仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品(抗体)の製造プロセス開発研究(培養・精製)、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、治験申請のドキュメント作成 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ▼リーダーシップ ▼大学院での修士卒以上 ▼研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ■バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成 ■TOEIC730以上、海外との会議で... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県 |
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仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
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応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性:なし 全国にある店舗への出張あり |
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仕事内容 | 《生産技術》 ①製造 化粧品の中身の製造業務 ▼作業内容(具体例) 1)原料を収集。(約3500種類の中から製造に必要な原料を、指示書通りに集めます) 2)原料を指定通りに計量。 3)計量した原料を装置へ投入。 装置の回転速度や時間、温度の調整をして クリームや化粧水、美容液などを作ります。 ②生産オペレーター 化粧品の中身(バルク)を容器に詰め、化粧箱などの包装資材に装填して、商品とし |
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応募資格 | 《生産技術》~30歳まで 高卒以上 ■必須※必須条件は全て満たすこと。 下記①②のいずれも満たす方 ①高卒以上(文理不問) ②正社員経験1年以上(業界&職種不問) ※未経験OK 《品質管理》~30歳まで 専門短大卒以上 ■必須 ①22~29歳まで ※男女不問 ②... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地。 ※東京都 / 栃木県 |
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仕事内容 | 下記いずれか 1、【開発製品】 iPS細胞、ES細胞等再?医療に関わる新技術 特定保健??品等機能性?品の開発やゲノム編集各種品種開発 発酵バイオ技術による?品、医薬品原料、農薬、?業?品開発 バイオ燃料・再?燃料(バイオマス)開発 【業務内容】 ・遺伝?操作や解析、分析の実務、細胞培養、微?物、動物による実験 ・基礎研究?応?研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究 |
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応募資格 | 下記いずれか 1、【必須要件】 農学、?物化学、薬学医学、病理系などの専?分野を?学や?学院等で専攻した経験 【歓迎要件】 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・?品飲料に関する研究、開発の経験/微?物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・化粧品に関する研... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし ◆ご希望や居住地を最大限考慮し、勤務地を決定します ◆案件により在宅ワークの場合もあります |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学系エンジニアとして、下記の業務を担当していただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ・医薬品の開発業務 ※入社~配属までの流れ:入社→方向性確認&面談→職場見学→ |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・2025年3月に3~4年制専門学校以上の化学系・バイオ系学科を卒業予定の方。 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 〇下記の全国のエリア※希望勤務地を考慮 ・東北:青森、岩手、宮城、山形、福島 ・北関東・甲信:茨城、栃木、群馬、山梨、長野 ・首都圏:埼玉、千葉、東京、神奈川 ・北陸・東海:富山、石川、福井、岐阜、静岡、愛知、三重 ・関西:滋賀、京都、大阪、兵庫、奈良 ・中国;岡山、広島、... |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
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応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 58歳以下... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務の いずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあな |
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応募資格 | 【MUST】以下のすべてに当てはまる方。 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方(業務未経験可)、もしくは実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい... |
給与 | 年収 350万円~800万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地。 ※転勤::ほぼないとお考えください。 |
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仕事内容 | 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 |
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応募資格 | 詳細は面談時にお伝えいたします。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 栃木県宇都宮市川田町812 受動喫煙対策: 禁煙 受動喫煙対策(詳細): 屋外喫煙所あり |
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仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの分析職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 <入社時研修について> 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 実験技術・化学知識・法令知識・実験マナー・社会人マナーの習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので 実務未経験の方も、社会人経 |
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応募資格 | 理系学部卒業者のみ ※下記学部の方は優遇いたします。 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 下記のようなキャリアをお持ちの方は歓迎します。 ・HPLC・GC使用経験者(実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方) ・... |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 東北/北関東/1都3県+茨城/北陸3県/東海3県/関西2府+兵庫県/中国/九州(左記の内、いずれか) ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります(範囲は応相談) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分(水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ADF、aNDF) ・ミネラル(カルシウム、リン、鉄、銅、亜鉛、マンガン、マグネシウム、ナトリウム、カリウム) ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類(ビタミンA、ビタミンE)、他(抗菌製剤 |
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応募資格 | 経験不問 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR東北本線 西那須野駅(車で約10分程) |
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仕事内容 | 【大手メーカー・研究所へ年100名以上の転籍実績】基礎・応用研究・開発など★90%実務未経験での入社 具体的な仕事内容 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。 \配属先はグループ連結で約2,800社/ 配属先例:ロート製薬、武田薬品工業、コーセー、日清食品、住友化学、三菱ケミカル等 【バイオ・医薬品】 新規医薬品の研究開発や品質管理 ∟医薬品の開 |
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応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★第二新・既卒の方歓迎! ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎! ★大学や大学院を中退された方も歓迎! ★中途入社者50%以上... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【転勤なし選択可】★あなたのご希望を最優先!★大手メーカー企業、研究機関、大学の各プロジェクトから配属先を選定 ※U・Iターン歓迎 \ 転居費用は全額負担 / 引越代や敷金・礼金を当社が負担します!家賃についても一部、会社負担制度あり。 ※転勤の場合(単身者のみ) *... |
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仕事内容 | ●100%研究・実験職● 基礎・応用研究・開発・品質管理・分析等… あなたに合ったプロジェクトで研究職として成長できるチャンスをご用意しております。 ◇化学系 大手化学・医薬品メーカー、公的機関での有機合成 無機・有機分析、材料開発、評価・測定実験等 ◇バイオ系 遺伝子、微生物関連、細胞培養 タンパク質、動物実験(薬理・安全性研究)等 ◇機器分析 医薬・化学・食 |
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応募資格 | 【正社員】研究開発職 ◆研究職(学士・修士) 大学/大学院 卒業見込みの方 大学/大学院 卒業の方 ◆研究職(博士) 大学院 卒業見込みの方 大学院 卒業の方 21歳以上28歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ①関東エリア ②全国エリア ③その他エリア選択 ご希望にあわせたエリア選択が可能です。 選考時にご相談くださいませ。 |
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仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 (具体的には・・・) ■品質管理 1.既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 2.動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 3.既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 4.新 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 小倉研究所(栃木県 日光市小倉82-1) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 輸送機器用ゴムやバイオ関連製品の製造販売を行う同社にて、培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 <具体的には> ・品質保証マネジメント (製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など) ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【募集背景】 現在同 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方も可! 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力(TOEIC500点以上) ■GMP/ISO13485などの知見 ■薬剤師資格(資格手当10,000円) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 <具体的には> ・品質保証業務 (製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など) ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【募集背景】 現在同社は主力事業で長年培ったノウハウや技術をもとに、将来有望な分野で |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力(TOEIC500点以上) |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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仕事内容 | メーカーの生産現場にて部品の加工や機械操作、外観検査、保守点検作業などを行うお仕事です! 【配属先例】 ・サラダ、総菜製造ラインでのトッピング業務 ・化粧品製造工場で化粧品充填工程、および仕上げ工程ラインでの製造業務 ・ピザやナン。フォカッチャなどの生地の製造や機械投入、箱詰めなどの業務 ・シュークリームやエクレアなどの箱詰め、検品、ピッキング業務 ・明太子の袋詰め、検品、箱詰め業務 |
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応募資格 | 特になし 求める人物像 ・主体的に業務に取り組んでいける方 ・前向きに仕事に取り組める方 ・幅広い業務に携わり成長したい方 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市、埼玉... |
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仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究(基礎・応用)、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。 分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再 |
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応募資格 | 理系専・短・大卒 ◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、 医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | エリア:働きたいエリアを選択いただけます! 最寄り駅:勤務先により異なります。(公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能) |
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仕事内容 | ■主な業務内容 注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。 [業務例] ・原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務 ・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・3年以上の医薬品製造業務経験 【歓迎要件】 ・注射剤製造業務経験 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 ・前向きで意欲的な方 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品(注射剤・固形剤)の包装に関する業務をご担当頂きます。 [業務例] ・各種製造設備のオペレーター業務 ・包装設備のメンテナンス業務 ・日常点検 等 |
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応募資格 | 【必須要件】 下記両方の経験をお持ちの方 ・3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験 ・設備機械の操作、及びライン作業経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製造業務経験 ・工程責任者の経験 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 ・前... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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