| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド（文系NG） 【WANT】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | ・ 医療機器に関する文書管理（基準書、手順書、様式）業務 ・ ISO13485:2016の維持管理に関する業務 ・ 医療機器承認申請関連業務（QMS適合性調査申請、外国製造業者の届出等） ・ 内部監査実施 ・ US本社関連部署および、海外製造元等との情報交換（電話、メール、会議) |
|---|---|
| 応募資格 | ・ 医療機器メーカーにて、薬事・品質保証業務に従事経験 (2年以上) ・ ISO１３４８５又はISO９００１に関する従事経験（2年以上） ・ 英語力 (読み書き能力-TOEIC 650点以上) 整形外科領域の知識・経験があれば尚可 薬学、理学、工学等の知識 歓迎する知識... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京：東銀座 |
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| 仕事内容 | 開発保証部にてQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル技術部門全体） |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【WANT】 ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東村山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 車載関連製品の品質保証・品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・Phase移行審査の仕組みの改善と実施（APQP） ・新規引き合いに対する重要度合い評価付けの仕組みの改善と実施（リスクアセスメント） ・製品実現可能性（フィジビリティスタディ）の評価の改善 ・製品分類のためのBOMの見直し ・構築した仕組みの各事業部への展開と定着、維持 【募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■車載関連製品に関する業務経験をお持ちの方（部門は不問です） ※以下いずれかに関する基礎知識をお持ちの方 ・VDA6.3の基礎知識をお持ちの方 ・IATF16949及び関連するコアツール（PPAP、APQP、MSA、SPC、FMEA）の基礎知識をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 半導体製品の製品・工程に関するお客様帳票作成及び説明対応を行って頂きます。 【具体的な職務内容】 ■自動車向け新規採用部品の品質・環境認定資料の作成 ・製品及び製造工程に関する各お客様帳票の作成及びメーカーからの入手対応 ・納入仕様書及び環境負荷物質データの作成 ■自動車向け変更申請対応（工程変更・設計変更） ・変更申請書・説明資料の作成 ・お客様への訪問 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募の際には顔写真が必須となります※ 【必須要件】 ■半導体業界で品質関連のご経験 ■普通自動車運転免許 ■エクセルは関数や簡単なマクロ操作が出来る方 【歓迎要件】※こちら必須ではございません※ ▼総合・専門商社（自動車業界）ご経験 ▼IATF16949コアツール及びP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 本社の技術部門の発注元監理技術者として発注先のゼネコンや建設会社、工務店などの大規模修繕、営繕工事、設備工事を巡回監理、指導する仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ゼネコン・サブコン・管理会社等での施工管理経験または大規模修繕工事・営繕工事などの現場管理経験があること |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 航空宇宙事業領域担当製品の製造・修理等に要する調達品（購入品，外注品）の品質管理業務をお任せいたします。 ※ご経験やスキルを踏まえ管理職あるいは担当管理職（スペシャリスト）としての採用となる可能性がございます。 【業務詳細】 航空機エンジン用部品（国内・海外メーカ）の品質適合性確認、各メーカの品質指導に従事いただきます。 ◇当部は部品チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーで品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC500点目安） ※英文説明書使用等がございます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都昭島市 |
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| 仕事内容 | 国産ロケットのキー技術であるロケットエンジン用ターボポンプを開発・製造し、実際に打上げられているロケットに製品として供給し、宇宙利用における新事業など、日本の宇宙開発において大きな役割を果たします。 今回、ロケット開発事業推進部が担当する製品（ロケットエンジン、ターボポンプ、設備保全、宇宙利用等）に関する以下の業務をお任せします。 【詳細】(1)品質システムの構築・維持，(2)担当製品の品質保証計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・機械工学，材料工学の基本知識のある方（業務経験は不問） ・宇宙製品の品質保証業務に関心ある方 ・社内外との調整やコミュニケーションに積極的な方 打上げられた衛星は今や国民生活において必要不可欠なインフラです。自らが品質保証した製品が宇宙に飛び立 つ！宇宙利用サービ... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 勤務地:東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 勤務時間：8：30から17：30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 |
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| 仕事内容 | 開発保証部にてQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル技術部門全体） |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【WANT】 ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東村山市 |
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| 仕事内容 | ・ 医療機器に関する文書管理（基準書、手順書、様式）業務 ・ ISO13485:2016の維持管理に関する業務 ・ 医療機器承認申請関連業務（QMS適合性調査申請、外国製造業者の届出等） ・ 内部監査実施 ・ US本社関連部署および、海外製造元等との情報交換（電話、メール、会議) |
|---|---|
| 応募資格 | ・ 医療機器メーカーにて、薬事・品質保証業務に従事経験 (2年以上) ・ ISO１３４８５又はISO９００１に関する従事経験（2年以上） ・ 英語力 (読み書き能力-TOEIC 650点以上) 整形外科領域の知識・経験があれば尚可 薬学、理学、工学等の知識 歓迎する知識... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京：東銀座 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社の製造工程及び市販後の品質保証を行う部門の管理者（工程内/市場不適合対応等） ・製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認 ・出荷以降の製品品質管理（リスク管理、市場不具合調査） ・不適合品流出時のリスクアセスメント及びCAPAまた本社とのやり取り。 ・上記業務内容の管理者（マネージャー）として業務順守頂きます。 以下のよう |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場や製造現場において5品質管理、品質保証に関係する業務経験のあるかた ・英語での海外部門とコミュニケーションができる方(メールや会議等) ・大卒以上（工学、電気、機械、薬学、医学の専門課程修了した方） ・通勤できる方（在宅勤務相談可） |
| 給与 | 年収 ～1000万円 |
| 勤務地 | 東京／神奈川 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務内容＞ ・食品成分の新規分析技術開発業務 ・微量栄養成分分析等、食品の理化学分析の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ・大学の理系学部出身者（農学、薬学、理学） ・理化学分析の経験 ・新規分析法の開発、導入、従来法の改良などの経験 ・特にLC/MSなどの高感度機器を用いた分析法開発の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | 【半導体製品の製品・工程に関するお客様帳票作成及び説明対応】 ◆自動車向け新規採用部品の品質・環境認定資料の作成 ⇒製品及び製造工程に関する各お客様帳票の作成及びメーカーからの入手対応 ⇒納入仕様書及び環境負荷物質データの作成 ◆自動車向け変更申請対応（工程変更・設計変更） ⇒変更申請書・説明資料の作成 ⇒お客様への訪問説明（お客様及びメーカーとの折衝含む） ⇒お客様承認状況の進捗管 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・パソコン及びエクセル・ワード・パワーポイント操作可能な方 （エクセルは関数や簡単なマクロ操作が出来る方希望） ・半導体品質業務に興味のある方 ＜優遇条件＞ ・自動車業界経験者 ・半導体業界経験者 （製品品質業務経験者希望） ・総合・専門商社（自動車業界）... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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正社員
| 仕事内容 | 1）グループリーダーとして、マネージメント業務を行っていただきます。 2）ご自身でもプレイングマネージャーとして実務の遂行を行っていただきます。 3）新規仕入先とのビジネスを開始する際、営業と協力しながら、主に車載関連顧客の採用・認定活動（監査、デザインレビュー等）を品質技術面から推進していただきます。 4）所属組織の重点実施活動に参画しリーダーとして活動いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須の経験・条件＞ ①半導体メーカーまたは半導体関連業務での実務経験。 （品質・信頼性、製造工程、解析、分析、FAE、設計 等） ②半導体製造工程（前工程、後工程）、半導体製品、品質保証／品質管理における卓越した知識と経験。 ③英語による実務経験。 外資系企業勤務、駐在経... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 建設業および製造業の営業/設計フェーズや製造プロセスで必要な製品の仕様情報を整理・分析し、システムに落とし込むコンサルティングサービスを提供しています。 【ミッション】 顧客内で顕在化している課題のみならず、業務プロセスの潜在的な課題を抽出し、顧客とともにグランドデザインを描き、具体的な進め方を提案します。 【具体的には】 図面や3Dモデル、BOMとの連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクトリーダー経験 ■上流工程（要件定義や基本設計）の経験 ■Web系システムの開発技術（JavaEE/ASP.NET、Windows系OS） ■データベース設計・構築スキル・経験 【歓迎要件】 ・製造業での業務経験 ・Webフロントエンド、インフラ構... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中野区 |
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| 仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） ・理系バックグランド 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド（文系NG） 【WANT】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 計画管理業務 【具体的には】 ■装置、部品の生産計画立案 ■在庫部品の管理、計画立案 ■製品生産に関わる各工程の生産調整 ■装置の受注から、出荷まで生産工程管理 ■装置原価管理 【組織構成】 ■勤務地：八王子工場 【業界の魅力】 日本製半導体の製造装置の販売高は1兆9,902億円、世界市場規模は約4兆9,000億円（1ドル113円換算 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産計画部門もしくは調達部門経験 ■量産品の生産管理や工程管理の経験・知識 【歓迎要件】※こちら必須ではございません※ ▼社内外の相手との協議・交渉の業務経験 ▼電気系図面の読解力 ▼製造業務の作業経験（研修、応援など含む） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | 品質保証の主な仕事内容は医療機器や医薬部外品などの製造販売、輸入販売をするための受け入れ、出荷の際の品質管理をマネージする仕事です。 申請には薬事法QMS省令に従って製品の構造や品質などの項目について詳しく記載をする必要があります。薬機法・ISO13485等の要求事項に基づき遂行していきます。また内部、外部監査やPMDAによる調査にも対応して頂きます。取扱製品は人工関節、脊椎器械等です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 整形外科インプラントの製造販売業での国内品質業務運営担当者の実務経験をお持ちの方。また社内のQMS業務の管理運営。QMSの管理責任者としての経験をお持ちの方。特に人工関節や脊椎外科用インプラントを経験された方であれば尚歓迎します。 必要スキル: 英語での読み書き 英語ス... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京；平和島 |
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| 仕事内容 | ISO審査員 登録審査・更新審査などの審査業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 一流企業での経験是非求む。 １）鉄鋼または非鉄金属材料やその加工・処理に係わる工場における実務(製造・加工・生産技術・品質保証・設備など）並びにマネジメント経験 あるいは、自動車メーカーや部品メーカー、機械加工の工場における実務とマネジメント経験 ２）ISO特に9001に... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 千代田区（25,835）｜ 中央区（15,412）｜ 港区（35,569）｜ 新宿区（13,626）｜ 文京区（2,639）｜ 台東区（2,605）｜ 墨田区（1,769）｜ 江東区（5,887）｜ 品川区（9,617）｜ 目黒区（2,757）｜ 大田区（3,383）｜ 世田谷区（2,632）｜ 渋谷区（15,834）｜ 中野区（1,775）｜ 杉並区（1,548）｜ 豊島区（3,955）｜ 北区（1,033）｜ 荒川区（659）｜ 板橋区（2,098）｜ 練馬区（1,802）｜ 足立区（2,011）｜ 葛飾区（1,014）｜ 江戸川区（1,542）｜ 八王子市（1,555）｜ 立川市（1,206）｜ 武蔵野市（851）｜ 三鷹市（766）｜ 青梅市（335）｜ 府中市（1,166）｜ 昭島市（398）｜ 調布市（690）｜ 町田市（1,229）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（514）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（357）｜ 国立市（213）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（176）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（193）｜ 多摩市（481）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（554）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
