| 仕事内容 | 【期待する役割】新規事業として医療機器の開発を行っており、下記開発業務をお任せ致します。 ※企画から開発、販売まで1つの部署にて推進しています。 【職務内容】 ■カメラ等のハードウェア医療機器開発、推進 ■ＡＩ診断サポート装置のソフトウェア医療機器開発、推進 ■PC、Webアプリケーション開発、推進 ■上記、医療機器の国内、海外の承認申請業務推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ソフトウェアまたはハードウェアの医療機器承認申請の経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器のソフトウェア開発の経験のある方 ・WebアプリケーションやPCアプリケーションの開発経験のある方 ・Linux、クラウドサーバー構築経験、知識のある方 ・Macアプリ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■メインミッション：精度の高いニーズを発掘し、製品開発へつなぐニーズ探索業務 ■サブミッション ・共同開発経験を活かした製品開発業務 ・医療者の人脈を活かしたネットワーク構築と効果検証フィールドの探索・検討 ・医療職の知見を部署内、事業部内への展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■整形外科領域での医療従事経験（医師、看護師、理学療法士） ■下記いずれかのご経験 ・企業の製品開発に携わられた経験 ・製品開発に興味をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 人工肛門装具、 アクセサリー品の開発企画・ 設計開発。 製品の開発企画を立案し、それを実現させる 技術開発と製品設計を行います。開発した製品は主に医療機関で患者さんの治療やケアに使われます。 【職務内容】 ・医療現場 の ニーズを把握し 、要素技術の開発を行います。 具体的には、医療従事者（医師や看護師、その他医療技術者）との共同研究や医療現場への聞き取り調査、医学会での聴講などを行い、臨床現場の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■材料科学（有機高分子）の設計開発経験 【歓迎要件】 ▼医療機器、創傷関連の研究開発経験者 ▼英語力（日常的に英語で作成された論文や文献、権利文書に触れます） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■米国における薬事承認・認証・届業務（主にクラスI, II）及び関連諸手続き（QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等） ■新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得 ■設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施 ■設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界における設計開発の業務経験 ■英語力：実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療機器の薬事のご経験 ■医療機器の海外規制対応のご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■各国規制対応業務 （QMS/ISO13485/MDRなど） ■規制対応文章の作成・レビュー 【求められる成果 （短期）】 ■各国規制対応業務 （QMS/ISO13485/MDRなど） ■規制対応文章の作成・レビュー 【求められる成果 （長期）】 ■設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理（QA活動） ■市販後の監視と安全管理（安全管理チームと連携） ■品質課題の解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外市場へ提供する製品の品質管理または品質保証業務経験 ■ISO9001もしくはISO13485 適合対応経験 （QMS運用、維持） ■英語力 （日常会話以上） 【歓迎要件】 ■当局による監査・査察対応経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 特定顧客向けのサービス開発を行う組織である技術イノベーション本部 技術開発センタにて、当社の分析装置塔における画像解析を中心としたAIの開発、およびそれを活用したソリューションの開発をお任せします。 【開発環境】 言語：Python、C、C++、JavaScript、C# フレームワーク：Django、Flask、Node.js、React、Vue.js、AngularJS インフラ： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・画像処理・画像認識に関する知識をお持ちの方 ・ソフトウエア開発経験がある方（C++、C#、Python等） ・AIフレームワークの活用経験がある方（TensorFlow、PyTorch等） 【歓迎条件】 ・製造業/半導体/医用業界における歩留まり改善/生産... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 港区 ※屋内禁煙：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 カーAV周辺装置等の車載機器をOEMや自社製品として開発して頂きます。一製品一担当制を敷いており、電気回路領域の設計責任者として自らの手と自由な発想で製品開発ができる仕事です。 【職務詳細】 車両調査（新車販売された際に分解し、どういった製品づくりがされているかの調査）から同社製品を設計、製造を協力工場へ外注する部分までを担当します。業務に慣れてこられたら、新製品・新分野での製品開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 デジタル回路設計経験 【尚可】 ・アナログ回路知識 ・FPGAに関する知識 ・回路CADを用いた回路シミュレーション経験 ※車両調査から実車での検証まで自らの手で製品開発を行っていきたい方、歓迎です！ 【資格取得支援】 各種資格に合格した場合の受験費補助制度、... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区水元1-4-10 JR「金町」駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | ☆同社のリニア事業部にて医療機器の研究・開発をお任せします。 ※製品情報：http://www.nitto-kohki.co.jp/prd/medo/ 【職務内容】 ■医療機器の製品開発、研究（CADを使用した設計業務もございます） ※既存製品の改良、新製品の開発の両方に携わります。 ■医療機器関連規格・法などへの対応 等 【採用背景】 医療機器分野の製品開発を進めていく上で、規格・法などへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の研究・開発経験 【歓迎要件】 ■薬機法関連業務経験 【部署】 ■リニア事業部リニア第二開発部 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区仲池上 |
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| 仕事内容 | 【採用背景】 遺伝子ならびにたんぱく質の同時多項目検査の開発業務を担当している。特に注力している遺伝子検査において、検査装置の設計・開発を実施中であるが、専門知識を有する人材が不足しているため。 【ミッション】 台湾企業より技術導入した同時他項目検査技術を利用し、感染症検査に関する試薬の製造販売事業を立ち上げ、また本技術を世界広くに認知させ、感染症以外の検査への展開を図る事により、社会貢献を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の設計開発に携わった経験 ■英語ビジネスレベル ■日本語ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼中国語ビジネスレベル以上 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 同社製品（超音波画像診断装置/マンモグラフィー）の量産化に向けた電気系の生産設計および実装を行っていただきます。特に量産移管のご経験がある方を歓迎します。 ■医療機器（超音波画像診断装置）の主に電気系の仕様検討から量産までの一連の業務 ■ベンチャーの開発チームメンバーとして自分たちの働く環境の改善 【具体的には下記業務をお任せします】 同社はベンチャーの開発チームとして電気領域の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気設計経験（アナログまたはデジタル回路） ■仕様検討から製品化までのご経験 【歓迎要件】 ▼医療機器の業界経験 ▼デジタル系の方：FPGAを用いたシステム開発の経験 ▼アナログ系の方：仕様検討から量産までの経験（分野不問） ▼PC関連技術者：PCアーキテ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機器の電気設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要業務経験 ・電気設計経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市(マイカー通勤または柏駅からバス) |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■各国規制対応業務 （QMS/ISO13485/MDRなど） ■規制対応文章の作成・レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の品質管理/品質保証業務経験 ■ISO9001もしくはISO13485 適合対応経験 （QMS運用、維持） ■英語力 （日常会話以上） 【歓迎要件】 ■当局による監査・査察対応経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医学・生物学的評価試験（動物試験、臓器試験、組織病理・生化学評価）の プロトコル設計および試験の実行、および機器設計へのフィードバック ■各国医療法規制や統計学に則った、申請用試験の企画・設計と試験の実行。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■獣医師免許 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） ■医学、獣医学の専門知識または臨床実務経験。 ■組織病理学、生化学、等の専門知識 （※）細胞レベル以下のDNA/RNA等の知識ではなく、細胞レベル以上の臓器から生物一個体の知識と外科手術のスキル... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品の価値最大化を目指し、臨床開発前段階から薬剤の反応性や疾患，患者一人一人の病態推移を把握した上でエンドポイントの提言，戦略立案，実装に向けた準備，推進を行いデジタルデバイスの精度・再現性評価に基づいて医薬品の製品価値向上に貢献して頂きます。具体的な職務は下記です。 ■IoT，デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■領域エキスパートとの国内外の研究機関との共同研究の推進や情報収集 ■海外を含め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ウェアラブルデバイスの開発経験 ■臨床工学技士あるいは理学療法士としての現場経験（もしくは同業務従事者との共同研究のご経験） ■プログラミングのご経験（業界不問） ■読み書き以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度（月10回OK）な... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜ご担当職務＞ ●体外診断薬領域の事業開発（国内・海外市場調査、参入シナリオの立案と遂行、KOL・ベンチャーとの協業） ●新事業、技術開発の計画立案と推進 ●事業開発プロジェクトのマネジメント ＜募集背景＞ 当該部署では体外診断薬の事業開発を行っている。国内外KOLや共同開発企業と協働で開発を進めていく必要があり、 高度なバイオ知識を有する事業開発人材の増強が必要であるため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■体外診断薬領域（特に遺伝子診断）での研究および事業開発の経験 ■TOEIC700点以上 or 英語ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋一丁目5番2号 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■新製品開発における品質保証（設計管理）業務 ■設計管理に関連する手順の維持及び管理 ■内部監査（QMS,GLP）及び設計管理における外部監査対応 ■新たな要求事項に関する手順書の確立 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界における設計開発もしくは品質保証業務のご経験（3年以上） ■英語スキル：メールの読み書きが可能なレベル 【歓迎要件】 ■医療機器に係る規制や要求事項への対応経験 ■医理工学系のバックグラウンドをおもちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■商品企画および商品化プロジェクト推進担当 ・体外診断機器（IVD医療機器） ・診断薬（免疫、生化学）の新規商品企画およびプロジェクト遂行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力（会議、メール） ■下記いずれかのご経験 ・体外診断薬関連企業での商品開発・商品企画の経験5年以上 （免疫分野経験者優遇） ・医療機器業界でプロダクトマネージャーとしての経験5年以上 【歓迎要件】 ▼人、動物の病院・大学病院等との協業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 受託開発事業拡大に際し、開発要員の不足が見込まれるため、免疫測定試薬、化学発光試薬の開発経験を持つ人材、もしくはIVD開発スキルをお持ちの方を募集します。 【具体的には】 ■試薬開発業務（粒子、標識体、キャリブレータ、希釈液、パネル、コントロール等組成検討、安定性確認、Scale Up、性能試験、装置特性確認、カラムワーク） ■製造技術移転対応（粒子、標識体、キャリブレータ、希釈液、パネル、コン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■体外診断薬研究・開発の経験 【歓迎要件】 ▼JMP、マスターコントロール、電子ラボノート、UPLC、Akta、電気泳動、粒径測定の使用経験者 ▼自動免疫測定試薬の開発経験 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 整形インプラント製品および手術器械の開発設計に関する業務 ・マーケティング部門を加えたプロジェクトによる新製品の仕様検討・決定・設計の具現化 ・顧客ニーズに基づく既存製品の改良設計 ・機械設計および試作品の評価（シミュレーション、実機試験） ・薬事申請のために必要な各種試験項目の策定および実施 ・ISO13485に従った設計開発書類の作成 ・営業同行による顧客（医師）ニーズ具現化のためのヒアリン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発設計経験者 ■3D CAD （SolidWorks）使用経験者 ■機械設計 【歓迎要件】 ▼医療機器開発マネージメント経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 外部製造委託先での新製品立ち上げ業務 ■外部製造委託先評価 ■委託先との契約及び変更管理 ■委託先品質の維持管理 ■納入仕様書、品質規格仕様書、検査規格書等の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系出身の方 ■ビジネスレベルの英語力（スピーキング必須） ■以下いずれかのご経験 ・購買調達のご経験（機械部品および機械製品も可） ・生産管理のご経験 【歓迎要件】 ■医療機器メーカーでの購買経験 ■ISO13485、薬機法に関する知識 ■サプライヤーの... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（14,540）｜ 中央区（8,761）｜ 港区（20,735）｜ 新宿区（8,489）｜ 文京区（1,445）｜ 台東区（1,595）｜ 墨田区（975）｜ 江東区（3,197）｜ 品川区（6,086）｜ 目黒区（1,817）｜ 大田区（1,822）｜ 世田谷区（1,826）｜ 渋谷区（11,296）｜ 中野区（873）｜ 杉並区（912）｜ 豊島区（2,563）｜ 北区（702）｜ 荒川区（391）｜ 板橋区（956）｜ 練馬区（802）｜ 足立区（1,122）｜ 葛飾区（632）｜ 江戸川区（883）｜ 八王子市（984）｜ 立川市（614）｜ 武蔵野市（678）｜ 三鷹市（396）｜ 青梅市（138）｜ 府中市（589）｜ 昭島市（202）｜ 調布市（350）｜ 町田市（790）｜ 小金井市（132）｜ 小平市（353）｜ 日野市（280）｜ 東村山市（220）｜ 国分寺市（242）｜ 国立市（146）｜ 福生市（57）｜ 狛江市（78）｜ 東大和市（89）｜ 清瀬市（87）｜ 東久留米市（139）｜ 武蔵村山市（96）｜ 多摩市（441）｜ 稲城市（104）｜ 羽村市（114）｜ あきる野市（80）｜ 西東京市（366）｜ 西多摩郡瑞穂町（34）｜ 西多摩郡日の出町（6）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（6）｜ 利島村（1）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（1）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（2）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（3）｜ |
