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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 【東証1部上場・「エンジニアリング専業御三家」の東洋エンジニアリンググループ／転勤なし／落ち着いた雰囲気の社風で、社員離職率2%以下の環境】 ■職務内容 製薬企業にて医薬品製造に関わる建屋、空調設備、製造設備、ユーティリティ設備の導入時のバリデーション計画（ユーザー要求仕様書（URS）、バリデーションマスタープラン（VMP）策定、または適格性評価（DQ/IQ/OQ ）計画及び実施... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■MS Word/Excelを利用し表、文章の作成が出来る方 【歓迎要件】 ▼GMP（またはGxP）の基本的な考え方を理解している方 ▼設備導入またはプラント建設の基本的な流れを理解している方 |
| 給与 | 月給制 年収 424万円〜776万円 |
| 勤務地 | 千葉県習志野市茜浜2丁目8番1号 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 同社技術部開発部門にて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■無影灯・シーリングペンダントの機械設計業務 ※これまで外注化していた業務の内製化に伴う、新設ポジションです。 ◆シーリングアーム・・・ 手術室等に設置する昇降式のアーム。医療ガスアウトレットや必要な医療機器を取り付けて、水平回転及び昇降により、任意の位置と高さに移動して使用できる天井懸垂式ユニットのこ... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの機械設計のご経験 ■英語に抵抗ない方（学ぶ意欲のある方） 【歓迎要件】 ▼駆動設計のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【医薬品医療機器法(旧薬事法)／医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく以下業務をお任せします】 ■合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査 ■品質管理及び分析技術の開発業務 ■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証 ■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など 【配属】千葉工場 ※将来的に国内・海外拠点への転勤の... |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ■GMPの業務経験／薬機法及び関連法令知識 ■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験 ■以下分析経験又は知識 HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など ■読み書きレベル以上の英語力（技術文書の作成、... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
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