者 2)営業経験 2 年以上 【望まれるバックグラウンド(スキル)】 ・試薬、理化学機器の販売の営業(ある程度分析に知識がある) ・バイオテクノロジー産業での実務経験 ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究(基礎・応用)、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
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応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ◆関東エリア(東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬、静岡、山梨) ※配属先は会社が決定します。 |
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仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤検討業務 (顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、 スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 (具体的には・・・) 〇注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術) 〇注射剤製品 |
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応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験を5年以上お持ちの方 ①研究所での注射剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 ②注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ③製品委受託における注射剤製品の技術... |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 栃木県足利市 |
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仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。 (具体的には・・・) 〇注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 〇注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 〇新規注射剤受託品の立上げ業務 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 生産リーダークラスも想定しており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重 |
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応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験が5年以上 ・注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎スキル】 ・無菌操作経験者(アイソレータ―使用経験) ・薬学部卒... |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 栃木県足利市 |
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仕事内容 | 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 (具体的には・・・) 〇医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 例えば ・新棟立ち上げのバリデーション~FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究) ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ... |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 栃木県足利市 |
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