| 仕事内容 | セブン-イレブンに向けた商品の製造現場において 日々のスケジュールに応じた管理・運営を行っていただきます。 ◆POINT ・スイーツの製造現場 ・未経験からチャレンジ可能！ ・身近な「美味しい」を支える仕事 ◆製造管理とは？ スイーツをつくるための製造工程を管理・運営するポジション。 当社の製造部門は「仕込み」「仕上げ」「仕分け」の3つの カテゴリーに分かれており、いずれかの工程に配 |
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| 応募資格 | 【必須】 ◆未経験OK ◆応募資格 ・短大卒以上 ・45歳まで └長期勤続によるキャリア形成のため／3号のイ 【歓迎/尚可】 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ◆千葉工場 千葉県 八千代市 上高野１３５５－３１ ◆アクセス 京成本線「勝田台駅」、東葉高速鉄道「東葉勝田台駅」より 専用送迎バス(定期運行)で10分程度 ★勝田台駅より無料送迎バスあり ★マイカー通勤OK／駐車場を完備！ ◆転勤なし |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ リチウムイオン二次電池及び全固体電池向けの新規材料の開発、生産技術の開発、サンプル作成、 低炭素化・低環境負荷技術、環境装置開発、基礎設計などが主な業務です。 業務については、OJTを基本とした社員との丁寧な相互コミュニケーションによって学んでいただきます。 無機物、粉体化合物、有機溶媒を取り扱いますが安全性について深く考慮・対策された職場です。 ■具体的な開発内容 ・リチウムイオ |
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| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 普通自動車運転免許 ■歓迎 第?新卒・未経験可、危険物乙種4類、危険物甲種、CAD経験者、化学工学・工学・化学専攻 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | 創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業（Arcturus 社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チーム |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発やバリデーション、技術移管の経験（5年以上が望ましい） かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 ・バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性（in vitro）、ELISA、Western Blot ・注射剤関連の分析担当 無菌試験、容器評価（... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県柏市若柴 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
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| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
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| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止... |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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